Le Palmitoyléthanolamide (PEA) Présente-T-Il Des Avantages Pour La Santé?

Le palmitoyléthanolamide (PEA) est produit dans le corps pour lutter contre la douleur et l’inflammation. Certains scientifiques pensent que cet acide gras peut stimuler les cannabinoïdes naturels et protéger les nerfs. Ses prétendus avantages pour la santé sont intrigants – mais des preuves solides les confirment-elles? Lisez la suite pour le savoir.

Qu’est-ce que le palmitoyléthanolamide (PEA)?

Aperçu

Le palmitoyléthanolamide, ou POIS, est produit naturellement dans le corps pour lutter contre la douleur et l’inflammation. De nombreux animaux et plantes produisent également des POIS. Les quantités les plus élevées se trouvent dans la lécithine de soja, le soja, le jaune d’oeuf, les arachides et la luzerne.

PEA est classé comme complément alimentaire et n’a pas été approuvé par la FDA pour un usage médical. En général, les compléments alimentaires manquent de recherche clinique solide. Les règlements établissent des normes de fabrication pour les suppléments, mais ne garantissent pas qu’ils sont sûrs ou efficaces. Parlez à votre médecin avant de prendre un supplément.

En supplément, le POIS est disponible sous forme de comprimé, de capsule et de poudre. En Italie et en Espagne, le POIS est commercialisé comme aliment à des fins médicales spéciales.

Cependant, la plupart des suppléments de POIS disponibles pour les consommateurs sont d’origine synthétique. Par conséquent, ils ne relèvent pas de la catégorie des « suppléments naturels. »Au lieu de cela, la FDA les considère comme des médicaments non approuvés.

Depuis sa découverte dans les années 1950, les chercheurs se sont intéressés au PEA. Il est prometteur en tant qu’analgésique et anti-inflammatoire, bien que les données de sécurité et d’efficacité à grande échelle manquent encore. Néanmoins, de nombreux consommateurs espèrent que le PEA soulagera leurs douleurs chroniques et neuropathiques.

Les études cliniques publiées à ce jour ont exploré les effets du PEA sur la douleur complexe. Malgré leurs efforts, un certain nombre de ces études présentaient des inconvénients majeurs (mauvaise conception, mauvaise qualité ou petite taille d’échantillon). Des études plus vastes et multicentriques sont nécessaires pour confirmer les effets du PEA sur différents types de douleur.

Les scientifiques étudient également les effets du PEA sur l’activation des récepteurs cannabinoïdes. Des recherches limitées suggèrent que le PEA pourrait favoriser la santé du cerveau, du cœur et du système immunitaire. Mais beaucoup plus de recherches restent à mener.

Le POIS est un acide gras au milieu de l’anandamide, la principale molécule de bonheur cannabinoïde fabriquée par votre corps. Contrairement aux graisses ordinaires, les acides gras contenant des amides comme le POIS et nos cannabinoïdes sont directement impliqués dans la communication nerveuse. Ces molécules intrigantes et récemment découvertes sont appelées « lipides neuroactifs ».

Le POIS est un composé que le corps produit naturellement pour lutter contre la douleur et l’inflammation. Il fait également l’objet de recherches en complément, bien que les données à grande échelle manquent encore.

Mécanisme d’action

PEA active le PPAR alpha stimulant l’énergie, brûlant les graisses et anti-inflammatoire. En activant cette protéine clé, le PEA arrête l’activité des gènes pro-inflammatoires et la production de nombreuses substances inflammatoires.

PEA réduit l’activité du gène bliss FAAH qui décompose l’anandamide cannabinoïde naturel. Cela augmente les niveaux d’anandamide calmant dans votre corps, aidant à combattre la douleur et à augmenter la relaxation. Il peut également activer les récepteurs cannabinoïdes (CB2 et CB1).

Le POIS contient de l’acide palmitique dans sa structure. Le point de départ de la fabrication du POIS dans le corps est précisément cet acide gras saturé.

Cependant, certains scientifiques disent que le simple fait d’augmenter votre consommation d’acide palmitique ou d’autres graisses alimentaires n’affectera pas la production de POIS dans le corps. En effet, votre corps n’utilisera le POIS que lorsqu’il aura besoin de compenser l’inflammation ou la douleur, et ses niveaux varieront également normalement tout au long de la journée

Les chercheurs émettent l’hypothèse que la meilleure façon d’obtenir les avantages du POIS sont des suppléments standardisés, ou alternativement, des aliments riches en POIS. Leur hypothèse reste cependant non prouvée.

Les scientifiques pensent que le POIS pourrait activer les voies cannabinoïdes dans le corps, ce qui est supposé apaiser la douleur.

Avantages supposés pour la santé du Palmitoyléthanolamide (PEA)

Peut-être efficace pour:

Une quantité décente de preuves confirme la capacité de PEA à réduire la douleur complexe. Il a été étudié dans plus de 30 essais cliniques et un total de ~ 6k personnes depuis les années 1970.

Alors que la plupart des recherches portent sur la capacité du PEA à réduire la douleur en général, les études ne font souvent pas de distinction entre la douleur neuropathique et la douleur non neuropathique.

Les avantages du PEA pour la douleur neuropathique sont moins clairs en raison de preuves fiables insuffisantes à ce jour.

Une autre limite était que la plupart de ces études recevaient un contrôle placebo. Des recherches de plus grande qualité sont nécessaires pour déterminer l’efficacité du PEA pour soulager différents types de douleur.

Dans une analyse de 12 études chez l’homme, les suppléments de POIS ont réduit l’intensité de la douleur chronique et neuropathique sans effets indésirables graves. Au moins 2 semaines doivent s’écouler pour soulager la douleur. Le PEA a généralement été administré pendant 3 à 8 semaines à des doses comprises entre 300 et 1 200 mg / jour. La prise sur une plus longue période de temps renforce ses effets sans provoquer de tolérance.

Dans un essai pivot de plus de 600 personnes, le PEA (300 ou 600 mg / jour) a fortement réduit la douleur sciatique, une dose plus élevée ayant un effet plus bénéfique. PEA a réduit l’intensité de la douleur de plus de 50% en seulement 3 semaines, ce qui est rarement observé avec la plupart des analgésiques.

PEA a réduit les douleurs lombaires dans un essai sur plus de 100 personnes (600 mg de PEA / jour). Il était si efficace que la moitié des participants inclus a cessé de prendre des analgésiques supplémentaires à la fin de l’essai.

PEA semblait soulager la douleur causée par divers problèmes de santé. Pour décrire certaines de ces études, PEA a été étudié dans:

  • Femmes souffrant de douleurs pelviennes causées par l’endométriose, une prolifération de la muqueuse utérine. Dans un essai sur 56 femmes, le PEA (300 mg / jour) a soulagé la douleur et amélioré la fonction sexuelle sur 6 mois
  • Douleur causée par la fibromyalgie. Chez 80 personnes, le PEA a réduit l’intensité de la douleur et de la sensibilité lorsqu’il est ajouté au traitement standard (prégabaline)
  • Personnes atteintes de sciatique qui ne répondent pas aux analgésiques comme l’Oxycodone
  • Diabétiques souffrant de douleurs dues au syndrome du canal carpien causé par une compression nerveuse (à une dose plus élevée de 1 200 mg de PEA / jour)
  • Douleur après une chirurgie du dos ratée
  • Cancer douleur
  • Douleur arthritique

Fait important, le PEA n’a provoqué aucun effet secondaire ou interaction médicamenteuse dans aucune des études ci-dessus. Néanmoins, des études de sécurité appropriées font encore défaut. En outre, il existe encore des preuves insuffisantes pour évaluer l’efficacité de la PEA chez les personnes souffrant de ce type de douleur.

Cependant, les études sur les animaux ajoutent à son potentiel de soulagement de la douleur. Chez les animaux de laboratoire (souris et rats), le POIS:

  • Réduction de la douleur nerveuse due à un médicament de chimiothérapie (paclitaxel)
  • adelmidrol, dérivé du POIS, Réduction de la douleur et de l’inflammation aiguës et chroniques
  • Réduction de l’inflammation et des lésions pulmonaires
  • Amélioration de l’inflammation et de la douleur dans l’arthrite
  • Diminution de l’inflammation causée par des lésions de la moelle épinière

Les scientifiques espèrent explorer les effets du PEA sur divers types de douleur et d’inflammation chez l’homme à l’avenir.

Preuves insuffisantes pour:

Les avantages supposés suivants ne sont étayés que par des études cliniques limitées et de faible qualité.

Il n’y a pas suffisamment de preuves pour étayer l’utilisation de l’AEP pour l’une des raisons énumérées ci-dessous.

N’oubliez pas de parler à un médecin avant de prendre des suppléments de POIS. Le PEA ne doit jamais être utilisé en remplacement des traitements médicaux approuvés.

2) Santé et régénération du cerveau

Le PEA peut être bénéfique pour les maladies neurodégénératives et les accidents vasculaires cérébraux, car il semble aider les cellules du cerveau à survivre et à réduire l’inflammation. D’autres études cliniques sont nécessaires pour le vérifier.

Dans une étude portant sur 250 victimes d’AVC, une formulation de POIS à la lutéoline (Glialia) a amélioré la récupération. Il a eu un effet bénéfique sur les compétences cognitives, la santé globale du cerveau, la douleur et le fonctionnement quotidien. Les effets étaient perceptibles après 30 jours et se sont encore améliorés au cours d’un autre mois de supplémentation.

À la fois avec de la lutéoline et seul, le PEA a empêché la maladie de Parkinson chez la souris, réduisant les dommages au cerveau et protégeant les neurones dopaminergiques. Puisque la destruction des neurones dopaminergiques est la cause de la maladie de Parkinson, le PEA peut être en mesure de prévenir cette maladie ou son aggravation. Des études cliniques sont nécessaires pour confirmer ces résultats.

Dans une autre étude, le POIS avec lutéoline a amélioré la guérison des nerfs chez les souris atteintes de lésions de la moelle épinière. Il a augmenté les facteurs neurotrophiques (BDNF, NGF), des protéines petites mais puissantes qui aident à créer de nouvelles cellules cérébrales nécessaires à la régénération des tissus après des lésions traumatiques de la moelle épinière ou du cerveau.

Mais en dehors de ses effets directs sur les cellules du cerveau, le POIS est important pour la santé du cerveau en raison de son action sur notre système endocannabinoïde. Dans le cerveau, nos cannabinoïdes naturels jouent divers rôles dans le comportement, la cognition, l’humeur et le risque de convulsions, entre autres.

Les cannabinoïdes naturels altérés peuvent également jouer un rôle dans l’épilepsie. Le POIS pourrait soulager les crises et raccourcir leur durée chez le rat en augmentant l’activité des cannabinoïdes dans le cerveau. Ses effets sur les crises n’ont pas encore été étudiés chez l’homme.

3) Soutenir la santé oculaire

Les effets du PEA sur la protection des cellules nerveuses pourraient ne pas se limiter uniquement au cerveau. Des nerfs sains dans les yeux sont cruciaux pour maintenir une vision correcte.

La rétinopathie est une maladie oculaire qui peut entraîner une perte de vision. Il est déclenché par des lésions inflammatoires des nerfs de l’œil, le plus souvent causées par le glaucome et le diabète. Le PEA a réduit les lésions nerveuses oculaires dans plus de 9 essais cliniques utilisés à des doses allant jusqu’à 1,8 g / jour.

Chez 32 personnes atteintes de glaucome, le PEA a réduit la pression oculaire élevée et amélioré la vision en 6 mois. La supplémentation en POIS était sûre et n’a provoqué aucun effet secondaire.

Les personnes atteintes de glaucome peuvent choisir de subir une chirurgie au laser, mais risquent de subir une pression oculaire élevée peu de temps après, ce qui peut causer des dommages. Le PEA a empêché l’augmentation de la pression oculaire administrée peu de temps après une chirurgie oculaire au laser chez 15 personnes.

Des études sur des animaux ont révélé comment le PEA pouvait obtenir ces avantages. Chez les rats diabétiques, il a réduit les substances inflammatoires clés des yeux qui décomposent la barrière hémato-rétinienne. Comme la barrière hémato-encéphalique protège le cerveau, cette barrière oculaire est cruciale pour la santé oculaire. Il nourrit l’œil mais empêche l’entrée de substances nocives.

4) Symptômes de dépression

Dans une étude récente sur 58 personnes souffrant de dépression, le PEA (1,2 g / jour) administré pendant 6 semaines a considérablement et rapidement amélioré l’humeur et les symptômes généraux. Le PEA a été ajouté au traitement antidépresseur (citalopram) et a réduit les symptômes d’un impressionnant 50%.

Cette étude clinique faisait suite à de nombreuses études dans lesquelles le PEA améliorait les symptômes de dépression chez les animaux.

D’autres essais cliniques sont nécessaires avant que nous puissions tirer des conclusions fiables.

5) Symptômes de la sclérose en plaques

Les avantages analgésiques et anti-inflammatoires du POIS en font un candidat idéal pour la sclérose en plaques (SEP), qui a un fort caractère auto-immun et inflammatoire. Le traitement de première intention (interféron IFN-ß1a), en revanche, provoque souvent des effets indésirables graves. Le PEA peut augmenter les effets de cette immunothérapie tout en réduisant les effets négatifs.

En complément du traitement standard, le PEA a réduit les effets indésirables et la douleur, améliorant ainsi la qualité de vie et la cognition dans un essai sur 29 personnes atteintes de SEP à progression rapide. Le supplément a également augmenté les taux sanguins de POIS et d’anandamide.

Les effets du PEA seul sur la SEP n’ont pas encore été étudiés.

6) Combattre le rhume

Alors que les scientifiques s’enthousiasmaient pour la capacité du POIS à soulager la douleur et les lésions nerveuses, ses effets sur le système immunitaire étaient presque oubliés. Dans de nombreuses études précoces sur des personnes de plus de 4k, le PEA pourrait combattre le virus de la grippe qui cause le rhume.

Malgré de bons résultats, le principal problème des études initiales était que du jaune d’œuf ou d’autres suppléments ne contenant que de petites quantités de POIS étaient utilisés. Ceux-ci n’étaient pas standardisés et il est impossible de savoir combien de POIS ils contenaient. À la fin des années 1970, des études ont commencé à utiliser des suppléments de POIS de meilleure qualité.

PEA (1 200 mg / jour) a réduit la durée du rhume et des symptômes tels que fièvre, maux de tête et maux de gorge dans une étude portant sur environ 900 jeunes soldats. Dans quatre études supplémentaires, PEA a réduit les chances d’attraper un rhume et la gravité des symptômes. Des études supplémentaires devraient explorer ses effets en tant que supplément autonome et en complément d’un traitement standard.

Peut-être inefficace pour:

Spasticité due à une lésion de la moelle épinière

Dans une étude, une formulation spéciale de POIS (POIS ultramicronisé) a été administrée en complément du traitement conventionnel pendant 12 semaines chez 73 personnes souffrant de douleurs et de spasticité associées à une lésion de la moelle épinière. Comparé au traitement conventionnel seul, le PEA n’a pas réduit la douleur neuropathique, la spasticité ou l’insomnie.

Manque de preuves (Recherche sur les animaux):

Les études décrites ci-dessous ont été menées uniquement sur des animaux et des cellules; les preuves cliniques manquent.

Les études futures chez l’homme n’ont pas encore déterminé les effets du POIS sur le cœur, l’intestin et la libération d’histamine. Les études énumérées ci-dessous ne doivent pas être interprétées comme soutenant un bénéfice pour la santé.

Effets sur le cœur

Les crises cardiaques résultent d’un blocage total des vaisseaux sanguins menant au cœur. Pour que le tissu cardiaque endommagé se rétablisse, un flux sanguin approprié doit être récupéré. Chez la souris, le POIS a amélioré la récupération après une crise cardiaque, réduit les lésions du tissu cardiaque et réduit les taux de cytokines inflammatoires.

PEA réduit également l’hypertension artérielle chez le rat et prévient les lésions rénales en abaissant les substances inflammatoires. Il a également des effets spécifiques similaires aux médicaments couramment utilisés pour abaisser l’hypertension artérielle (IEC). Le POIS a bloqué les enzymes et les récepteurs qui augmentent la pression artérielle en rétrécissant les vaisseaux sanguins (récepteur de l’angiotensine 1 et enzyme de conversion de l’angiotensine).

Inflammation intestinale

PEA a été utilisé avec succès pour soulager les symptômes de la maladie inflammatoire de l’intestin (SCI) chez les animaux. Les souris souffrant d’inflammation intestinale chronique ont de faibles niveaux de POIS, tandis que les suppléments de POIS normalisaient les selles et empêchaient les dommages à la muqueuse intestinale.

Dans les tissus prélevés par biopsie chez des personnes atteintes de colite ulcéreuse, le POIS a réduit les cytokines inflammatoires et l’accumulation de neutrophiles, des cellules immunitaires qui aggravent les symptômes et contribuent aux dommages intestinaux.

Les dommages intestinaux causés par la colite ulcéreuse augmentent le risque de cancer. Chez la souris, le POIS a empêché le tissu intestinal normal de développer une prolifération cancéreuse.

Adelmidrol est une substance anti-inflammatoire fabriquée en modifiant le POIS qui peut également améliorer les symptômes du SCI tels que la diarrhée et la perte de poids chez la souris.

Libération d’histamine

Certains scientifiques pensent que le PEA pourrait être un bloqueur de la libération d’histamine. Dans des études animales et cellulaires, le PEA a amélioré l’eczéma et les allergies cutanées en réduisant l’activation des mastocytes et en bloquant la libération d’histamine.

Chez les chiens atteints d’eczéma, le PEA a aidé à apaiser les symptômes en réduisant l’inflammation de la peau et les démangeaisons. PEA réduit les substances inflammatoires (TNF-alpha) et augmente les endocannabinoïdes dans la peau (2-AG), ce qui diminue fortement la réponse allergique.

Posologie du PEA & Innocuité

Suppléments

Consultez votre médecin avant de prendre un supplément de PEA. En tant que complément alimentaire, le POIS n’a pas été approuvé par la FDA pour un usage médical.

Plus d’études cliniques seraient bénéfiques, mais des données limitées suggèrent que le PEA est sans danger. La supplémentation à long terme en POIS n’a pas été associée à des effets indésirables dans les études à petite échelle. Le PEA a été utilisé à des doses de 300 mg à 1,8 g / jour dans les études cliniques.

  • Au moins 600 mg / jour peuvent être nécessaires pour soulager la douleur nerveuse, tandis que des doses de 1.2 g / jour ont été utilisés pour la douleur nerveuse diabétique
  • PEA jusqu’à 1,8 g / jour a été utilisé pour réduire les dommages aux nerfs oculaires chez les personnes atteintes de glaucome ou de diabète
  • Pour lutter contre le rhume, 1,2 g / jour était la dose standard

Certains fabricants suggèrent de diviser la dose totale en deux pendant la journée. Les gens rapportent avoir commencé avec la dose standard de 1,2 g / jour divisée en 600 mg le matin et 600 mg l’après-midi. Certaines personnes augmentent progressivement leur dose après 1 mois si nécessaire.

Des suppléments de POIS micronisés ont été utilisés dans la plupart des études, certains scientifiques les considérant supérieurs aux autres formes. Le POIS micronisé est une poudre fine qui peut être mieux absorbée. Le POIS combiné à la lutéoline a également été utilisé dans les essais cliniques.

La dose de POIS dans les essais cliniques variait de 600 mg à 1200 mg par jour.

Sources alimentaires

La lécithine de soja, les produits à base de soja et la luzerne sont de bonnes sources alimentaires de POIS. Cependant, ceux-ci ne seront pas une option appropriée pour les personnes ayant des sensibilités alimentaires. Le jaune d’oeuf est une autre excellente source de nourriture pour les personnes qui ne réagissent pas aux œufs. Si vous suivez un régime à forte teneur en viande ou si vous êtes sujet à des sensibilités alimentaires, les suppléments de POIS sont un choix plus sûr et plus efficace.

Même si le POIS est fabriqué à partir d’acides gras saturés, inclure plus de graisses saturées dans votre alimentation n’augmentera pas la production de POIS de votre corps. Au contraire, un régime riche en acides gras saturés ne fera probablement qu’augmenter votre risque de divers problèmes de santé chroniques et inflammatoires.

Grossesse et enfants

Quelques études ont utilisé PEA chez les enfants sans aucun risque. Des études plus importantes devraient confirmer l’innocuité de la PEA chez les enfants.

PEA n’a pas eu d’effets toxiques chez les animaux gravides. Il n’avait aucun potentiel d’endommager les cellules, de provoquer une mutation ou un cancer. Le PEA administré à long terme aux doses les plus élevées possibles aux animaux (1 g/kg de poids corporel) n’était pas toxique. Nous conseillons la prudence chez les femmes enceintes et allaitantes en raison d’un manque de données cliniques.

Génétique et Enzyme Bliss (FAAH)

Aperçu général

En tant qu’amine d’acide gras, le POIS est décomposé par la même enzyme que nos cannabinoïdes naturels. Cette enzyme est appelée Amide Hydrolase d’Acide gras ou simplement FAAH. Étant donné que moins d’activité de FAAH augmentera l’anandamide, FAAH est également appelée enzyme de félicité (ananda = félicité).

Si vous êtes génétiquement prédisposé à une activité FAAH plus élevée, vous bénéficierez probablement du PEA.

Une activité enzymatique FAAH plus faible peut offrir de nombreux avantages.

Les souris complètement dépourvues de FAAH éprouvent moins de douleur et de convulsions. On pensait que ces avantages résultaient d’une augmentation de l’anandamide. Mais les scientifiques réalisent maintenant à quel point le POIS joue un rôle important – il offre des avantages uniques, tandis que d’autres chevauchent ou soutiennent nos cannabinoïdes naturels.

Pour un, un FAAH inférieur augmentera les niveaux de POIS car moins de celui-ci sera décomposé. Le POIS bloque l’expression du gène FAAH, stimulant ainsi l’activité de vos cannabinoïdes naturels.

La FAAH décompose non seulement les cannabinoïdes, le POIS et des substances similaires, mais dégrade également les récepteurs cannabinoïdes (CB1 et CB2). En bloquant la FAAH, le PEA augmente le nombre de ces récepteurs et la sensibilité du corps aux cannabinoïdes.

PEA peut également activer d’autres récepteurs qui stimulent l’activité des cannabinoïdes (TRPV1).

La FAAH est appelée « enzyme du bonheur » car elle décompose les cannabinoïdes naturels. Le POIS pourrait bloquer la FAAH et augmenter les cannabinoïdes. Théoriquement, une faible activité FAAH pourrait également augmenter les niveaux de POIS.

SNPS FAAH et CNR1

Si vous voulez vraiment creuser plus profondément, vos données génétiques peuvent vous offrir de nombreuses informations puissantes. Par exemple, si vous savez que vous êtes prédisposé à de faibles niveaux d’endocannabinoïdes (activité élevée du gène FAAH et / ou faible du gène CNR1), vous êtes plus susceptible de bénéficier du PEA. Vous serez idéalement en mesure d’équilibrer vos cannabinoïdes avant qu’ils ne causent des problèmes.

Faire correspondre vos suppléments à votre constitution génétique unique est une approche puissante appelée nutrigénomique. Le PEA et le système endocannabinoïde sont un excellent exemple de ce concept en action.

SelfDecode est un outil logiciel que nous avons créé pour vous aider à analyser vos données génétiques.

Regardez les SNP FAAH suivants:

  • rs324420 (A = FAAH inférieure)
  • rs2295633 (G = activité FAAH probablement plus élevée)
  • rs3766246 (G = FAAH probablement plus élevée)

Pour obtenir une image complète de votre génétique endocannabinoïde, vous devriez également jeter un coup d’œil à vos gènes récepteurs aux cannabinoïdes, CNR1, et aux SNP suivants dans ce gène:

  • rs1049353 (le SNP principal)
  • rs12720071
  • rs6454674
  • rs806368
  • rs806377
  • rs806378
  • rs806380

Remarque: Assurez-vous d’acheter du Palmitoyléthanolamide et NON de la phényléthylamine (un supplément complètement différent qui est aussi parfois appelé PEA).

Plats à emporter

Le palmitoyléthanolamide, ou POIS, est produit naturellement dans le corps pour lutter contre la douleur et l’inflammation.

Les quantités les plus élevées se trouvent dans la lécithine de soja, le soja, le jaune d’oeuf, les arachides et la luzerne. PEA est également disponible en supplément, bien que des études à grande échelle manquent encore pour soutenir son utilisation comme analgésique naturel.

Des preuves solides montrent que le PEA peut réduire la douleur complexe, mais son impact sur la douleur neuropathique est moins clair.

Les scientifiques pensent que le POIS peut agir sur les voies cannabinoïdes pour réduire la douleur et l’inflammation. Pour cette raison, on pense que certaines variations génétiques des gènes liés aux cannabinoïdes affectent l’activité du POIS dans le corps.

Cependant, d’autres recherches sont nécessaires pour déterminer le mécanisme exact de l’EAP et sa sécurité à long terme.

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