baza de date a Bolilor Rare

simptomele următoarelor tulburări pot fi similare cu cele ale sindromului de detresă respiratorie la sugari, deși tind să afecteze copiii mai mari sau adulții:

sindromul de detresă respiratorie la adulți este o afecțiune pulmonară cauzată de leziuni directe ale plămânilor sau de boli acute. Acesta apare adesea împreună cu alte boli și se caracterizează prin incapacitatea de a respira corect. Ventilația mecanică, introducerea chirurgicală a unui tub de respirație (traheotomie) sau presiunea expiratorie pozitivă (PEEP) este de obicei necesară pentru a ajuta la respirație. Pot apărea complicații secundare care duc la pneumonie, otrăvire a sângelui (sepsis) sau alte infecții. De asemenea, pot apărea boli pulmonare cronice, insuficiență multiplă a sistemului de organe și disfuncție respiratorie ireversibilă. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „sindromul de detresă respiratorie la adulți” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

proteinoza alveolară pulmonară este o afecțiune pulmonară rară caracterizată prin dificultăți de respirație care devin treptat mai severe, în special după efort. Sacii de aer din plămâni (Alveole) sunt umpluți cu un material granular (fosfolipid) constând în cea mai mare parte din proteine și grăsimi. Anumite celule numite macrofage, care de obicei înghit particule inhalate în alveolele pulmonare, pot fi găsite în materialul fosfolipidic. Această tulburare se poate răspândi în plămâni sau poate fi limitată la o zonă mică. Poate progresa, rămâne stabil sau spontan clar. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „proteinoza alveolară pulmonară” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

Pneumonia este marcată de acumularea excesivă de lichid în plămâni din cauza unei infecții. Apar simptome precum febră, tuse, cantități mari de producție mucoasă (spută), lichid în jurul plămânilor (pleurezie) și/sau frisoane. Se pot dezvolta, de asemenea, dureri în piept, dureri de cap, diaree, dureri în gât și blistere de febră. Scurtarea respirației, dificultatea respirației, scăderea toleranței la efort și transpirațiile nocturne sunt caracteristice. Pneumonia apare frecvent la adulții de vârstă mijlocie până la vârstnici cu diferite boli subiacente. Poate apărea la persoane de toate vârstele, statistic cel mai adesea iarna și primăvara devreme. Pneumonia poate fi cauzată de diverse bacterii, viruși și ciuperci.

astmul bronșic este o boală respiratorie comună datorată multor cauze diferite, iritabilității căilor respiratorii din cauze necunoscute și inflamației căilor respiratorii. Majoritatea acestor probleme sunt tratabile. Astmul afecteaza 2-6% din populatia Statelor Unite. De obicei, începe înainte de vârsta de zece ani la aproximativ jumătate din toți pacienții și apare de două ori mai des la bărbați decât la femei.

emfizemul se caracterizează prin dificultăți anormale de respirație la efort. Pe măsură ce boala avansează, devine din ce în ce mai dificil pentru pacienți să respire. În stadii avansate, respirația chiar și în repaus este dificilă. Pacientul devine subțire și subnutrit-apare cu un piept în formă de butoi și pare să fie în suferință respiratorie chiar și în timpul efortului ușor, așa cum este indicat de expulzarea zgomotoasă a aerului. Lipsa elasticității în țesutul pulmonar obstrucționează fluxul de aer în timpul expirării. Există pierderi de țesut pulmonar cu spații de aer anormal mărite. Cauzele emfizemului pot include poluarea aerului, fumatul, expunerea profesională la praf mineral, praf vegetal și fibre. Fumurile și gazele inhalate în mod regulat, infecția și ereditatea pot juca, de asemenea, un rol important în dezvoltarea emfizemului. Boala poate progresa chiar și cu tratament intensiv și după oprirea fumatului. Cu toate acestea, un tip ereditar de emfizem (deficit de alfa-1-antitripsină) este tratabil cu medicamentul orfan Prolastin. (Pentru mai multe informații despre această tulburare, alegeți „alfa-1-antitripsină” ca termen de căutare în baza de date a Bolilor Rare.)

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.

More: