efecte secundare Kefzol

nume Generic: cefazolin

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 19 Noiembrie 2020.

• consumator
• profesionist

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale cefazolinului. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Kefzol.

pentru consumator

se aplică cefazolinului: pulbere injectabilă pentru soluție

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, cefazolin (ingredientul activ conținut în Kefzol) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cefazolin:

Rare

• culoare albăstruie
• modificări ale culorii pielii
• durere
• umflarea piciorului sau a piciorului
• sensibilitate

incidență necunoscută

• crampe abdominale sau stomacale sau sensibilitate
• dureri de spate, picioare sau stomac
• scaune negre, zăbovite
• gingii sângerate
• vezicule, descuamare sau slăbirea pielii
• balonare
• sânge în urină sau scaune
• urină sângeroasă sau tulbure
• durere toracică
• frisoane
• scaune de culoare lut
• tulbure urină
• tuse
• tuse cu sânge
• urină închisă la culoare
• scăderea cantității de urină sau a capacității de concentrare a urinei
• scăderea frecvenței sau a cantității de urină
• diaree
• diaree, apoasă și severă, care poate fi, de asemenea, sângeroasă
• urinare dureroasă
• dificultăți de respirație sau înghițire
• amețeli
• tonus muscular excesiv
• bătăi rapide ale inimii
• senzație de disconfort
• febră
• umflarea generală a corpului
• oboseală și slăbiciune generală
• cefalee
• urticarie
• creșterea tensiunii arteriale
• creșterea fluxului menstrual sau a sângerărilor vaginale
• creșterea setei
• inflamația articulațiilor
• mâncărime
• mâncărime a vaginului sau a zonei genitale
• dureri articulare sau musculare
• scaune de culoare deschisă
• pierderea poftei de mâncare
• dureri lombare sau laterale
• dureri musculare sau rigiditate
• tensiune musculară sau etanșeitate
• greață sau vărsături
• sângerări nazale
• durere în timpul actului sexual
• durere, căldură sau arsură în degete, degete și picioare
• piele palidă
• paralizie
• indicați pete roșii pe piele
• probleme cu vederea sau auzul
• sângerări prelungite de la tăieturi
• umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• erupție cutanată
• ochi roșii iritați
• roșu sau negru, scaune zăbovite
• urină roșie sau maro închis
• leziuni cutanate roșii, adesea cu un centru violet
• ochi roșii, iritați
• neliniște
• convulsii
• erupție cutanată
• durere în gât
• răni, ulcere sau pete albe pe buze sau în gură
• crampe stomacale
• scădere bruscă a cantității de urină
• umflarea feței, a degetelor sau a picioarelor inferioare
• glande limfatice umflate
• glande umflate sau dureroase
• secreție vaginală groasă, albă, fără miros sau cu miros ușor
• senzație de apăsare în piept
• probleme stând nemișcat
• respirație tulburată
• respirație neplăcută miros
• sângerare sau vânătăi neobișnuite
• oboseală sau slăbiciune neobișnuite
• pierdere neobișnuită în greutate
• dreapta sus dureri abdominale
• vărsături
• vărsături de sânge
• creștere în greutate
• respirație șuierătoare
• îngălbenirea ochilor sau a pielii

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale cefazolinului care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

incidență cu frecvență necunoscută

• sângerare, vezicule, arsură, răceală, decolorarea pielii, senzație de presiune, urticarie, infecție, inflamație, mâncărime, noduli, amorțeală, durere, erupție cutanată tranzitorie, înroșire, cicatrizare, durere, înțepături, umflare, sensibilitate, furnicături, ulcerații sau căldură la locul injectării
• urticarie
• înroșirea pielii
• dureri la nivelul gurii sau limbii
• pierdere în greutate
• pete albe în gură, limbă sau gât

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică la cefazolin: pulbere injectabilă, Soluție injectabilă, Pulbere injectabilă intravenoasă, soluție intravenoasă

gastro-intestinal

frecvente (1% până la 10%): diaree, vărsături, greață

mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): candidoză orală (afte orale)

foarte rare (mai puțin de 0,01%): prurit Anal, colită pseudomembranoasă

frecvență neraportată: ulcere bucale, crampe abdominale/stomacale, dureri epigastrice, arsuri la stomac, flatus, diaree asociată cu Clostridium difficile, colită

clasa cefalosporinelor:

frecvență neraportată: Colita,durerea abdominală

diareea, greața, vărsăturile și pierderea poftei de mâncare au fost de obicei de severitate moderată și au dispărut frecvent în timpul sau după tratament.

candidoza orală a fost raportată în timpul tratamentului prelungit.

debutul simptomelor colitei pseudomembranoase a fost raportat în timpul sau după terapia antibacteriană.

Metabolic

frecvente (1% până la 10%): pierderea poftei de mâncare

Rare (0,01% până la 0,1%): creșterea nivelului de glucoză din sânge/hiperglicemie, scăderea nivelului de glucoză din sânge / hipoglicemie

frecvență neraportată: Anorexie

Local

frecvente (1% până la 10%): durere la locul injectării IM (uneori cu indurație)

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): tromboflebită cu administrare IV

frecvență neraportată: flebită la locul injectării, indurație

Dermatologic

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): eritem, eritem multiform, exantem, urticarie, angioedem (permeabilitate locală reversibilă a vaselor de sânge, articulațiilor, mucoaselor)

rare (0, 01% până la 0, 1%): Necroliză epidermică toxică (Sindromul Lyell), sindrom Stevens-Johnson

frecvență neraportată: prurit, erupție cutanată, erupții medicamentoase fixe, erupții cutanate pustulare, dermatită de contact

cefalosporină-clasă:

-frecvență neraportată: urticarie, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, necroliză epidermică toxică

un caz de dermatită de contact profesională datorată alergia la cefalosporină a fost raportată la o asistentă medicală care a preparat soluții de cefalosporină pentru administrare la pacienți. Dermatita s-a rezolvat după ce asistenta a încetat să mai pregătească soluțiile.

sistemul nervos

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): convulsii

Rare (0, 01% până la 0, 1%): amețeli, vertij, hiperactivitate, somnolență, activitate epileptogenă

frecvență neraportată: leșin, amețeală, somnolență, cefalee, encefalopatie (simptomele includ convulsii tonico-clonice, letargie, dezorientare, pierderi de memorie, asterixis, mioclon multifocal)

clasa cefalosporinelor:

-frecvență Neraportată: Hiperactivitate, hipertonie

convulsii au fost raportate atunci când s-au administrat doze necorespunzătoare la pacienții cu disfuncție renală (Clcr mai mic de 55 mL/min).

encefalopatia a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală. Toxicitatea s-a datorat creșterii nivelului seric al medicamentului și permeabilității crescute a barierei hematoencefalice cauzată de uremie.

altele

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): febră indusă de medicamente

Rare (0, 01% până la 0, 1%): Stare generală de rău, oboseală, slăbiciune, bufeuri, dureri în piept, LDH crescut, fosfatază alcalină crescută

foarte rare (mai puțin de 0,01%): edem facial

frecvență neraportată: oboseală

cefalosporină-clasă:

-frecvență neraportată: LDH crescut, suprainfecție, test fals pozitiv pentru glucoza urinară

respirator

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): pneumonie interstițială/pneumonită

rare (0, 01% până la 0, 1%): Revărsat Pleural, dispnee, detresă respiratorie, tuse, rinită

Hematologic

factorii de risc pentru tulburările de coagulare au inclus vitamina K insuficientă sau alți factori de coagulare a sângelui, nutriție artificială, dietă slabă, disfuncție hepatică sau renală, trombocitopenie și tulburări/boli care provoacă sângerări (de exemplu, hemofilie, ulcere gastrice, ulcere duodenale).

la un pacient cu hemodializă în vârstă de 26 de ani, cu o infecție cu grefă de fistulă arteriovenoasă stafilococică coagulază Pozitivă, s-a constatat că a avut un hematom și a crescut timpul de trombină, protrombină și tromboplastină parțială după ce a primit 1 G IV urmată de 0,5 g la fiecare 8 ore timp de 12 zile. Modificările de laborator s-au rezolvat după oprirea terapiei, dar au reapărut atunci când acest medicament a fost reinstituit.

Rare (0, 01% până la 0, 1%): Neutropenie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie, leucocitoză, granulocitoză, monocitoză, limfocitopenie, bazofilie, eozinofilie

foarte rare (mai puțin de 0,01%): tulburări de coagulare (coagulare a sângelui), sângerare, scăderea hemoglobinei, scăderea hematocritului, anemie, agranulocitoză, anemie aplastică, pancitopenie, anemie hemolitică

frecvență neraportată: trombocitemie, hematom, creștere a timpului de trombină, creștere a timpului de protrombină, creștere timp de tromboplastină, teste Coombs directe și indirecte pozitive

clasa cefalosporinei:

-frecvență neraportată: anemie aplastică, anemie hemolitică, hemoragie, timp prelungit de protrombină, pancitopenie, agranulocitoză

hepatică

Rare (0,01% până la 0,1%): AST crescut, ALT crescut, GGT crescut, bilirubină crescută, hepatită (tranzitorie), icter colestatic (tranzitoriu)

cefalosporină-clasă:

frecvență Neraportată: au fost raportate disfuncții hepatice (inclusiv colestază), valori crescute ale bilirubinei

creșteri tranzitorii ale AST, ALT, GGT, bilirubinei, LDH și fosfatazei alcaline.

renale

creșteri tranzitorii ale BUN au fost raportate, în general, la pacienții care au utilizat concomitent alte medicamente potențial nefrotoxice.

Rare (0,01% până la 0,1%): nefrotoxicitate, nefrită interstițială, nefropatie nedefinită, creșterea BUN (tranzitorie)

frecvență neraportată: creșterea valorilor creatininei, insuficiență renală, creșterea ureei serice

cefalosporină-clasă:

-frecvență neraportată: disfuncție renală, nefropatie toxică, creșterea creatininei, nefrită interstițială (febră reversibilă, azotemie, piurie, eozinofilurie; cu unele cefalosporine)

genito-urinar

Rare (0, 01% până la 0, 1%): vaginită, candidoză genitală (monilioză), proteinurie

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): prurit Genital

frecvență neraportată: prurit Vulvar

Psihiatrie

rare (0,01% până la 0,1%): coșmaruri, nervozitate/anxietate, insomnie, confuzie

oculare

rare (0,01% până la 0,1%): tulburări de vedere Color

hipersensibilitate

foarte rare (mai puțin de 0,01%): Șoc anafilactic (inclusiv umflarea laringelui cu îngustarea căilor respiratorii, creșterea frecvenței cardiace, scurtarea respirației, scăderea tensiunii arteriale, umflarea limbii)

frecvență neraportată: anafilaxie, reacție alergică (inclusiv eozinofilie, urticarie, mâncărime, febră medicamentoasă, erupție cutanată tranzitorie, sindrom Stevens-Johnson), sensibilitate încrucișată alergică

clasa cefalosporinelor:

-frecvență neraportată: reacții alergice, reacții asemănătoare bolii serice

cardiovasculare

frecvență neraportată: hipotensiune arterială