Effets secondaires de la dexmédétomidine

Examinés médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 13 janvier 2020.

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En résumé

Les effets secondaires couramment rapportés de la dexmédétomidine comprennent: bradycardie, hypotension, agitation, hypertension, nausées et tachycardie. Les autres effets secondaires incluent: vomissements et xérostomie. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à la dexmédétomidine: parenteral injection concentrate, parenteral premixed injection in 0.9% sodium chloride injection

Side effects include:

Short-term (<24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, hypertension, nausea, bradycardia, fever, vomiting, hypovolemia, atelectasis, atrial fibrillation, hypoxia, tachycardia, hemorrhage, anemia, dry mouth.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Sédation procédurale: Hypotension, dépression respiratoire, bradycardie, hypertension, tachycardie, nausées, bouche sèche.

Pour les professionnels de santé

S’applique à la dexmédétomidine: solution intraveineuse

Cardiovasculaire

Très fréquent (10% ou plus): Hypotension (56%), bradycardie (42%), hypertension systolique (28%), hypotension nécessitant une intervention (28%), tachycardie (25%), hypertension nécessitant une intervention (19%), hypertension (16%), hypertension diastolique (12%), tachycardie nécessitant une intervention (10%)

Fréquent (1% à 10%): Fibrillation auriculaire, tachycardie sinusale, ischémie ou infarctus du myocarde, bradycardie nécessitant une intervention

Peu fréquent (0,1% à 1%): Tachycardie ventriculaire, bloc auriculo-ventriculaire au premier degré, diminution du débit cardiaque

Fréquence non rapportée: Arrêt sinusal

Rapports post-commercialisation: Arythmie, arrêt cardiaque, trouble cardiaque, extrasystoles, tachycardie supraventriculaire, arythmie ventriculaire, électrocardiogramme inversion de l’onde T, QT prolongé, fluctuation de la pression artérielle, bloc cardiaque

Respiratoire

Très fréquent (10% ou plus): Dépression respiratoire (37%)

Fréquent (1% à 10%): Atélectasie, hypoxie, œdème pulmonaire, épanchement pleural, insuffisance respiratoire, syndrome de détresse respiratoire aiguë, bradypnée, pneumonie, douleur pharyngolaryngée

Peu fréquent (0,1% à 1%): Respiration sifflante, dyspnée, apnée

Fréquence non signalée: Diminution de la fréquence respiratoire

Rapports post-commercialisation: Bronchospasme, hypercapnie , hypoventilation, congestion pulmonaire, acidose respiratoire

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus): Nausées (11%)

Fréquent (1% à 10%): Bouche sèche, vomissements, constipation, distension abdominale, douleurs abdominales, diarrhée

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%): Ulcère de Décubitus

Peu fréquent (0,1% à 1%): Éruption cutanée

Rapports post-commercialisation: Hyperhidrose

Hématologique

Fréquent (1% à 10%): Anémie

Peu fréquent (0,1% à 1%): Thrombocytopénie

Métabolique

Fréquent (1% à 10%): Hypovolémie, hyperglycémie, hypoglycémie, hypocalcémie, acidose, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypernatrémie, hypophosphatémie

Peu fréquent (0,1% à 1%): Acidose métabolique, hypoalbuminémie, déséquilibre électrolytique

Rapports post-commercialisation: Hyperkaliémie, acidose

Système nerveux

Fréquent (1% à 10%): Maux de tête

Rapports post-commercialisation: Convulsion, vertiges, névralgie, névrite, trouble de la parole

Autre

Fréquent (1% à 10%): Pyrexie, hyperthermie, frissons, hémorragie post-procédurale, événement / syndrome de sevrage, rigueurs, hyperpyrexie, douleur, soif, œdème généralisé, œdème périphérique, septicémie, choc septique

Peu fréquent (0,1% à 1%): Médicament inefficace

Fréquence non signalée: Tolérance, tachyphylaxie

Rapports post-commercialisation: Anesthésie légère

Psychiatrique

Fréquent (1% à 10%): Agitation, anxiété

Peu fréquent (0,1% à 1%): Hallucination

Rapports post-commercialisation: État confusionnel, délire, illusion

Rénale

Fréquent (1% à 10%): Insuffisance rénale aiguë, diminution de la production urinaire, oligurie

Rapports post-commercialisation: Augmentation de l’urée sanguine, polyurie

Hépatique

Rapports post-commercialisation: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment