Cilostal använder

Cilostal är indicerat för förbättring av de maximala och smärtfria gångavstånden hos patient med intermittent claudication, som inte har viltsmärta och som inte har bevis på perifer vävnadsnekros (perifer arteriell sjukdom Fontaine steg II). Det är för andra linjens användning, hos patienter som livsstilsförändringar och andra lämpliga ingrepp har misslyckats med att förbättra deras intermittenta claudicationssymptom tillräckligt.

hur ska jag använda Cilostal?

använd Cilostal enligt din läkare. Kontrollera etiketten på läkemedlet för exakta doseringsanvisningar.

• en extra patientbroschyr finns tillgänglig med Cilostal. Tala med din apotekspersonal om du har frågor om denna information.
• ta Cilostal genom munnen minst 30 minuter före eller 2 timmar efter att ha ätit.
• Kontrollera med din läkare innan du äter grapefrukt eller dricker grapefruktjuice medan du tar Cilostal.
• effekterna av Cilostal är inte omedelbara. Även om du kan uppleva fördelarna med Cilostal 2 till 4 veckor efter påbörjad behandling, kan behandling i upp till 12 veckor vara nödvändig innan Cilostal träder i kraft. Sluta inte ta Cilostal eller ändra din dos utan att kontrollera med din läkare.
• Cilostal fungerar bäst om det tas vid samma tid(er) varje dag.
• om du missar en dos av Cilostal, ta det så snart som möjligt. Om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och gå tillbaka till ditt vanliga doseringsschema. Ta inte 2 doser på en gång. Om mer än 1 dos missas, kontakta din vårdgivare eller apotekspersonal.

fråga din vårdgivare eventuella frågor du kan ha om hur du använder Cilostal.

användningar av Cilostal i detaljer

det finns specifika såväl som allmänna användningar av ett läkemedel eller medicin. Ett läkemedel kan användas för att förebygga en sjukdom, behandla en sjukdom under en period eller bota en sjukdom. Det kan också användas för att behandla sjukdomens speciella symptom. Läkemedelsanvändningen beror på vilken form patienten tar det. Det kan vara mer användbart i injektionsform eller ibland i tablettform. Läkemedlet kan användas för ett enda oroande symptom eller ett livshotande tillstånd. Medan vissa mediciner kan stoppas efter några dagar, måste vissa läkemedel fortsättas under längre tid för att dra nytta av det.

användning: märkta indikationer

Intermittent claudication: minskning av symtom på intermittent claudication, vilket indikeras av ett ökat gångavstånd.

Off Label använder

elektiv PCI med bare metal eller drug eluting stentplacering (alternativt medel)

baserat på American College of Chest Physicians (ACCP) riktlinjer för antitrombotisk behandling, är Cilostal ett effektivt och rekommenderat alternativ antitrombotiskt till antingen aspirin eller klopidogrel i en dubbel trombocytaggregation när allergi eller läkemedelsintolerans mot något av medlen uppträder hos patienter som har genomgått elektiv PCI med bare metal eller drug-eluting eluerande stentplacering.

sekundär prevention av noncardioembolic ischemisk stroke eller transient ischemisk attack (TIA)

baserat på American College of Chest Physicians (ACCP) riktlinjer för antitrombotisk behandling, Cilostal är ett effektivt och rekommenderat alternativ antitrombotisk hos patienter med en historia av noncardioembolic ischemisk stroke eller TIA.

Cilostal beskrivning

varje Cilostal 50 mg tablett innehåller följande inaktiva ingredienser: Mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, karmellos kalcium, hydroxipropylmetylcellulosa och magnesiumstearat.

Cilostal tabletter 100 innehåller också följande inaktiva ingredienser: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, karboximetylcellulosa kalcium, hydroxipropylmetylcellulosa 2910 och magnesiumstearat. Cilostal är 6–3,4-dihydro-2(1h) – kinolinon. Dess molekylformel är C20H27N5O2 och har en molekylvikt av 369.46 och en smältpunkt av 158-162 C. cilostal C.

cilostal förekommer som en luktfri och smaklös vit till ljusgul-vita kristaller eller kristallint pulver. Det är fritt lösligt i kloroform, lösligt i dimetylformamid, bensylalkohol och en blandning av kloroform och metanol (1:1), Något lösligt i metanol och etanol (95) och praktiskt taget olösligt i vatten och absolut eter.

Cilostal dosering

vanlig vuxendos för Intermittent Claudication

100 mg oralt två gånger dagligen administrerat minst 30 minuter före eller 2 timmar efter frukost och middag.

Njurdosjusteringar

Data saknas

Leverdosjusteringar

Cilostal metaboliseras i stor utsträckning i levern av cytokrom P450-enzymsystemet, därför bör patienter med signifikant leverdysfunktion få 50 mg oralt två gånger om dagen.

dosjusteringar

på grund av enzyminteraktioner av cytokrom P450 (CYP450) bör dosen av Cilostal sänkas till 50 mg oralt två gånger dagligen under perioder med samtidig administrering med CYP450-enzymhämmare såsom azolantimykotika, makrolidantibiotika och protonpumpshämmare. Dessutom bör patienter undvika att konsumera grapefruktjuice medan de får Cilostalbehandling.

försiktighetsåtgärder

Cilostal och flera av dess metaboliter är fosfodiesteras III-hämmare. Flera läkemedel med denna farmakologiska effekt har orsakat minskad överlevnad jämfört med placebo hos patienter med klass III-IV hjärtsvikt (CHF). Cilostal är kontraindicerat hos patienter med CHF av någon svårighetsgrad.

Cilostal hämmar reversibelt trombocytaggregation och är kontraindicerat hos patienter med aktiv patologisk blödning (dvs magsår, intrakraniell blödning).

Cilostal ska användas med försiktighet hos patienter med risk för blödning och hos dem som får ett trombocythämmande medel.

Cilostal bör användas med försiktighet hos patienter med redan existerande hematologiska störningar (dvs trombocytopeni).

säkerhet och effektivitet har inte fastställts hos barn (yngre än 18 år).

dialys

Data inte tillgängliga; Det är emellertid osannolikt att Cilostal avlägsnas märkbart genom dialys på grund av dess höga proteinbindning.

andra kommentarer

Cilostal bör tas 30 minuter före eller två timmar efter frukost och middag.

även om vissa patienter kan märka klinisk förbättring på så få som 2 eller 3 veckors behandling, kan andra kräva upp till 12 veckors behandling innan en gynnsam effekt upplevs.

Cilostal interaktioner

Se även:
vilka andra droger kommer att påverka Cilostal?

Acalabrutinib: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

medel med trombocythämmande egenskaper (t.ex. P2Y12-hämmare, NSAID, SSRI, etc.): Kan förbättra antiplatelet effekten av andra medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Anagrelid: kan öka den negativa/toxiska effekten av Cilostal. Undvik kombination

antikoagulantia: medel med trombocytaggregationshämmande egenskaper kan öka den antikoagulerande effekten av antikoagulantia. Undantag: Bemiparin; Enoxaparin; Heparin. Monitorbehandling

Apixaban: medel med trombocythämmande egenskaper kan förstärka den negativa/toxiska effekten av Apixaban. Specifikt kan risken för blödning ökas. Förvaltning: Noggrant överväga risker och fördelar med denna kombination och övervaka noggrant. Monitorbehandling

Aripiprazol: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av Aripiprazol. Hantering: övervaka för ökade aripiprazol farmakologiska effekter. Dosjusteringar av aripiprazol kan eller kan inte krävas baserat på samtidig behandling och / eller indikation. Konsultera fullständig interaktionsmonografi för specifika rekommendationer. Monitorbehandling

Bemiparin: medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den antikoagulerande effekten av Bemiparin. Förvaltning: Undvik samtidig användning av bemiparin med antiplatelet. Om samtidig användning är oundviklig, följ noga efter tecken och symtom på blödning. Överväg behandlingsmodifiering

Bosentan: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

Cefalotin: medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den negativa/toxiska effekten av Cefalotin. Specifikt kan risken för blödning ökas. Monitorbehandling

Kladribin: Hämmare av Ekvilibrativ nukleosid (ENT1) och Koncentrativ nukleosid (CNT3) transportproteiner kan öka serumkoncentrationen av Kladribin. Hantering: Undvik samtidig användning av ENT1-eller CNT3-hämmare under 4 till 5 dagars orala kladribinbehandlingscykler när det är möjligt. Om de kombineras, överväga en ENT1-eller CNT3-hämmare dosreduktion och separation vid tidpunkten för administrering. Överväg behandlingsmodifiering

klofazimin: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Monitorbehandling

kollagenas (systemiskt): Medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den negativa / toxiska effekten av kollagenas (systemisk). Specifikt kan risken för blåmärken och/eller blödning vid injektionsstället öka. Monitorbehandling

Conivaptan: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Undvik kombination

CYP2C19-hämmare (måttlig): kan öka serumkoncentrationerna av den aktiva metaboliten av Cilostal. CYP2C19-hämmare (måttliga) kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Förvaltning: Minska Cilostaldosen till 50 mg två gånger dagligen hos patienter som också får måttliga hämmare av CYP2C19. Övervaka kliniskt svar på Cilostal noggrant. Överväg behandlingsmodifiering

CYP2C19-hämmare (starka): kan öka serumkoncentrationerna av den aktiva metaboliten av Cilostal. CYP2C19-hämmare (starka) kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Hantering: minska Cilostaldosen till 50 mg två gånger dagligen hos patienter som också får starka hämmare av CYP2C19. Övervaka kliniskt svar på Cilostal noggrant. Överväg behandlingsmodifiering

CYP3A4-inducerare (måttlig): kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

CYP3A4-inducerare (starka): kan öka metabolismen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Ledning: överväg ett alternativ för ett av de interagerande läkemedlen. Vissa kombinationer kan vara specifikt kontraindicerade. Konsultera lämplig tillverkarens märkning. Överväg terapimodifiering

CYP3A4-hämmare (måttlig): kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Förvaltning: Överväg att minska Cilostaldosen till 50 mg två gånger dagligen hos vuxna patienter som också får måttliga hämmare av CYP3A4. Överväg terapimodifiering

CYP3A4-hämmare (starka): kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Hantering: överväg att minska Cilostaldosen till 50 mg två gånger dagligen hos vuxna patienter som också får starka hämmare av CYP3A4. Överväg terapimodifiering

dabigatranetexilat: medel med Trombocytegenskaper kan förbättra den antikoagulerande effekten av dabigatranetexilat. Medel med Antiplatelet egenskaper kan öka serumkoncentrationen av dabigatranetexilat. Denna mekanism gäller specifikt för klopidogrel. Ledning: noggrant överväga risker och fördelar med denna kombination och övervaka noggrant; Kanadensisk märkning rekommenderar att man undviker prasugrel eller ticagrelor. Monitorbehandling

Dabrafenib: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Hantering: Sök alternativ till CYP3A4-substratet när det är möjligt. Om samtidig behandling inte kan undvikas, övervaka substratets kliniska effekter noggrant (särskilt terapeutiska effekter). Överväg terapimodifiering

Dasatinib: kan förbättra den antikoagulerande effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Hantering: läkemedel listade som undantag från denna monografi diskuteras mer detaljerat i separata läkemedelsinteraktionsmonografier. Monitorbehandling

Deferasirox: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Övervaka terapi

deoxikolsyra: Medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den negativa / toxiska effekten av deoxikolsyra. Specifikt kan risken för blödning eller blåmärken i behandlingsområdet ökas. Monitorbehandling

dofetilid: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av dofetilid. Monitorbehandling

Edoxaban: medel med trombocythämmande egenskaper kan förstärka den negativa/toxiska effekten av Edoxaban. Specifikt kan risken för blödning ökas. Monitorbehandling

Enoxaparin: Medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den antikoagulerande effekten av enoxaparin. Hantering: Avbryt trombocytaggregationshämmande medel innan behandling med enoxaparin påbörjas när det är möjligt. Om samtidig administrering är oundviklig, följ noga efter tecken och symtom på blödning. Överväg behandlingsmodifiering

Enzalutamid: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Hantering: samtidig användning av enzalutamid med CYP3A4-substrat som har ett smalt terapeutiskt index bör undvikas. Användning av enzalutamid och något annat CYP3A4-substrat bör utföras med försiktighet och noggrann övervakning. Överväg behandlingsmodifiering

Erdafitinib: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

Erdafitinib: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Monitorbehandling

esomeprazol: kan öka serumkoncentrationerna av den aktiva metaboliten av Cilostal. Esomeprazol kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Monitorbehandling

fettemulsion (Fiskoljebaserad): kan förbättra den negativa/toxiska effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Flibanserin: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av Flibanserin. Monitorbehandling

Fosaprepitant: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Monitorbehandling

fusidinsyra (systemisk): kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Undvik kombination

glukosamin: Kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Heparin: medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den antikoagulerande effekten av Heparin. Hantering: minska dosen av heparin eller medel med trombocytaggregationshämmande egenskaper om samtidig administrering krävs. Överväg terapimodifiering

örter (antikoagulerande/Antiplatelet egenskaper) (t.ex. Alfalfa, anis, blåbär): kan förbättra den negativa/toxiska effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Blödning kan förekomma. Hantering: Undvik kombination när det är möjligt. Om det används, övervaka närmare för tecken på blödning. Avbryt växtbaserade produkter med antikoagulerande eller trombocytaggregationshämmande åtgärder 2 veckor före kirurgiska, dentala eller invasiva ingrepp. Överväg terapimodifiering

Ibritumomab Tiuxetan: medel med trombocythämmande egenskaper kan förbättra den negativa/toxiska effekten av Ibritumomab Tiuxetan. Båda medlen kan bidra till nedsatt trombocytfunktion och ökad risk för blödning. Monitorbehandling

Ibrutinib: kan öka den negativa/toxiska effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Övervaka behandlingen

Idelalisib: Kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Undvik kombination

Inotersen: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Ivosidenib: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

Larotrectinib: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Monitorbehandling

Lemborexant: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av Lemborexant. Förvaltning: Den maximala rekommenderade dosen av lemborexant är 5 mg, inte mer än en gång per natt, vid samtidig administrering med svaga CYP3A4-hämmare. Överväg terapimodifiering

Limaprost: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Lomitapid: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av Lomitapid. Hantering: patienter på lomitapid 5 mg / dag kan fortsätta den dosen. Patienter som tar lomitapid 10 mg / dag eller mer bör minska lomitapiddosen med hälften. Lomitapiddosen kan sedan titreras upp till en maximal vuxendos på 30 mg/dag. Överväg behandlingsmodifiering

Mifepriston: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Hantering: minimera doser av CYP3A4-substrat och övervaka för ökade koncentrationer/toxicitet under och 2 veckor efter behandling med mifepriston. Undvik cyklosporin, dihydroergotamin, ergotamin, fentanyl, pimozid, kinidin, sirolimus och takrolimus. Överväga terapi modifiering

mitotan: Kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Hantering: doser av CYP3A4-substrat kan behöva justeras väsentligt när de används hos patienter som behandlas med mitotan. Överväg terapimodifiering

multivitaminer/fluorid (med ADE): kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

multivitaminer/mineraler (med ADEK, folat, järn): kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

multivitaminer/mineraler (med AE, inget järn): Kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

nimodipin: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av nimodipin. Monitorbehandling

Obinutuzumab: medel med trombocythämmande egenskaper kan förstärka den negativa/toxiska effekten av Obinutuzumab. Specifikt kan risken för allvarliga blödningsrelaterade händelser öka. Monitorbehandling

Omega-3-fettsyror: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

omeprazol: Kan öka serumkoncentrationerna av den aktiva metaboliten(erna) av Cilostal. Omeprazol kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Hantering: minska Cilostaldosen till 50 mg två gånger dagligen hos patienter som också får omeprazol. Övervaka kliniskt svar på Cilostal noggrant. Överväg behandlingsmodifiering

Palbociclib: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Monitorbehandling

Pentosan Polysulfatnatrium: kan förbättra den negativa/toxiska effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Specifikt kan risken för blödning ökas genom samtidig användning av dessa medel. Monitorbehandling

Pentoxifyllin: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

pimozid: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av pimozid. Undvik kombination

Prostacyklinanaloger: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Riociguat: Cilostal kan förbättra den hypotensiva effekten av Riociguat. Förvaltning: Riociguat är kontraindicerat med icke-selektiva fosfodiesteras – (PDE) – hämmare och PDE-typ 5-hämmare. Andra typer av PDE-hämmare är inte kontraindicerade, men försiktighet rekommenderas och patienter bör övervakas med avseende på hypotoni. Monitorbehandling

Rivaroxaban: medel med trombocythämmande egenskaper kan förstärka den antikoagulerande effekten av Rivaroxaban. Ledning: noggrant överväga risker och fördelar med denna kombination och övervaka noggrant; Kanadensisk märkning rekommenderar att man undviker prasugrel eller ticagrelor. Monitorbehandling

salicylater: Medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den negativa/toxiska effekten av salicylater. Ökad risk för blödning kan uppstå. Monitorbehandling

Sarilumab: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

Siltuximab: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

Simeprevir: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Monitorbehandling

Simvastatin: Cilostal kan öka serumkoncentrationen av Simvastatin. Monitorbehandling

Stiripentol: kan öka serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med hämmare). Hantering: användning av stiripentol med CYP3A4-substrat som anses ha ett smalt terapeutiskt index bör undvikas på grund av den ökade risken för biverkningar och toxicitet. Alla CYP3A4-substrat som används med stiripentol kräver närmare övervakning. Överväga terapi modifiering

trombolytiska medel: Medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den antikoagulerande effekten av trombolytiska medel. Monitorbehandling

tiklopidin: kan öka serumkoncentrationerna av den aktiva metaboliten av Cilostal. Tiklopidin kan öka serumkoncentrationen av Cilostal. Monitorbehandling

Tipranavir: kan förbättra trombocytaggregationshämmande effekt av medel med trombocytaggregationshämmande egenskaper. Monitorbehandling

Tocilizumab: kan minska serumkoncentrationen av CYP3A4-substrat (hög risk med inducerare). Monitorbehandling

Triazolam: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av Triazolam. Hantering: överväg dosreduktion av triazolam hos patienter som samtidigt får svaga CYP3A4-hämmare. Överväg terapimodifiering

Ubrogepant: CYP3A4-hämmare (svaga) kan öka serumkoncentrationen av Ubrogepant. Hantering: hos patienter som tar svaga CYP3A4-hämmare bör den initiala och andra dosen (om det behövs) av ubrogepant begränsas till 50 mg. Överväg terapimodifiering

urokinas: medel med Antiplatelet egenskaper kan förbättra den antikoagulerande effekten av urokinas. Undvik kombination

Vitamin E (systemiskt): kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Monitorbehandling

Zanubrutinib: kan förbättra antiplatelet effekten av medel med Antiplatelet egenskaper. Övervaka terapi

Cilostal biverkningar

Se även:
vilka är de möjliga biverkningarna av Cilostal?

biverkningar, inklusive onormala laboratorietester, rapporterades hos 436 (8, 92%) av totalt 4890 patienter som fick Cilostal. Följande biverkningar inkluderar de som rapporterats utan information om frekvensen av förekomst efter att Cilostal släpptes ut på marknaden. (Siffrorna är totala fall som rapporteras från tidpunkten för det första godkännandet fram till slutförandet av omprövning och godkännande av den ytterligare indikationen.)

kliniskt signifikanta biverkningar: hjärtsvikt, hjärtinfarkt, Angina Pectoris och ventrikulär takykardi (frekvens okänd*): hjärtsvikt, hjärtinfarkt, angina pectoris och ventrikulär takykardi kan förekomma. Om några tecken på dessa biverkningar observeras ska cilostal avbrytas och lämpliga korrigerande åtgärder vidtas.

blödningstendens: intrakraniell blödning t.ex. hjärnblödning (frekvens okänd*): intrakraniell blödning t. ex. hjärnblödning (tidiga symtom på intrakraniell blödning inkluderar huvudvärk, illamående, kräkningar, medvetenhetsstörning och hemiplegi) kan förekomma. Om sådana symtom uppstår ska cilostal avbrytas och lämpliga korrigerande åtgärder vidtas.

lungblödning (frekvens okänd*), blödning i matsmältningskanalen, Epistaxis och blödning i okulär Fundus (<0,1%): blödning i matsmältningskanalen, epistaxis och blödning i okulär fundus kan förekomma. Om sådana symtom uppstår ska cilostal avbrytas och lämpliga korrigerande åtgärder vidtas.

pancytopeni, agranulocytos (okänd frekvens*) och trombocytopeni (< 0, 1%): pancytopeni, agranulocytos och trombocytopeni kan förekomma. Patienterna bör övervakas noggrant. Om några tecken på dessa biverkningar observeras ska cilostal avbrytas och lämpliga korrigerande åtgärder vidtas.

interstitiell pneumoni (frekvens okänd*): interstitiell pneumoni åtföljd av feber, hosta, andnöd, onormal lungröntgen och eosinofili kan förekomma. Om några tecken på interstitiell lunginflammation noteras bör cilostal avbrytas och lämpliga korrigerande åtgärder, inklusive administrering av adrenokortikotropiskt hormon, bör vidtas.

leverdysfunktion (0, 1% till <5%) och gulsot (frekvens okänd*): Leverdysfunktion, som indikeras av förhöjd AST (GOT), ALT (GPT), Al-P eller LDH och gulsot kan förekomma. Patienterna bör övervakas noggrant. Om tecken på leverdysfunktion observeras bör Cilostal avbrytas och lämpliga korrigerande åtgärder vidtas.

Obs: i en klinisk studie för att utvärdera Cilostals effekt vid förebyggande av återfall av hjärninfarkt rapporterades angina pectoris (oavsett läkemedelsförhållande) hos 6 av 516 (1, 16%) patienter.

*Information om förekomstfrekvens erhölls inte eftersom biverkningar antingen frivilligt rapporterades eller inträffade utanför Japan.

Övriga: Se Tabell 1.

Cilostal kontraindikationer

Se även:
Vad är den viktigaste informationen jag borde veta om Cilostal?

patienter med en historia av överkänslighet mot Cilostal eller någon ingrediens i Cilostal.

patienter med blödning (t.ex. hemofili, ökad kapillärbräcklighet, intrakraniell blödning, blödning i matsmältningskanalen, urinvägarna och glaskroppen och hemoptys. (Blödningstendensen kan öka.)

patienter med hjärtsvikt. (Tillstånd kan förvärras.) Se Försiktighetsåtgärder.

användning under graviditet & amning: Cilostal ska inte användas till kvinnor som är gravida eller som eventuellt kan bli gravida. (Råtta teratogenicitet och peri – och postnatala studier av Cilostal visade ett ökat antal onormala Foster, låg födelsevikt och ett ökat antal dödfödda.)

omvårdnad bör avbrytas under användning av läkemedlet av ammande kvinnor. (Råttstudier visade att Cilostal distribuerades till bröstmjölk hos ammande råttor.)

aktiva ingredienser matchar för Cilostal:

Cilostazol i Argentina, Dominikanska republiken, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicaragua, Panama, Peru.

lista över Cilostal substitut (varumärke och generiska namn)	Sortera efter Popularitet
enhetsbeskrivning / dosering (tillverkare)	pris, USD
Cilostad (Estland)
Cilostal 100 (Colombia)
Cilostal 50 (Colombia)
Cilostan (Sydkorea)
Cilostan CR (Filippinerna)
cilostan CR tab 200 mg 30 ’ S (Korea United Pharma)
Cilostat (Japan)
Cilostazol (Argentina, Kina, Egypten, Hong Kong, Indonesien, Japan, Malaysia, Peru, Filippinerna, Sydkorea, Taiwan, Thailand, Vietnam)
tablett; Oral; Cilostazol 100 mg
tablett; Oral; Cilostazol 50 mg
Pletal 100 mg tablett	$ 2.51
Pletal 50 mg tablett	$ 2.39
Cilostazol 100 mg tablett	$ 1.86
Cilostazol 50 mg tablet	$ 1.86
Cilostazol 50 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 100 mg
Tablets; Oral; Cilostazol 50 mg
Cilostazol tablet 100 mg/1 (Lake Erie Medical DBA Quality Care Products LLC (US))
Cilostazol tablet 50 mg/1 (Corepharma LLC. (US))
Cilostazol Ahngook (South Korea)
Cilostazol AL (Germany)
Cilostazol Apotex (Czech Republic)
Cilostazol Aristo (Spain)
Cilostazol Chemiphar (Japan)
Cilostazol Choseido (Japan)
Cilostazol Cinfa (Spain)
Cilostazol Daewoong (South Korea)
Cilostazol Daito (Japan)
Cilostazol EQL Pharma (Sweden)
Cilostazol Eurofarma (Brazil)
Cilostazol Evolan (Sweden)
Cilostazol Ferrer (Portugal)
Cilostazol Focus (United Kingdom)
Cilostazol Galenica (Malta)
Cilostazol HEXAL (Germany)
Cilostazol Hosptess (Malta)
Cilostazol Hspt 100 mg (Hungary)
Cilostazol Kern (Spain)
Cilostazol KN (Japan)
Cilostazol Labormed (Malta)
Cilostazol LEK-AM (Polen)
Cilostazol Libytec (Malta)
Cilostazol Mylan (Japan)
Cilostazol Nichi-iko (Japan)
se 394 ersättare för Cilostal

1. DailyMed. ”CILOSTAZOL: DailyMed ger pålitlig information om marknadsförda läkemedel i USA. DailyMed är den officiella leverantören av FDA-etikettinformation (bipacksedel).”. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (åtkomst 17 September 2018).
2. PubChem. ”cilostazol”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (åtkomst 17 September 2018).
3. DrugBank. ”cilostazol”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01166(åtkomst 17 September 2018).

recensioner

resultaten av en undersökning som genomfördes på ndrugs.com för Cilostal ges i detalj nedan. Resultaten av undersökningen baseras på intryck och synpunkter från webbplatsens användare och konsumenter som tar Cilostal. Vi ber dig att vänligen basera ditt medicinska tillstånd eller terapeutiska val på resultatet eller testet som utförs av en läkare eller licensierade läkare.

användarrapporter

konsumentrecensioner

det finns inga recensioner ännu. Bli den första att skriva en!

Information kontrollerad av Dr. Sachin Kumar, MD Pharmacology