Januvia er et lægemiddel ordineret til at hjælpe patienter med type-2 diabetes. Med stigningen i antallet af amerikanere, der har diabetes, er stoffer som Januvia blevet utroligt populære.
de fleste diabetikere styrer deres tilstand med en kombination af kost, motion og medicin. Desværre begyndte patienter, der tog Januvia, at rapportere bivirkninger, herunder alvorlige, såsom kræft i bugspytkirtlen og pancreatitis.
bivirkninger af Januvia:
- nyresvigt
- nekrotiserende pancreatitis
- hæmoragisk pancreatitis
- skjoldbruskkirtelkræft
- akut nyresvigt
- blodkarbetændelse under huden
- død
- svær mavesmerter
- svær rygsmerter
- opkastning
- kvalme
- pankreatisk kanalmetaplasi
- halsirritation
- akut sinus/næse/halsinfektion
- udslæt
- nældefeber
- lavt blodsukker
- potentielt dødelig allergi reaktion
- Stevens-Johnson syndrom – alvorlig hudreaktion
- ledsmerter
- muskelsmerter
- diarre
- magekramper
- unormale leverfunktionstest
hos Sobo & Sobo forstår vi, at når du tager et lægemiddel, som du mener hjælper med at styre din diabetes kun for at Find ud af, at stoffet gør dig syg, du er overvældet og vred. Der er ikke noget værre end at stole på, hvad en lægemiddelproducent lover, stole på, at stoffet blev anset for sikkert og derefter udvikle kræft. Sobo & Sobo L. L. P. er ledere i personskade lov, har vundet skade bosættelser for tusindvis af ofre, og vi er her for at hjælpe dig.
mere om Januvia
Januvia (sitagliptin) og Janumet kaldes inkretinmimetika, blev formuleret af Merck & CO., for at hjælpe patienter med type 2 diabetes. Godkendt i oktober 2006 var de de første i en ny klasse af diabetiske lægemidler kaldet dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) hæmmere. Janumet kombinerer Januvia og metformin til diabetikere, der ikke kan kontrollere deres diabetes med kun et lægemiddel. Disse lægemidler er specielt designet til at øge produktionen af insulin i bugspytkirtlen.
symptomer rapporteret, undersøgelser udført
patienter, der havde fået ordineret Januvia og Janumet, begyndte at tage disse lægemidler og begyndte senere at lide af alvorlige bivirkninger. En række patienter udviklede kræft i bugspytkirtlen og pancreatitis.
da antallet af rapporterede tilfælde af kræft i bugspytkirtlen og pancreatitis steg, blev der udført et par forskningsundersøgelser. Flere undersøgelser nåede til den konklusion, at Januvia og Janumet kunne øge risikoen for pancreatitis og kræft i bugspytkirtlen. Som et resultat advarede US Food and Drug Administration (FDA) ved to lejligheder patienter og læger om disse potentielle alvorlige bivirkninger.
i 2009 advarede FDA om, at indtagelse af disse lægemidler kunne øge risikoen for at udvikle en betændt bugspytkirtel. Denne særlige advarsel blev udsendt, efter at rapporten efter markedsføring viste, at 88 patienter, der fik Januvia og/eller Janumet, udviklede akut pancreatitis. Selvom denne advarsel blev føjet til lægemidlernes etiketter, var det først i 2013, at der opstod en større frygt: at inkretinmimetika meget vel kan være forbundet med en øget risiko for kræft i bugspytkirtlen. Dette var en alvorlig bekymring, da kræft i bugspytkirtlen er den dødeligste form for kræft, og næsten 96 procent af de diagnosticerede lever ikke længere end fem år efter denne diagnose.
på trods af klare tegn på alvorlige bivirkninger og skade på disse to lægemidler forårsaget, har Merck angiveligt undladt at undersøge disse potentielle sundhedsmæssige problemer tilstrækkeligt eller udstede advarsler om risikoen for kræft i bugspytkirtlen.
dine rettigheder i henhold til loven
Produktansvarsloven tillader forbrugere, der er skadet af farlige eller defekte stoffer, at holde lægemiddelproducenter ansvarlige for den skade, stoffet forårsagede dem. Sådanne retssager kompenserer ikke kun ofrene, de øger offentlighedens bevidsthed om defekte og farlige produkter.
almindelige krav fremsat af sagsøgere i produktansvarsloven:
- producenten undlod at advare læger om en kendt bivirkning
- producenten undlod at advare forbrugerne om en kendt bivirkning
- producenten designede defekt lægemidlet, hvilket gjorde det usikkert for forbrugerne
- producenten overtrådte produktgarantier ved at sælge og markedsføre et defekt lægemiddel
- producenten undlod at gennemføre passende sikkerhedstest for at sikre, at forbrugerne sundhed og velvære blev beskyttet.
krav specifikt fremsat af sagsøgere, der har taget Januvia:
- producenten undlod at rådgive læger om at overvåge patienter for de første indikationer på ændringer i bugspytkirtlen, hvilket kan have bidraget til at identificere kronisk asymptomatisk pankreatitis – en pre-cursor for kræft
- producenten kunne ikke huske Januvia, da det blev klart, at lægemidlets risici opvejer fordelene
- producentens lægemiddelmærkning er utilstrækkelig og nævner ikke den potentielle risiko for kræft i bugspytkirtlen.
hjælp til ofre for defekte stoffer
advokaterne ved Sobo & Sobo er på mission for at hjælpe mennesker. De har over 50 års erfaring med at levere uovertruffen juridiske tjenester. De forstår vanskeligheden ved din situation og vil høre din historie. Under din indledende konsultation, vi lytter til dig, så vi kan hjælpe dig med at træffe informerede beslutninger om, hvordan du går videre.
Tag dig tid til at lære om dine juridiske rettigheder, ring Sobo & Sobo på 855-468-7626 så hurtigt som muligt, hvis du har brug for hjælp til din defekte narkotikasager. Vores hurtige handling, i partnerskab med dig, kan gøre en forskel i resultatet af din sag. Vi ville være beærede over at høre din historie og ser frem til at tage det næste skridt mod at vinde sammen.