Material și metode
un total de 240 de specimene de rășină acrilică au fost împărțite în 2 grupe egale (120 fiecare). Probele dintr-un grup au fost prelucrate pentru a măsura activitatea metabolică a C. albicans, iar cele din celălalt grup au fost prelucrate pentru a măsura C. atașament biofilm albicans. Zece subgrupuri (n=12) au fost stabilite în cadrul fiecărui grup cu combinații de concentrații diferite de nicotină și cofeină pentru a testa efectul de interacțiune. Primul subgrup a fost conceput ca un control negativ, conținând 0 mg/mL de nicotină și cofeină. Următoarele subgrupuri conțineau toate 8,00 mg/mL de nicotină, iar concentrațiile de cofeină au fost preparate la următoarele 9 niveluri: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, și 32,00 mg / mL. Activitatea metabolică a fost măsurată utilizând un test de 2,3-bis (2-metoxi-4-nitro-5-sulfofenil)-2h-tetrazoliu-carboxanilidă (XTT). Atașarea biofilmului a fost măsurată prin utilizarea placării spiralate și calculată în funcție de numărul de unități formatoare de colonii (cfu)/mL. Au fost efectuate statistici Descriptive și un ANOVA cu 2 căi pentru a determina dacă concentrațiile de nicotină și cofeină utilizate au afectat atașamentul biofilmului și activitatea metabolică a C. albicans (XV=.05).