セファゾリンの副作用

医学的にレビュー Drugs.com.最終更新日2020年11月19日

  • 消費者
  • プロフェッショナル

消費者のための

セファゾリンに適用されます:溶液用注射粉末

すぐに医師の診察を必要とする副作用

必要な効果に加えて、セファゾリンはいくつかの望ましくない影響を引き起こす可能性があります。 これらの副作用のすべてが発生する可能性がありますが、彼らが発生した場合、彼らは医師の診察を必要とする場合があります。

セファゾリンの服用中に次の副作用が発生した場合は、直ちに医師または看護師に確認してください:

まれな

  • 青みがかった色
  • 肌の色の変化
  • 痛み
  • 足または脚の腫れ
  • 優しさ

発生率は不明

  • 腹部または胃のけいれんまたは圧痛
  • 背中、脚、または胃の痛み
  • 黒、タール便
  • 歯茎の出血
  • 皮膚の水疱、剥離、または緩み
  • 膨満感
  • 尿ま
  • 血まみれまたは曇り尿
  • 胸の痛み
  • 悪寒
  • 粘土色の便
  • 曇った尿
  • 血を咳
  • 暗い尿
  • 尿出力の減少または尿濃縮能力の低下
  • 尿の頻度または量の減少
  • 下痢
  • 下痢、水様および重度
  • 困難または痛みを伴う排尿
  • 呼吸困難または嚥下困難
  • めまい
  • 過度の筋肉の緊張
  • 速い心拍
  • 不快感
  • 発熱
  • 一般的な体の腫れ
  • 一般 疲労と衰弱
  • 頭痛
  • じんましん
  • 血圧の上昇
  • 月経流または膣出血の増加
  • 喉の渇きの増加
  • 関節の炎症
  • かゆみ
  • 膣ま
  • 関節または筋肉の痛み
  • 淡色の便
  • 食欲不振
  • 腰または側部の痛み
  • 筋肉の痛みまたは硬直
  • 筋肉の緊張または緊張
  • 悪心または嘔吐
  • 鼻血
  • 性交時の痛み 性交
  • 指、つま先、脚の痛み、暖かさ、または灼熱感
  • 薄い肌
  • 麻痺
  • 皮膚の赤い斑点を特定する
  • 視力または聴覚の問題
  • 切れ目からの長期の出血
  • まぶた目、顔、唇、または舌
  • 発疹
  • 赤刺激された目
  • 赤または黒、タール便
  • 赤または暗褐色の尿
  • 赤い皮膚病変、しばしば紫色の中心
  • 赤、刺激された目
  • 落ち着きのなさ
  • 発作
  • 皮膚発疹
  • 喉の痛み
  • 唇や口の痛み、潰瘍、または白い斑点
  • 胃のけいれん
  • 尿量の急激な減少
  • 顔、指、または下肢の腫れ
  • リンパ腺の腫れ
  • 腫れた腺または痛みを伴う腺
  • 臭いのない厚い白い膣分泌物または軽度の臭い
  • 胸の圧迫感
  • まだ座っていないトラブル
  • 呼吸の問題
  • 不快な呼吸臭
  • 異常な出血またはあざ
  • 異常な疲労や脱力感
  • 異常な体重減少
  • 右上腹部の痛み
  • 嘔吐
  • 血の嘔吐
  • 体重増加
  • 喘鳴
  • 目や皮膚の黄変
  • 目や皮膚の黄変
  • 直ちに医師の診察を必要としない副作用

    通常医師の診察を必要としないセファゾリンのいくつかの副作用が発生する可能性があります。 これらの副作用はあなたの体が薬に調節すると同時に処置の間に行くかもしれません。 また、あなたの医療専門家は、これらの副作用のいくつかを予防または軽減する方法についてあなたに伝えることができるかもしれません。

    以下の副作用のいずれかが継続しているか、厄介であるか、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください:

    発生率不明

    • 出血、水疱、灼熱感、寒さ、皮膚の変色、圧迫感、蕁麻疹、感染症、炎症、かゆみ、しこり、しびれ、痛み、発疹、発赤、瘢痕、痛み、刺すような、腫れ、圧痛、うずき、潰瘍、または注射部位の暖かさ
    • じんましんまたはうねり
    • 発赤皮膚の痛み
    • 口や舌の痛み
    • 体重減少
    • 口、舌、または喉の白いパッチ

    医療従事者のための

    セファゾリンに適用されます: 注入のための注射可能な粉、注射可能な解決、注入のための静脈内の粉、静脈内の解決

    胃腸

    共通(1%から10%):下痢、嘔吐、悪心

    珍しい(0.1%から1%):口頭カンジダ症(5589>

    報告されていない頻度:口潰瘍、腹部/胃のけいれん、上腹部の痛み、胸やけ、放屁、クロストリジウム-ディフィシル関連下痢、大腸炎

    セファロスポリン-クラス:

    報告されていない頻度: 大腸炎、腹痛

    下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振は通常中等度の重症度であり、治療中または治療後に頻繁に解消された。

    長期治療中に口腔カンジダ症が報告されている。

    偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌療法中または抗菌療法後に報告されている。

    代謝

    共通(1%~10%):食欲不振

    稀(0.01%~0.1%):血糖値上昇/高血糖、血糖値低下/低血糖

    頻度報告なし: 拒食症

    局所

    共通(1%-10%):IM注射部位の痛み(時には硬結を伴う)

    珍しい(0.1%-1%):IV投与による血栓性静脈炎

    頻度報告されていない:注射部位の静脈炎、硬結

    皮膚科

    まれ(0.1%から1%):紅斑、多形性紅斑、発疹、蕁麻疹、血管浮腫(血管、関節、粘膜の可逆的局所透過性)

    まれ(0.01%から0.1%): 毒性表皮壊死症(ライエル症候群)、スティーブンス-ジョンソン症候群

    頻度報告されていない:掻痒、皮膚発疹、固定薬物発疹、膿疱性皮膚発疹、接触皮膚炎

    セファロスポリン-クラス:

    -頻度報告されていない:蕁麻疹、スティーブンス-ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症

    患者への投与のためにセファロスポリン溶液を調製した看護師において,セファロスポリンアレルギーによる職業性接触皮膚炎の症例が報告されている。 看護師が解決策の準備を中止した後、皮膚炎は解決した。

    神経系

    まれ(0.1%-1%):発作

    まれ(0.01%-0.1%):めまい、めまい、多動、眠気、てんかん原性活動

    報告されていない頻度:失神、立ちくらみ、傾眠、頭痛、脳症(症状には強直間代発作、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力、無気力失見当識障害、記憶喪失、asterixis、多巣性ミオクローヌス)

    セファロスポリン-クラス:

    -頻度は報告されていません: 活動亢進、高緊張

    腎機能障害のある患者に不適切に高用量を投与した場合(CrClが55mL/分未満)の発作が報告されている。

    腎不全患者に脳症が報告されている。 毒性は薬物血清レベルの増加と尿毒症による血液脳関門の透過性の増加によるものであった。

    その他

    稀少(0.1%~1%)薬物誘発性発熱

    稀少(0.01%~0.1%): 倦怠感、疲労、脱力感、ほてり、胸痛、LDHの増加、アルカリホスファターゼの増加

    非常にまれ(0.01%未満):顔面浮腫

    報告されていない頻度:疲労

    セファロスポリン-クラス:

    -報告されていない頻度:LDHの上昇、重感染、尿中グルコースの偽陽性検査

    呼吸器

    まれ(0.1%~1%):間質性肺炎/肺炎

    まれ(0.01%~0.1%): 胸水、呼吸困難、呼吸窮迫、咳、鼻炎

    血液学的

    凝固障害の危険因子には、不十分なビタミンKまたは他の血液凝固因子、人工栄養、貧しい食生活、肝臓または腎機能障害、血小板減少症、および出血を引き起こす障害/疾患(例えば、血友病、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)が含まれている。

    コアグラーゼ陽性ブドウ球菌動静脈瘻移植片感染を有する26歳の血液透析患者は、1g IVを受けた後、血腫を有し、トロンビン、プロトロンビン、部分トロンボプラスチン時間を増加させ、0.5gを8時間ごとに12日間増加させた。 実験室の変化は、治療を停止した後に解決されたが、この薬剤が再導入されたときに再発した。

    希少(0.01%~0.1%): 好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、顆粒球減少症、白血球増加症、顆粒球減少症、単球増加症、リンパ球減少症、好塩基球増加症、好酸球増加症

    非常にまれ(0.01%未満):凝固(血液凝固)障害、出血、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、貧血、無顆粒球増加症、再生不良性貧血、汎血球減少症、溶血性貧血

    頻度報告されていない:血小板血症、血腫、トロンビン時間の増加、プロトロンビン時間の増加、部分トロンボプラスチン時間の増加、直接および間接クームス試験陽性

    セファロスポリン:

    -報告されていない頻度:再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間の延長、汎血球減少症、無顆粒球症

    まれ(0.01%-0.1%):ASTの増加、ALTの増加、GGTの増加、ビリルビンの増加、肝炎(一過性)、胆汁うっ滞性黄疸(一過性)

    セファロスポリン-クラス:

    頻度報告されていない:肝機能障害(胆汁うっ滞を含む)、ビリルビンの上昇

    ast、Alt、Ggt、ビリルビン、Ldh、およびアルカリホスファターゼの一過性の増加が報告されている。

    BUNの一過性の増加は、一般的に他の潜在的に腎毒性剤を同時に使用している患者で報告されました。

    まれ(0.01%-0.1%):腎毒性、間質性腎炎、未定義腎症、BUNの増加(一過性)

    頻度報告されていない:クレアチニンレベルの増加、腎不全、血清尿素の増加

    セファロスポリン-クラス:

    -頻度報告されていない:腎機能障害、毒性腎症、クレアチニンの増加、間質性腎炎(可逆性発熱、高窒素血症、膿尿、好酸球尿症; 尿生殖器

    まれ(0.01%〜0.1%):膣炎、生殖器カンジダ症(moniliasis)、タンパク尿

    非常にまれ(0.01%未満):生殖器掻痒

    報告されていない頻度:外陰部掻痒

    まれ(0.01%〜0.1%)悪夢、緊張/不安、不眠症、混乱

    まれ(0.01%〜0.1%)色覚異常

    過敏症

    非常にまれ(0.01%未満): アナフィラキシーショック(気道狭窄による喉頭の腫脹、心拍数の増加、息切れ、血圧の低下、舌の腫れを含む)

    頻度報告されていない:アナフィラキシー、アレルギー反応(好酸球増反応

    心血管

    報告されていない頻度:低血圧

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    セファゾリンについての詳細

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    • 薬物クラス: 第一世代セファロスポリン
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