efecte secundare dexmedetomidină

revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 13 ianuarie 2020.

  • consumator
  • profesional

în rezumat

reacțiile adverse raportate frecvent ale dexmedetomidinei includ: bradicardie, hipotensiune arterială, agitație, hipertensiune arterială, greață și tahicardie. Alte reacții adverse includ: vărsături și xerostomie. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică dexmedetomidinei: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection

Side effects include:

Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

sedare procedurală: hipotensiune arterială, deprimare respiratorie, bradicardie, hipertensiune arterială, tahicardie, greață, gură uscată.

pentru personalul medical

se aplică dexmedetomidinei: soluție intravenoasă

cardiovasculare

foarte frecvente (10% sau mai mult): hipotensiune arterială (56%), bradicardie (42%), hipertensiune arterială sistolică (28%), hipotensiune arterială care necesită intervenție (28%), tahicardie (25%), hipertensiune arterială care necesită intervenție (19%), hipertensiune arterială (16%), hipertensiune diastolică (12%), tahicardie care necesită intervenție (10%)

frecvente (1% până la 10%): Fibrilație atrială, tahicardie sinusală, ischemie sau infarct miocardic, bradicardie care necesită intervenție

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): tahicardie ventriculară, bloc atrioventricular de gradul I, scăderea debitului cardiac

frecvență neraportată: Stop sinusal

raportări după punerea pe piață: aritmie, stop cardiac, tulburări cardiace, extrasistole, tahicardie supraventriculară, aritmie ventriculară, inversarea undelor T ale electrocardiogramei, QT prelungit, fluctuații ale tensiunii arteriale, bloc cardiac

respirator

foarte frecvente (10% sau mai mult): Depresie respiratorie(37%)

frecvente (1% până la 10%): atelectazie, hipoxie, edem pulmonar, revărsat pleural, insuficiență respiratorie, sindrom de detresă respiratorie acută, bradipnee, pneumonie, durere faringolaringiană

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): respirație șuierătoare, dispnee, apnee

frecvență neraportată: frecvență respiratorie scăzută

raportări după punerea pe piață: bronhospasm, hipercapnie, hipoventilație, congestie pulmonară, congestie respiratorie acidoză

gastro-intestinale

foarte frecvente (10% sau mai mult): greață (11%)

frecvente (1% până la 10%): Xerostomie, vărsături, constipație, distensie abdominală, durere abdominală, diaree

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): ulcer decubit

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): erupții cutanate

raportări după punerea pe piață: hiperhidroză

Hematologic

frecvente (1% până la 10%): anemie

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): trombocitopenie

metabolice

frecvente (1% până la 10%): hipovolemie, hiperglicemie, hipoglicemie, hipocalcemie, acidoză, hipokaliemie, hipomagneziemie, hipernatremie, hipofosfatemie

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Acidoză metabolică, hipoalbuminemie, dezechilibru electrolitic

raportări după punerea pe piață: hiperkaliemie, acidoză

sistem nervos

frecvente (1% până la 10%): cefalee

raportări după punerea pe piață: convulsii, amețeli, nevralgii, nevrite, tulburări de vorbire

altele

frecvente (1% până la 10%): pirexie, hipertermie, frisoane, hemoragie post-procedurală, eveniment/sindrom de sevraj, rigori, hiperpirexie, durere, sete, edem generalizat, edem periferic, sepsis, șoc septic

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): medicament ineficient

frecvență neraportată: Toleranță, tahifilaxie

raportări după punerea pe piață: anestezie ușoară

Psihiatrie

frecvente (1% până la 10%): agitație, anxietate

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): halucinații

raportări după punerea pe piață: stare confuzională, delir, iluzie

renale

frecvente (1% până la 10%): insuficiență renală acută, scăderea cantității de urină, oligurie

raportări după punerea pe piață: creșterea ureei sanguine, poliurie

raportări hepatice

raportări după punerea pe piață: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment

1. „Product Information. Precedex (dexmedetomidine)” Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

2. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.” O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.”O 0

mai multe despre dexmedetomidina

  • în timpul sarcinii sau alăptării
  • informații privind dozajul
  • interacțiuni medicamentoase
  • prețuri & cupoane
  • En Espa Unkticol
  • clasa de medicamente: anxiolitice diverse, sedative și hipnotice
  • alerte FDA (2)

resurse pentru consumatori

  • informații pentru pacienți

Alte mărci Precedex

resurse profesionale

  • informații de prescriere
  • … + 4 mai multe

ghiduri de tratament înrudite

  • sedare

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.

More: