Kefzol bijwerkingen

Generieke naam: cefazolin

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 19 Nov 2020.

• consumenten
• professionele

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van cefazoline. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Kefzol.

voor de consument

geldt voor cefazoline: injectiepoeder voor oplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan cefazoline (het werkzame bestanddeel in Kefzol) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van cefazolin:

Zeldzame

• Blauwige kleur
• veranderingen in de huidskleur
• pijn
• zwelling van de voet of het been
• tederheid

Incidentie niet bekend

• Buik of maag krampen of tederheid
• rug, been, of buikpijn
• zwarte, teerachtige ontlasting
• bloedend tandvlees
• blaasvorming, schilferen of slapper worden van de huid
• opgeblazen gevoel
• bloed in de urine of ontlasting
• bloederige of troebele urine
• pijn op de borst
• rillingen
• klei-gekleurde ontlasting
• bewolkt urine
• hoesten
• bloed ophoesten
• donkere urine
• verminderde hoeveelheid urine
• verminderde frequentie of hoeveelheid urine
• diarree
• diarree, waterig en ernstig, die ook bloederig kan zijn
• moeilijk of pijnlijk plassen
• moeite met ademhalen of slikken
• duizeligheid
• overmatige spiertonus
• snelle hartslag
• onprettig gevoel
• koorts
• algemene zwelling van het lichaam
• algemene vermoeidheid en zwakte
• hoofdpijn
• kasten
• verhoogde bloeddruk
• de stijging van de menstruatie of vaginale bloeden
• verhoogde dorst
• ontsteking van de gewrichten
• jeuk
• jeuk van de vagina of genitale gebied
• gewrichtspijn of spierpijn
• licht-gekleurde ontlasting
• verlies van eetlust
• een lagere achter-of zijkant pijn
• spierpijn of stijfheid
• spier spanning of strakheid
• misselijkheid of braken
• neusbloedingen
• pijn tijdens de geslachtsgemeenschap
• pijn, warmte, of een branderig gevoel in de vingers, tenen en benen
• bleke huid
• verlamming
• kleine rode vlekken op de huid
• problemen met het gezichtsvermogen of gehoor
• langdurig bloeden van bezuinigingen
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen, of de tong
• uitslag
• rode geïrriteerde ogen
• rode of zwarte, teerachtige ontlasting
• rode of donkere bruine urine
• rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
• rood, geïrriteerde ogen
• rusteloosheid
• aanvallen
• uitslag
• keelpijn
• zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of in de mond
• maagkrampen
• plotselinge daling in de hoeveelheid van de urine
• zwelling van het gezicht, de vingers, of onderbenen
• gezwollen lymfeklieren
• gezwollen of pijnlijke klieren
• dikke, witte vaginale afscheiding met geen geur of met een milde geur
• beklemming op de borst
• moeite met stilzitten
• onrustige ademhaling
• onaangename adem geur
• ongewone bloeden of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• ongebruikelijke gewichtsverlies
• rechter buikpijn
• braken
• bloed braken
• gewichtstoename
• piepende ademhaling
• geel worden van de ogen of de huid

bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

sommige bijwerkingen van cefazolin kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen over deze bijwerkingen heeft:

Incidentie niet bekend

• Bloeden, blaarvorming, branden, kou, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, bulten, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, branderigheid, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, ulceratie, of warmte op de plaats van injectie
• netelroos of striemen
• roodheid van de huid
• zere mond of de tong
• gewichtsverlies
• witte vlekken in de mond, tong, of keel

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

is van Toepassing op cefazolin: injecteerbare poeder voor injectie, injecteerbare oplossing, intraveneuze poeder voor injectie, intraveneuze oplossing

Maag-darmstelsel

Algemeen (1% tot 10%): Diarree, braken, misselijkheid

Soms (0,1% tot 1%): Orale candidiasis (spruw)

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Anale pruritus, pseudomembraneuze colitis,

Frequentie niet gemeld: zweertjes in de Mond, buik/maag krampen, epigastrische pijn, brandend maagzuur, flatus, Clostridium difficile-geassocieerde diarree, colitis

Cefalosporine-klasse:

Frequentie niet gemeld: Colitis, buikpijn

diarree, misselijkheid, braken en verlies van eetlust waren gewoonlijk matig ernstig en verdwenen vaak tijdens of na de behandeling.

orale candidiasis is gemeld tijdens langdurige behandeling.

het optreden van pseudomembraneuze colitis symptomen is gemeld tijdens of na antibacteriële therapie.

metabole

vaak (1% tot 10%): verlies van eetlust

zelden (0,01% tot 0,1%): verhoogde bloedglucosespiegel/hyperglycemie, verlaagde bloedglucosespiegel / hypoglykemie

frequentie niet gemeld: Anorexia

Lokaal

Algemeen (1% tot 10%): Pijn bij IM injectie, soms met een verharding)

Soms (0,1% tot 1%): Tromboflebitis met intraveneuze toediening

Frequentie niet gemeld: Flebitis op de injectieplaats, verharding

Dermatologische

Soms (0,1% tot 1%): Erytheem, erythema multiforme, exantema, urticaria, angio-oedeem (omkeerbaar lokale doorlaatbaarheid van de bloedvaten, gewrichten, slijmvliezen)

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), Stevens-Johnson syndroom

frequentie niet gemeld: Pruritus, huiduitslag, vaste geneesmiddelerupties, pustuleuze huiderupties, contactdermatitis

cefalosporine-klasse:

-frequentie niet gemeld: Urticaria, Stevens-Johnson syndroom, erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse

verpleegkundige die cefalosporine-oplossingen bereidde voor toediening aan patiënten. De dermatitis verdween nadat de verpleegkundige stopte met het voorbereiden van de oplossingen.

Zenuwstelsel

Soms (0,1% tot 1%): epileptische Aanvallen

Zeldzaam (0.01% 0,1%): duizeligheid, Duizeligheid, hyperactiviteit, slaperigheid, epileptogenic activiteit

Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Flauwvallen, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, encefalopathie (symptomen opgenomen tonisch-clonische aanvallen, slaperigheid, desoriëntatie, geheugenverlies, asterixis, multifocale myoclonus)

Cefalosporine-klasse:

-Frequentie niet gemeld: Hyperactiviteit, hypertonie

aanvallen zijn gemeld wanneer ongepast hoge doses werden toegediend aan patiënten met nierdisfunctie (CrCl minder dan 55 mL/min).

encefalopathie is gemeld bij patiënten met nierfalen. Toxiciteit was toe te schrijven aan verhoogde geneesmiddelserumspiegels en verhoogde permeabiliteit van bloed-hersenbarrière veroorzaakt door uremie.

andere

soms (0,1% tot 1%): geneesmiddelgeïnduceerde koorts

zelden (0,01% tot 0,1%): Malaise, vermoeidheid, zwakte, opvliegers, pijn op de borst, verhoogd LDH, verhoogd alkalische fosfatase

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Gezicht oedeem

Frequentie die niet gerapporteerd zijn: Vermoeidheid

Cefalosporine-klasse:

-Frequentie niet gemeld: Verhoogde LDH, superinfection, vals-positieve test urine-glucose

Respiratoire

Soms (0,1% tot 1%): Interstitiële pneumonie/pneumonitis

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Pleurale effusie, dyspnoe, ademnood, hoesten, rhinitis

hematologische

risicofactoren voor stollingsstoornissen omvatten onvoldoende vitamine K of andere bloedstollingsfactoren, kunstmatige voeding, slechte voeding, lever-of nierdisfunctie, trombocytopenie en aandoeningen/ziekten die bloedingen veroorzaken (bijv. hemofilie, maagzweren, duodenumzweren).

een 26-jarige hemodialysepatiënt met een coagulasepositieve Staphylococcus arterioveneuze fisteltransplantaatinfectie bleek een hematoom te hebben en een toename van trombine, protrombine en partiële tromboplastine maal na toediening van 1 G IV gevolgd door 0,5 g om de 8 uur gedurende 12 dagen. De laboratoriumveranderingen verdwenen na het stoppen van de therapie, maar kwamen opnieuw voor wanneer dit geneesmiddel opnieuw werd ingesteld.

zelden (0,01% tot 0,1%): Neutropenie, leukopenie, trombocytopenie, granulocytopenia, leukocytosis, granulocytosis, monocytosis, lymphocytopenia, basophilia, eosinofilie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Stolling (bloedstolling) stoornissen, bloedingen, verminderde hemoglobine, verlaagd hematocriet, anemie, agranulocytose, aplastic bloedarmoede, pancytopenia, hemolytische anemie

Frequentie niet gemeld: Thrombocythemia, hematoom, verhoogd trombine tijd, verhoogd protrombinetijd, verhoogd partial thromboplastin time, positieve directe en indirecte Coombs test

Cefalosporine-klasse:

-Frequentie niet gemeld: Aplastic bloedarmoede, hemolytische anemie, bloedingen, verlengde protrombinetijd, pancytopenia, agranulocytose

Hepatische

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Verhoogde AST, verhoogde ALT, verhoogd GGT, verhoogde bilirubine, hepatitis (voorbijgaande), cholestatische geelzucht (voorbijgaande)

Cefalosporine-klasse:

Frequentie niet gemeld: Hepatische dysfunctie (met inbegrip van cholestase), verhoogde bilirubine

Voorbijgaande stijgingen van ASAT, alat, GGT, bilirubine, LDH, en alkalische fosfatase zijn gemeld.

renale

voorbijgaande verhogingen van BUN werden over het algemeen gemeld bij patiënten die gelijktijdig andere potentieel nefrotoxische middelen gebruikten.

zelden (0,01% tot 0,1%): nefrotoxiciteit, interstitiële nefritis, ongedefinieerde nefropathie, verhoogd BUN (voorbijgaand)

frequentie niet gemeld: verhoogd creatininegehalte, nierfalen, verhoogd serumureum

cefalosporine-klasse:

-frequentie niet gemeld: nierdisfunctie, toxische nefropathie, verhoogd creatinine, interstitiële nefritis (reversibele koorts, azotemie, pyurie, eosinofurie; met sommige cefalosporines)

Urogenitaal

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Vaginitis, genitale candidiasis (moniliasis), proteïnurie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Genitale pruritus

Frequentie niet gemeld: Vulvaire pruritus

Psychiatrische

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Nachtmerries, nervositeit/angst, slapeloosheid, verwarring

Oculaire

Zeldzaam (0.01% 0,1%): Gestoorde kleurwaarneming

Overgevoeligheid

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Anafylactische shock (inclusief zwelling van het strottenhoofd met vernauwing van de luchtwegen, verhoogde hartslag, kortademigheid, dalende bloeddruk, gezwollen tong)

frequentie niet gemeld: anafylaxie, allergische reactie (inclusief eosinofilie, urticaria, jeuk, geneesmiddelenkoorts, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom), allergische kruisgevoeligheid

cefalosporine-klasse:

-frequentie niet gemeld: allergische reacties, serumziekte-achtige reactie

cardiovasculair

frequentie niet gerapporteerd: hypotensie