revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 28 septembrie 2020.
se aplică următoarelor concentrații: 50000 unități
- doza uzuală pediatrică pentru:
- informații suplimentare privind dozajul:
- doza uzuală pediatrică pentru pneumonie
- doza uzuală pediatrică pentru infecții bacteriene
- ajustări ale dozei renale
- ajustări ale dozei hepatice
- Precauții
- dializă
- alte comentarii
- mai multe despre bacitracină
- resurse pentru consumatori
- resurse profesionale
- ghiduri de tratament înrudite
doza uzuală pediatrică pentru:
- pneumonie
- infecție bacteriană
informații suplimentare privind dozajul:
- ajustări ale dozei renale
- ajustări ale dozei hepatice
- Precauții
- dializă
- alte comentarii
doza uzuală pediatrică pentru pneumonie
sugari:
-sub 2,5 kg: 900 unități/kg/24 ore IM în 2 sau 3 doze divizate
-peste 2,5 kg: 1000 unități/kg/24 ore IM în 2 sau 3 doze divizate
utilizare: pentru tratamentul pneumoniei și empiemului datorat stafilococilor cu susceptibilitate confirmată la acest medicament
doza uzuală pediatrică pentru infecții bacteriene
sugari:
-sub 2, 5 kg: 900 unități/kg/24 ore im în 2 sau 3 doze divizate
-peste 2, 5 kg: 1000 unități/kg/24 ore im în 2 sau 3 doze divizate
utilizare: Pentru tratamentul pneumoniei și empiemului datorat stafilococilor cu susceptibilitate confirmată la acest medicament
ajustări ale dozei renale
date indisponibile
ajustări ale dozei hepatice
date indisponibile
Precauții
SUA avertisment în cutie:
-nefrotoxicitate: terapia parenterală (IM) cu acest medicament poate provoca insuficiență renală datorată necrozei tubulare și glomerulare. Utilizarea acestui medicament trebuie limitată la sugarii cu pneumonie stafilococică și empiem datorită organismelor cu susceptibilitate confirmată la acest medicament; utilizarea este recomandată numai dacă sunt disponibile facilități de laborator adecvate și este posibilă monitorizarea constantă a pacientului. Funcția renală trebuie determinată cu atenție înainte și zilnic în timpul tratamentului. Pentru a evita toxicitatea renală, doza zilnică recomandată nu trebuie depășită, iar aportul de lichide și debitul urinar trebuie menținute la niveluri adecvate. Acest medicament trebuie întrerupt dacă apare toxicitate renală. Administrarea concomitentă cu alți agenți nefrotoxici (în special streptomicină, kanamicină, polimixină B, colistimetat , neomicină) trebuie evitată.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.
dializă
date nu este disponibil
alte comentarii
recomandări de administrare:
-administrați numai IM.
-administrați în cadranul exterior superior al feselor; alternați dreapta și stânga și evitați injecția multiplă în aceeași regiune (din cauza durerii tranzitorii după injectare).
– mențineți aportul adecvat de lichide oral sau, dacă este necesar, parenteral.
cerințe de păstrare:
-flacon Nereconstituit: a se păstra la frigider la 2C până la 8C (36f până la 46F).
-soluție reconstituită: Stabil timp de 1 săptămână când este păstrat la frigider (2C până la 8C ).
tehnici de reconstituire/preparare:
– trebuie consultate informațiile producătorului.
-diluanții care conțin parabeni nu trebuie utilizați pentru reconstituire.
monitorizare:
– rinichi: funcție renală (înainte și zilnic în timpul terapiei)
Sfaturi pentru pacient:
-consultați medicul fără întârziere dacă apar scaune apoase și sângeroase (cu sau fără crampe stomacale și febră).
mai multe despre bacitracină
- efecte secundare
- în timpul sarcinii sau alăptării
- interacțiuni medicamentoase
- prețuri & cupoane
- En Espa Unkticol
- clasa de medicamente: antibiotice diverse
resurse pentru consumatori
- informații pentru pacienți
Alte mărci Baciim
resurse profesionale
- informații de prescriere
- … + 2 mai
ghiduri de tratament înrudite
- pneumonie