revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 13 ianuarie 2020.
- consumator
- profesional
în rezumat
reacțiile adverse raportate frecvent ale dexmedetomidinei includ: bradicardie, hipotensiune arterială, agitație, hipertensiune arterială, greață și tahicardie. Alte reacții adverse includ: vărsături și xerostomie. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.
pentru consumator
se aplică dexmedetomidinei: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection
Side effects include:
Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.
Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.
sedare procedurală: hipotensiune arterială, deprimare respiratorie, bradicardie, hipertensiune arterială, tahicardie, greață, gură uscată.
pentru personalul medical
se aplică dexmedetomidinei: soluție intravenoasă
cardiovasculare
foarte frecvente (10% sau mai mult): hipotensiune arterială (56%), bradicardie (42%), hipertensiune arterială sistolică (28%), hipotensiune arterială care necesită intervenție (28%), tahicardie (25%), hipertensiune arterială care necesită intervenție (19%), hipertensiune arterială (16%), hipertensiune diastolică (12%), tahicardie care necesită intervenție (10%)
frecvente (1% până la 10%): Fibrilație atrială, tahicardie sinusală, ischemie sau infarct miocardic, bradicardie care necesită intervenție
mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): tahicardie ventriculară, bloc atrioventricular de gradul I, scăderea debitului cardiac
frecvență neraportată: Stop sinusal
raportări după punerea pe piață: aritmie, stop cardiac, tulburări cardiace, extrasistole, tahicardie supraventriculară, aritmie ventriculară, inversarea undelor T ale electrocardiogramei, QT prelungit, fluctuații ale tensiunii arteriale, bloc cardiac
respirator
foarte frecvente (10% sau mai mult): Depresie respiratorie(37%)
frecvente (1% până la 10%): atelectazie, hipoxie, edem pulmonar, revărsat pleural, insuficiență respiratorie, sindrom de detresă respiratorie acută, bradipnee, pneumonie, durere faringolaringiană
mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): respirație șuierătoare, dispnee, apnee
frecvență neraportată: frecvență respiratorie scăzută
raportări după punerea pe piață: bronhospasm, hipercapnie, hipoventilație, congestie pulmonară, congestie respiratorie acidoză
gastro-intestinale
foarte frecvente (10% sau mai mult): greață (11%)
frecvente (1% până la 10%): Xerostomie, vărsături, constipație, distensie abdominală, durere abdominală, diaree
Dermatologic
frecvente (1% până la 10%): ulcer decubit
mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): erupții cutanate
raportări după punerea pe piață: hiperhidroză
Hematologic
frecvente (1% până la 10%): anemie
mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): trombocitopenie
metabolice
frecvente (1% până la 10%): hipovolemie, hiperglicemie, hipoglicemie, hipocalcemie, acidoză, hipokaliemie, hipomagneziemie, hipernatremie, hipofosfatemie
mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Acidoză metabolică, hipoalbuminemie, dezechilibru electrolitic
raportări după punerea pe piață: hiperkaliemie, acidoză
sistem nervos
frecvente (1% până la 10%): cefalee
raportări după punerea pe piață: convulsii, amețeli, nevralgii, nevrite, tulburări de vorbire
altele
frecvente (1% până la 10%): pirexie, hipertermie, frisoane, hemoragie post-procedurală, eveniment/sindrom de sevraj, rigori, hiperpirexie, durere, sete, edem generalizat, edem periferic, sepsis, șoc septic
mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): medicament ineficient
frecvență neraportată: Toleranță, tahifilaxie
raportări după punerea pe piață: anestezie ușoară
Psihiatrie
frecvente (1% până la 10%): agitație, anxietate
mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): halucinații
raportări după punerea pe piață: stare confuzională, delir, iluzie
renale
frecvente (1% până la 10%): insuficiență renală acută, scăderea cantității de urină, oligurie
raportări după punerea pe piață: creșterea ureei sanguine, poliurie
raportări hepatice
raportări după punerea pe piață: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase
Ocular
Frequency not reported: Reduced lacrimation
Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment
1. „Product Information. Precedex (dexmedetomidine)” Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.” O 0
3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.”O 0
mai multe despre dexmedetomidina
- în timpul sarcinii sau alăptării
- informații privind dozajul
- interacțiuni medicamentoase
- prețuri & cupoane
- En Espa Unkticol
- clasa de medicamente: anxiolitice diverse, sedative și hipnotice
- alerte FDA (2)
resurse pentru consumatori
- informații pentru pacienți
Alte mărci Precedex
resurse profesionale
- informații de prescriere
- … + 4 mai multe
ghiduri de tratament înrudite
- sedare