Identificazione
Nome Idrossido di magnesio Numero di adesione DB09104 Descrizione
L’idrossido di magnesio è un composto inorganico. Si trova naturalmente come la brucite minerale. L’idrossido di magnesio può essere usato come antiacido o lassativo in sospensione liquida orale o in forma di compressa masticabile.Inoltre, l’idrossido di magnesio ha proprietà di soppressione del fumo e ritardanti di fiamma ed è quindi usato commercialmente come un incendio retardant.It può anche essere usato localmente come deodorante o per il sollievo di afte (ulcere aftose).
Tipo di Piccola Molecola Gruppi Approvato, in fase di Sperimentazione Struttura
Strutture Simili
la Struttura per l’idrossido di Magnesio (DB09104)
×
Peso Medio: 58.32
Monoisotopic: 57.990521206 Formula Chimica H2MgO2 Sinonimi
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- il Magnesio hidróxido
- Magnesio dihydroxide
- idrossido di Magnesio
- il Latte di magnesia
Id Esterno
- E-528
- INS NO.528
- INS-528
Farmacologia
Scienza
Indicazione
idrossido di Magnesio può essere utilizzato come un antiacido o un lassativo a seconda della dose somministrata.
Come antiacido, è usato per il sollievo temporaneo di bruciore di stomaco, mal di stomaco, stomaco acido o indigestione acida.
Come lassativo, è usato per il sollievo della stitichezza occasionale promuovendo i movimenti intestinali per 30 minuti e fino a 6 ore.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
Farmacodinamica
Come un antiacido, idrossido di magnesio sospensione neutralizza l’acido gastrico, reagendo con l’acido cloridrico nello stomaco per formare cloruro di magnesio e acqua. È praticamente insolubile in acqua e non ha alcun effetto finché non reagisce con l’acido cloridrico nello stomaco. Lì, diminuisce l’effetto irritante acido diretto e aumenta il pH nello stomaco portando all’inattivazione della pepsina. L’idrossido di magnesio migliora l’integrità della barriera mucosa dello stomaco e migliora il tono sia degli sfinteri gastrici che esofagei.
Come lassativo, l’idrossido di magnesio agisce aumentando l’effetto osmotico nel tratto intestinale e attingendo acqua. Questo crea distensione del colon che si traduce in un aumento del movimento peristaltico e evacuazione intestinale.
Meccanismo d’azione
La sospensione di idrossido di magnesio viene ingerita ed entra nello stomaco. Secondo la quantità ingerita, l’idrossido di magnesio agirà come un antiacido o un lassativo.
Attraverso l’ingestione di 0,5-1,5 grammi (negli adulti) l’idrossido di magnesio agirà per semplice neutralizzazione acida nello stomaco. Gli ioni idrossido della sospensione di idrossido di magnesio si combineranno con gli ioni acidi H+ dell’acido cloridrico prodotti dalle cellule parietali dello stomaco. Questa reazione di neutralizzazione provocherà la formazione di cloruro di magnesio e acqua.
Attraverso l’ingestione di 2-5 grammi (negli adulti) l’idrossido di magnesio agisce come lassativo nel colon. La maggior parte della sospensione non viene assorbita nel tratto intestinale e creerà un effetto osmotico per attingere acqua nell’intestino dai tessuti circostanti. Con questo aumento di acqua nell’intestino, le feci si ammorbidiranno e il volume intraluminale delle feci aumenterà. Questi effetti stimolano ancora la motilità intestinale e inducono la voglia di defecare. L’idrossido di magnesio rilascerà anche colecistochinina (CKK) nell’intestino che accumulerà acqua ed elettroliti nel lume e inoltre aumenterà la motilità intestinale.
Assorbimento
Circa il 15% -50% di idrossido di magnesio viene assorbito molto lentamente attraverso l’intestino tenue.
Volume di distribuzione
L’azione di picco e la distribuzione dell’idrossido di magnesio sono variabili.
Legame proteico
L’idrossido di magnesio non ha proprietà di legame proteico.
Metabolismo
A meno che un paziente non sia carente di magnesio, molto poco viene assorbito dall’intestino. Nel complesso, circa il 15% -50% della sospensione di idrossido di magnesio viene assorbito sistemicamente. Tuttavia, non subisce alcun metabolismo in quanto viene rapidamente escreto nelle urine.
Via di eliminazione
Dopo somministrazione orale, fino al 50% della sospensione di idrossido di magnesio può essere assorbito come ioni magnesio attraverso l’intestino tenue e quindi rapidamente escreto nelle urine attraverso i reni. Il farmaco non assorbito viene escreto principalmente nelle feci e nella saliva.
Emivita
N/A
Clearance
L’idrossido di magnesio viene escreto principalmente nelle urine dai reni. Poiché i reni svolgono un ruolo importante nella sua clearance, gli individui con insufficienza renale sono a rischio di ipermagnesiemia con consumo a lungo termine in quanto le quantità appropriate di magnesio potrebbero non essere escrete.
Effetti avversi
Tossicità
LD50=8500 mg/kg (ratto, orale)
Comune effetti collaterali includono sonnolenza o vampate di calore (calore, arrossamento o sensazione di formicolio).
L’uso quotidiano di idrossido di magnesio può causare disturbi di liquidi ed elettroliti.
L’uso eccessivo degli effetti lassativi dell’idrossido di magnesio può provocare crampi addominali, nausea e/o diarrea.
In caso di sovradosaggio possono verificarsi sintomi di irritazione gastrointestinale e/o diarrea acquosa.
L’avvelenamento da idrossido di magnesio può causare ipermagnesiemia che include sintomi di: nausea, vomito, arrossamento, sete, ipotensione, sonnolenza, confusione, perdita di riflessi tendinei, debolezza muscolare, depressione respiratoria, aritmie cardiache, coma e arresto cardiaco.
Non deve essere usato in individui con qualsiasi forma di malattia renale o insufficienza renale, una dieta ristretta di magnesio o con qualsiasi cambiamento improvviso nel movimento intestinale della durata di oltre due settimane. Inoltre, non deve essere utilizzato in quegli individui con dolore addominale, nausea, vomito, sintomi di appendicite o danno miocardico, blocco cardiaco, ostruzione fecale, fessure rettali, ostruzione intestinale o perforazione o malattia renale. Non deve essere utilizzato nelle donne che stanno per consegnare come magnesio attraversa la placenta ed è escreto in piccole quantità nel latte materno.
L’uso di idrossido di magnesio con idrossido di alluminio può ridurre il tasso di assorbimento di questi farmaci.
L’idrossido di magnesio può reagire con digossina, dicoumerolo e cimetidina.
L’uso di hydroxideprofene con idrossido di magnesio può aumentare l’assorbimento dell’hydroxideprofene.
L’uso di idrossido di magnesio con penicallamina, bifosfati, ketoconazolo, chinoloni o tetraciclina può ridurre l’assorbimento di questi farmaci.
Le compresse rivestite enteriche possono essere rilasciate prematuramente se assunte con idrossido di magnesio.
È importante monitorare regolarmente i livelli sierici di magnesio e potassio nei pazienti che utilizzano idrossido di magnesio. I livelli sierici di magnesio sono necessari per determinare quanto magnesio viene assorbito e quanto viene escreto dai reni. Eccessiva diarrea può verificarsi dall’uso di idrossido di magnesio e quindi è importante monitorare anche i livelli sierici di potassio per garantire che l’ipopotassiemia non si verifichi.
Organismi affetti
- Esseri umani e altri mammiferi
Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADR
Non disponibile
Interazioni
Interazioni farmacologiche
- Approvato
- Vet approvato
- Nutraceutico
- Illecito
- Ritirata
- in fase di Sperimentazione
- Sperimentale
- Tutti i Farmaci
Interazioni | Interazione |
---|---|
Integrare interazioni
farmacologiche per il vostro software |
|
Abacavir | Abacavir può diminuire il tasso di escrezione di Magnesio idrossido, che potrebbe tradursi in un maggiore livello di siero. |
Acarbosio | Acarbosio può diminuire il tasso di escrezione di idrossido di magnesio, con conseguente aumento dei livelli sierici. |
Aceclofenac | Aceclofenac può diminuire il tasso di escrezione di idrossido di magnesio che potrebbe portare ad un livello sierico più elevato. |
Acemetacina | L ‘acemetacina può ridurre il tasso di escrezione dell’ idrossido di magnesio, con conseguente aumento dei livelli sierici. |
Paracetamolo | L’idrossido di magnesio può causare una diminuzione dell’assorbimento di paracetamolo con conseguente riduzione della concentrazione sierica e potenzialmente una diminuzione dell’efficacia. |
Acetazolamide | Il rischio o la gravità degli effetti avversi possono essere aumentati quando Acetazolamide è combinata con idrossido di magnesio. |
Acetofenazina | L’idrossido di magnesio può causare una diminuzione dell’assorbimento di acetofenazina con conseguente riduzione della concentrazione sierica e potenzialmente una diminuzione dell’efficacia. |
Aclidinio | L’aclidinio può ridurre il tasso di escrezione di idrossido di magnesio, con conseguente aumento dei livelli sierici. |
Acrivastina | L’idrossido di magnesio può ridurre il tasso di escrezione di Acrivastina, con conseguente aumento dei livelli sierici. |
Aciclovir | Aciclovir può ridurre il tasso di escrezione di idrossido di magnesio, con conseguente aumento dei livelli sierici. |
Per saperne di più
Interazioni alimentari Nessuna interazione trovata.
Prodotti
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Perrigo Azienda | 2018-09-28 | Non applicabile | NOI | |
Careone Latte Di Magnesia | Sospensione | 1200 mg/15 ml | Orale | American Vendita Azienda | 2012-08-05 | Non applicabile | NOI | |
Careone Latte Di Magnesia | Sospensione | 1200 mg/15 ml | Orale | American Vendita Azienda | 2012-08-26 | Non applicabile | NOI | |
Careone Latte Di Magnesia | Sospensione | 1200 mg/15 ml | Orale | American Vendita Azienda | 2012-07-27 | 2018-05-04 | NOI | |
per Bambini Orale Lassativo Salino | Tablet, masticabili | 400 mg/1 | Orale | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | Non applicabile | NOI | |
CVS per la Salute dei Bambini Saline Lassativo | Tablet, masticabili | 400 mg/1 | Orale | CVS Pharmacy,Inc. | 2019-05-16 | Non applicabile | NOI | |
Dermagran II Unguento 0.25% | Unguento | Attualità | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Canada | ||
Dermagran II Unguento 0.25% | Unguento | Attualità | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Canada | ||
Dermagran II Unguento-ont Top 0.25% | Unguento | Attualità | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO SISTEMA URINARIO E ORMONI SESSUALI
A02AA04 — idrossido di Magnesio
- A02AA — composti di Magnesio
- A02A — ANTIACIDI
- A02 — FARMACI PER l’ACIDO DISTURBI CORRELATI
- A — apparato DIGERENTE E METABOLISMO
Interazioni Categorie Chimiche TaxonomyProvided da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti inorganici noto come alcalino-idrossidi. Questi sono composti inorganici in cui l’ossoanione più grande è l’idrossido e in cui l’atomo più pesante non in un ossoanione è un metallo alcalino terroso. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00 — Emollienti Demulcents e Protettori
Studi Clinici
Studi Clinici
Fase di | Stato | Funzione | Condizioni | Conte |
---|---|---|---|---|
4 | Completata | Trattamento | Costipazione | 1 |
4 | Completata | Trattamento | Gastro-esofageo Malattia da Reflusso (GERD) | 1 |
4 | Reclutamento | Trattamento | Sarcoma dei Tessuti Molli (STS) | 1 |
4 | Stato Sconosciuto | Trattamento | Tumori Esofagei / Neoplasia Maligna dello Stomaco | 1 |
3 | Attiva il Reclutamento Non | terapia di Supporto | Maligni della Testa e del Collo Neoplasia / Mucosite / Indotta da Radiazioni di Disturbo | 1 |
3 | Terminato | Trattamento | indotta da Radiazioni Esofagite | 1 |
2 | Completata | Non | Malattia Da Reflusso Acido / Gastro-esofageo Malattia da Reflusso (GERD) / bruciore di Stomaco / Rigurgito | 1 |
2 | Completata | Trattamento | bruciore di Stomaco | 1 |
1 | Completata | Scienza di Base | Volontari Sani | 2 |
1 | Completata | Altro | Volontari Sani | 1 |
Pharmacoeconomics
Produttori
Pacchetti
Forme Di Dosaggio
Form | Route | Forza |
---|---|---|
Sospensione | Intra-articolare; Orale | 0.6 g |
Tavoletta masticabile | Orale | 10 mg |
Tablet; tavoletta masticabile | Orale | 200 mg |
Tablet | Orale | 152 mg |
Sospensione | Orale | 200 ml |
Liquido | Orale | |
Sospensione | Orale | 200 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 200 mg |
Tablet | Orale | 200 mg |
Sospensione | Orale | 50 mg |
Sospensione | Orale | 102 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 13.45 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 275.33 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 45.9 mg/5mL |
Tablet | Orale | 230 mg |
Tavoletta masticabile | Orale | 320 mg |
Tablet | 250 mg | |
Sospensione | Orale | 112.2 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 153 mg/5mL |
Tavoletta masticabile | Orale | 350 mg |
Sospensione | Orale | 320 mg/5mL |
Tavoletta masticabile | Orale | |
Sospensione | Orale | 220 mg/5mL |
Tavoletta masticabile | Orale | 220 mg |
Sospensione | Orale | 40 mg |
Tablet | Orale | 20 mg |
Tablet | 6 mg | |
Sospensione | Orale | 306 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 60 mg/15 ml |
Tablet | 400 mg | |
Polvere | 200 mg | |
Tablet | Orale | 300 mg |
Tablet | Orale | 625 mg |
Sospensione | Orale | 0.4 g |
Tablet | Orale | 129.6 mg |
Tavoletta masticabile | Orale | 250 mg |
Tablet | Orale | 350 mg |
Tablet | 100 mg | |
Unguento | Attualità | |
Tavoletta masticabile | Orale | 50 mg |
Sospensione | Orale | 32.501 g |
Tablet | 40 mg | |
Tavoletta masticabile | Buccale | 470 mg |
Tablet | 200 mg | |
Tablet, masticabili | Orale | 1200 mg/1 |
Sospensione | Orale | 30 mg/5ml |
Tablet | Orale | 250 mg |
Soluzione | Orale | |
Tavoletta masticabile | Orale | 275 mg |
Kit | Orale | |
Sospensione | Orale | 1,75 g |
Sospensione | Orale | 4 g |
Sospensione | Orale | 26.49 g |
Tablet | Orale | 400 mg |
Sospensione | Orale | 4000 mg |
Sospensione | Orale | 325 mg/5ml |
Tavoletta masticabile | Orale | 325 mg |
Gel | Orale | |
Sospensione | Orale | 250 mg |
Sospensione | Orale | 261.44 mg |
Sospensione | Orale | 13 g |
Sospensione | Orale | 1.483 g |
Tavoletta masticabile | Buccale | 200 mg |
Gel | Buccale; Orale | 4 g |
Sospensione | Orale | 5.84 g |
Sospensione | Orale | 6 g |
Sospensione | Orale | 800 mg/5ml |
Sospensione | Orale | 20 mg |
Sospensione | 50 mg/5ml | |
Sospensione | Orale | 26.98 g |
Sospensione | Orale | 262 mg |
in Polvere, per la sospensione | Orale | 6 g |
Sospensione | Orale | 3.5 % |
Sospensione | Orale | 3.65 % |
Sospensione | Orale | 3.65 g/100ml |
Sospensione | Orale | 4 % |
Sospensione | Orale | 460 mg |
Tavoletta masticabile | Orale | 400 mg |
Tablet | Orale | 25 mg |
Sospensione | Orale | 4.5 g |
Polvere | Orale | 5 gr |
Liquido | Orale | 1200 mg/15 ml |
Polvere | Orale | 40 G |
Polvere | Orale | 45 G/100g |
Polvere | Orale | 45 % |
Polvere | Orale | 900 MG |
Polvere per sospensione | Orale | 45 % |
Polvere per sospensione | Orale | 90 % |
Tablet, masticabili | Orale | 825 MG |
Sospensione | Orale | 400 mg |
Polvere per soluzione | Orale | 100 g |
Polvere | Orale | 100 g |
Polvere per sospensione | Orale | 400 mg |
Liquido | Orale | 400 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 76.67 mg/5mL |
Tablet | Orale | 240 mg |
Emulsione | Orale | |
Sospensione | Orale | 225 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 250 mg/5mL |
Sospensione | Attualità | 20 g |
Tavoletta masticabile | Orale | 300 mg |
Sospensione | Orale | |
Concentrarsi | Orale | 2400 mg/10 ml |
Liquido | Orale | 400 mg |
Sospensione | Orale | 1200 mg/15 ml |
Sospensione | Orale | 2400 mg/10 ml |
Sospensione | Orale | 2400 mg/30 ml |
Sospensione | Orale | 400 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 400 g / 5mL |
Sospensione | Orale | 80 mg/1mL |
Tablet | Orale | 325 mg |
Sospensione | Orale | |
Tablet | Orale | |
Sospensione | Orale | 375 mg/5 ml |
Sospensione | Orale | 425 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 10 mg/5ml |
Tablet, rivestito | Orale | |
Sospensione | Orale | 8 g |
Tavoletta masticabile | Orale | 800 mg |
Sospensione | Orale | 204 mg/5mL |
Tablet | Orale | |
Sospensione | Orale | 100 mL/125mL |
Tablet, masticabili | Orale | 400 mg/1 |
Sospensione | Orale | 0.6 g |
Tavoletta masticabile | Buccale | 1200 mg |
Liquido | Orale | |
Tavoletta masticabile | Orale | 311 mg/1 |
Liquido | Orale | 2400 mg/15 ml |
Sospensione | Orale | 300 mg |
Sospensione | Orale | 80 mg |
Sospensione | Orale | 400 mg/10ml |
Tavoletta masticabile | Orale | 120 mg |
Sospensione | 150 mg | |
Sospensione | 200 mg/5ml | |
Tavoletta masticabile | Orale | 165 mg |
Sospensione | Orale | 3 g |
Gel | Orale | 80 mg/5ml |
Losanga | Orale | |
Sospensione | Orale | 83.35 mg |
Sospensione | Orale | 8.5 g |
Sospensione | Orale | 86.67 mg/5mL |
Sospensione | Orale | 172.33 mg/5mL |
Crema | Orale | |
Sospensione | Orale | 600 mg/5mL |
Tavoletta masticabile | Orale | |
Liquido | Orale | 8 % w/v |
Sospensione | Orale | 300 mg/5mL |
Tavoletta masticabile | Orale | 200 mg |
I Prezzi Non Disponibili Brevetti
Proprietà
Stato Solido Sperimentale Proprietà Non Disponibile Proprietà Previste
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 Å3 | ChemAxon |
Numero di Squilli | 0 | ChemAxon |
la Biodisponibilità | 1 | ChemAxon |
la Regola dei Cinque | Sì | ChemAxon |
Ghose Filtro | No | ChemAxon |
Veber Regola | Sì | ChemAxon |
MDDR-come Regola | No | ChemAxon |
Previsto ADMET Funzioni Non Disponibili
Spettri
Mass Spec (NIST) Non Spettri disponibili Non disponibili
Per saperne di più
Drug creato il 16 settembre 2015 16:26 / Aggiornato il 07 febbraio 2021 20: 49