efecte secundare Lubiprostone

revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 25 ianuarie 2020.

• consumator
• profesional

în rezumat

reacțiile adverse raportate frecvent ale lubiprostone includ: diaree, cefalee și greață. Alte reacții adverse includ: infecții ale tractului urinar, distensie abdominală, dureri abdominale, amețeli, edem periferic, sinuzită, vărsături și flatulență. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică lubiprostone: capsulă orală umplută cu lichid

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, lubiprostone poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu lubiprostone:

mai frecvente

• diaree
• senzație sau presiune completă sau umflată în stomac
• greață
• dureri de stomac
• umflarea zonei abdominale sau a stomacului

mai puțin frecvente

• scaune negre, întârziate
• sânge în scaune
• disconfort sau durere toracică
• frisoane
• răceli
• tuse
• respirație dificilă sau dificilă
• febră
• senzație generală de disconfort sau boală
• cefalee
• transpirație crescută
• articulație durere
• pierderea poftei de mâncare
• pierderea controlului intestinului
• dureri musculare și dureri
• nasul curgător
• frisoane
• durere în gât
• disconfort stomacal
• transpirație
• senzație de apăsare în piept
• tulburări de somn
• neobișnuit oboseală sau slăbiciune
• vărsături

frecvență necunoscută

• vedere încețoșată
• confuzie
• dificultate la înghițire
• amețeli, leșin sau amețeală atunci când se ridică brusc dintr-o minciună sau ședință poziție
• leșin
• bătăi rapide, puternice sau neregulate ale inimii sau pulsului
• urticarie sau erupție pe piele
• umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• sensibilitate la stomac
• umflare

ajutor de urgență imediat dacă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj în timpul tratamentului cu lubiprostone:

simptome de supradozaj

• heaves uscate
• gură uscată
• senzație de căldură
• lipsa sau pierderea rezistenței
• paloare a pielii
• înroșirea feței, gâtului, brațelor și, ocazional, a părții superioare a pieptului
• oboseală sau slăbiciune severă, neobișnuită
• scădere în greutate

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale lubiprostonei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvent

• exces de aer sau gaz în stomac sau intestine
• gaz care trece

mai puțin frecvent

• eructații
• dureri de vezică urinară
• urină sângeroasă sau tulbure
• schimbarea gustului
• transpirații reci
• urinare dificilă, arzătoare sau dureroasă
• dificultate la mișcare
• descurajare
• amețeli
• frică sau nervozitate
• senzație de tristețe sau gol
• nevoia frecventă de a urina
• arsuri la stomac
• greutate crescută
• indigestie
• iritabilitate
• pierderea interesului sau a plăcerii
• pierderea gustului
• dureri de spate sau laterale
• crampe musculare
• rigiditate musculară
• stomac deranjat
• articulații umflate
• furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• somnolență neobișnuită, somnolență, oboseală sau senzație de letargie

pentru personalul medical

se aplică la lubiprostone: capsulă orală

gastro-intestinal

foarte frecvente (10% sau mai mult): Greață (până la 29%), diaree (până la 12%)

frecvente (1% până la 10%): dureri abdominale, distensie abdominală, flatulență, vărsături, scaune libere, disconfort abdominal, dispepsie, gură uscată

frecvență neraportată: tulburări funcționale intestinale, constipație, eructație, incontinență fecală, urgență de defecare, mișcări frecvente ale intestinului, boală de reflux gastroesofagian, gastrită, fecale dure, hemoragie rectală, pollakiurie

raportări după punerea pe piață: colită ischemică

sistem nervos

foarte frecvente (10% sau mai mult): Cefalee (până la 11%)

frecvente (1% până la 10%): amețeli

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): sincopă

frecvență neraportată: disgeuzie, tremor, letargie

cardiovasculare

frecvente (1% până la 10%): palpitații, bufeuri

raportări după punerea pe piață: tahicardie/creșterea frecvenței cardiace, hipotensiune arterială

dermatologic

frecvente (1% până la 10%): hiperhidroză

frecvență neraportată: transpirații reci, eritem

raportări după punerea pe piață: erupții cutanate/urticarie

altele

frecvente (1% până la 10%): Edem, oboseală, disconfort/durere toracică, edem periferic

frecvență neraportată: gripă, durere

raportări după punerea pe piață: stare generală de rău, astenie, umflare

respirator

frecvente (1% până la 10%): dispnee

frecvență neraportată: durere Faringolaringiană, tuse

raportări după punerea pe piață: etanșeitate la nivelul gâtului

musculo-scheletice

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): spasme musculare

frecvență neraportată: crampe musculare, umflarea articulațiilor, mialgie, fibromialgie

genito-urinar

frecvență Neraportată: Infecții ale tractului urinar

hepatice

frecvență neraportată: creșterea ALT și AST

metabolice

frecvență neraportată: dezechilibru electrolitic, scăderea poftei de mâncare, scăderea potasiului în sânge, creștere în greutate, anorexie

tulburări psihice

frecvență neraportată: anxietate, depresie

hipersensibilitate

raportări după punerea pe piață: reacții de hipersensibilitate/tip alergic