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この記事では、Brachionusについて説明します:-1。 Brachionusの習慣と生息地2. Brachionusの外部構造3. 体壁と体腔4. 消化器系5. 第6話では登場していない。 排泄システム7. 神経系8. 生殖システム9。 開発。
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- ブラキオナスの習慣と生息地
- ブラキオナスの外部構造
- ブラキオナスの体壁と体腔
- ブラキオナスの消化器系
- ブラキオナスの循環系
- ブラキオナスの排泄系
- 腕の神経系
- 腕の生殖器系
- 腕の発達
1. Brachionusの習慣と生息地:
Brachionusは淡水の住民であり、毛様体作用によってもたらされる微視的な生物を餌にしています。
2. ブラキオヌスの外部構造:
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Brachionusは明確な性的二形性を示す。 雌はよく形成されており、雄の対応物と比較してサイズが大きい(図10)。 15.18A,B). 男性は女性とは異なり、多くの独特の特徴を持っています。
消化管が欠けている分縮退した形です。 生殖器官を除く他のすべての器官は大幅に減少します。 滑車円盤は男性では単純です。 以下の記述は、女性の腕ひしぎを意味する。
体は胴体と尾または足に割り切れる。 トランクは透明で適用範囲が広いloricaで包まれる(Fig. 15.18a)棘が設けられています。 尾はしわがあり、二つの小さなプロセスに終了します。 口は胴体の腹側に位置しています。 背側は凸状である。 体の前端は、縁に繊毛が包囲された横円板状の体である転子円板として突出する。
転子円板は回転による移動に役立ちます。 尾部には一対のセメント腺が存在する。 セメント腺の分泌は、動物が一時的に基層に付着することを可能にする。 それは乾燥で生き残る驚くべき力を持っています。
3. 上腕骨の体壁と体腔:
体壁はキューティクル、表皮、表皮下の筋肉で構成されています。 表皮はsyncitialで、少数の腺の細胞を非常に含んでいます。 体腔は偽腔である。
4. 上腕骨の消化器系:
ブラキオヌスの食物には、毛様体作用によって口に持ち込まれる微細な生物(特に原生動物)と有機破片が含まれています。 口は滑車円板の片側の窪みに位置しています。 口は非常に短い頬腔につながる。 頬腔は咽頭およびmastaxと呼出される円形の筋肉部屋に開きます。
マスタックスは形状や大きさが異なる複雑な構造です。 ワムシではいくつかのタイプのmastaxが見られるが、Brachionusに存在する特定のタイプのmastaxは可鍛性タイプである。 Mastaxはワムシの特徴を持つ特異な装置である。 それは咀嚼(トロフィ)と筋肉で構成されています。
通常、トロフィは二つの主要な構成要素で構成されています:(A)Incusと(B)Malleus。 インカスは再び支点と呼ばれる単一の基底部分とラミと呼ばれる二つの側方三角形の部分で構成されています。
マレウスは二つの歯のあるunci片と二つの細長いハンマーのようなmanubriaで構成されています。 これらの異なる成分は、よく発達した筋肉のセットによって操作される。 約2-7の唾液腺はmastax壁に位置し、特に腹側対のダクトはトロフィの前方に開いている。
異なる摂食適応のため、マスタックスは異なる種で改変されます。 異なるワムシに見られるマスタックスの品種は、分類の基準とみなされるため、分類学的に大きな意義を有する。
上腕骨の咽頭は、短い食道によって広々とした厚い嚢状の胃と接続されています。 消化器腺のペアは、胃の前端に関連付けられています。
胃から短い腸が出て、楕円形の外套膜に入る。 Cloacaはcloacal開口部を介して外部に通信します。 この開口部は、後端に向かって中背側に位置する。 胃と腸の内壁は繊毛です。
5. ブラキオヌスの循環系:
ブラキオヌスは明確な循環系を欠いている。
6. ブラキオヌスの排泄システム:
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排泄システムは、収縮性小胞または膀胱に後方に開く一対の腎管または排泄管で構成されています。 排泄管は、消化管の両側に1つずつ配置されています。 収縮小胞はクロアカに開きます。 腎管の空洞は本質的に細胞内である。
7. 腕神経系:
神経系は、咽頭の上の体の背側に位置する大きな二枚貝の神経節(脳)で構成されています。 脳からは、感覚器官を含む身体の様々な器官を供給するために多くの神経が出てくる。
ブラキオンの感覚器官:
主な感覚器官は、脳の背側に非常に小さな目の斑点またはocelliの形で存在しています。 他の感覚器官は、1つの背側および2つの横方向の触覚棒または触感である。
8. ブラキオヌスの生殖器系:
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男女は別々であり、性的二形性はよくマークされています。 女性は男性よりも比較的大きい。 女性の生殖器系は、卵管によってクロアカに伝達される卵巣からなる。 卵巣はまたgermariumとして示され、syncytialティッシュで、卵黄によって満たされる看護婦の細胞を作り出す大きいvitellariumと接続されます。 Brachionusでは、3種類の卵が生産されています。
以下は、
(a)単為生殖によって受精することができず、アミク質の雌に発達する薄い殻のアミク質の卵です。 これらの女性は、一年のほとんどのために二倍体の卵を産みます。
(b)薄い殻の一倍体の小胞体の卵。
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未受精卵は単為生殖によって雄を産生し、受精卵は休眠卵または休眠卵と呼ばれ、時には冬の卵と呼ばれます。
受精後の休眠中のミスティック卵は、重い不浸透性抵抗性殻を生成し、アミティック雌に孵化する。 時には、女性はアミチック卵を産生し、男性は単為生殖的に夏の卵と呼ばれるmictic卵を産生することがあります。
アミクチンとミクチンの女性は解剖学的には異ならないが、生理学的には異なる。 男性の生殖システムはdorsally置かれた陰茎に管の入り口に導く非常に大きい睾丸から成っています。
9. Brachionusの開発:
接合子は不等なholoblastic開裂によってmicromeresとmacromeresに分かれています。 原腸形成はエピボリック様式で起こる。 胚は成人に直接変換されます。
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(I)コロナ:
体の頭の領域は、この門のすべてのメンバーの特徴であるコロナまたは回転装置と呼ばれるワムシの中に車輪のような繊毛器官を持っています。 プリミティブ型の
(Fig. 15.19B)繊毛帯は頂端領域を囲み、腹側に後方に延長される。 このタイプではコロナは口の区域を囲む頬分野と呼出される大きい腹側繊毛の区域から成っています。 頬フィールドから繊毛は、circumapicalバンドと呼ばれる王冠のようなリングを形成するために頭の前縁の周りに拡張されています。
繊毛のないリングの内側の領域は、頂端場と呼ばれます。 このタイプはNotommatidae(例えば、Scaridium)の多くの形態にあり、基本的な構造計画として考慮され、修正はcirri、membranellesまたは剛毛に繊毛の変化を含んでいます。
高度な形態では、元の頬野と周皮帯はよく発達しているか失われています。 Circumapicalバンドの繊毛は、耳介と呼ばれる大きな房を形成するように修正され、頂端フィールド上にcirriとして修正されます。 Abrochtaのコロナには、対になっていない繊毛帯が含まれています。
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Adinetaでは、唇のようにぶら下がっている頭の腹側の部分に均質な繊毛野があります。 いくつかの自由遊泳形態(例えば、Brachionus、Euchlanis)では、頬野の縁の繊毛が拡大され、硬いcirriまたは一連の房に修正される。
いくつかの種では(例えば、Euchlanis)細長い繊毛は、耳介と呼ばれる体壁の横方向の投影に制限されています。
Lacinularia、Philodina、Rotariaには二つの繊毛リングがあり、そのうち口の前にある内側の細長い繊毛リングをtrochusと呼び、口の周りを通る後部(外側)の細長い繊毛リングをcingulumと呼び Bdelloidsでは、頭はその先端に繊毛と感覚剛毛を負担演壇に投影されています。
コロテカでは、コロナは口を囲む漏斗を形成するように修正されています。 この顎のコロナの縁は長い剛毛を備えたローブされています。 HexarthraとTestudinellaのいくつかの種では,頬野が短く,円頂端バンドが完全に存在しないため,コロナは減少する。 冠状繊毛は水泳に役立ち、食物の捕獲にも使用されます。
(ii)乳様突起:
顎として機能する相互に連結された可動キチン質の部分を含む筋肉咽頭は乳様突起と呼ばれる。 Mastaxの存在は、ワムシに特徴的で特有のものです。 これは分類学における診断機能であり、mastaxの構造は、他のグループとのワムシの親和性を引き出すのに役立ちます。
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Gosse(1852)は、その構造、機能および相同性に関するワムシのそしゃく装置に関するいくつかの情報を最初に収集した。 より包括的な記述は、1886年にHudsonとGosseによって記念碑的なモノグラフで進められました。
典型的な乳房の構造:
乳房は、形状や大きさが変化する非常に筋肉的で複雑な構造です。 内部の壁は摂取の後で食糧をつかみ、切り、ひくのに使用される顎かtrophiまたは歯科製造所と呼ばれる大きく、堅い、cuticularised相互に連結された部分を運ぶ。 いくつかの寄生種のmastaxは、ホストの体への付着のために変更されます。 いくつかの種のトロフィは、口から食べ物を吸うために使用されます。
トロフィまたはそしゃく装置には、対になっていない支点と対になったrami、unci、manubriaで構成される七つのcuticularisedプレートが含まれています。 支点とラミは一緒にincusと呼ばれ、unciとmanubriaは一緒にmalleusと呼ばれています。 正中線には、支点と呼ばれる単一の中央の基底部分で構成されているアンビルまたはインカスと呼ばれる分岐構造があります。
支点にはラミと呼ばれる二つの横長の三角形の部分がある。 インカスの両側には、前歯片またはuncusと筋肉に埋め込まれた細長いハンドルのようなmanubriumで構成されるハンマー形のmalleusがあります。 マニューバリウムの後端はcaudaとして知られています。
筋肉:
乳房のさまざまな構成要素は、よく発達した筋肉のセットによって操作されます。 これらの筋肉は、トロフィの部分の間およびトロフィから隣接する柔らかい部分に伸びる。
これらには、
1が含まれます。 アブダクター-ラミ(Fulcro scapalis):
この筋肉はラミを開くのに役立ちます。
2. 内転筋ラミ:
はラミの間を走り、それらを閉じます。
3. 屈筋-マレイ:
筋肉は尾部からラミまで伸び、unciがラミに対して攻撃するのを助けます。
4. Uncicus:
この筋肉はuncusとmanubriumの両端に付着します。 この筋肉は、枝にuncal歯をこするために作用する屈筋malleiに関連付けられています。
5. 内転筋:
unciの咀嚼運動を生成する主な筋肉。
トロフィから乳房の壁または乳房の外側の領域に伸びる筋肉には、フルクロオラリス、フルクロ粘膜、フルクロ食道および肩甲骨があります。
唾液腺:
約2-7個の唾液腺が乳様壁にあり、特に腹側対の管はトロフィの前方または口の近くまたは頬管に開いています。 多くのワムシの唾液腺は、顆粒状または空胞状の細胞質を有する非核性または合胞体の塊である。 唾液腺の機能はおそらく消化に関係しています。
マスタックスの種類:
異なる摂食適応のために、トロフィの構造は異なる種で改変される。 異なるワムシに見られるmastaxの品種は、大きな分類学的意義を有する。
マスタックスの種類は次のとおりです。
(a)可鍛性タイプ:
このタイプは最も原始的な条件を表し、その中のすべてのコンポーネントは比較的短く、強く構築されています。 ラミは歯を欠いているが、unciはいくつかの突起のような歯を負担する(図。 15.18℃)。 それは獲物を噛むだけでなく、把握するのに役立ちます。 このタイプはBrachionus、Epiphanesにあります。
(b)亜可鍛性タイプ:
Malleiは細く、unciの倍の長さのmanubriaです。 このタイプはEuchlanisにあります。
(c)処女型:
ラミは薄く、支点とマニブリアは細長く棒状である。 Unciは、1つまたは2つの歯のみを含む(図1)。 15.20A)。 Unciは獲物を把握するために使用され、獲物の内容物は下咽頭によって吸引される。 このタイプは遠洋性のraptorial rotifers(Scaridium、Trichocera、Polyarthra、Synchaeta)にあります。
(d)カルダートタイプ:
このタイプは吸引に関与し、吸引はunciの動きによって生成されます。 いくつかの部分の上咽頭が存在し、manubriaは分岐している。 それはまたポンプのために変更されます。 このタイプはLindeaにあります。
(e)フォーシペイトタイプ:
トロフィのすべての部分は細長いです。 ラミは湾曲しており、歯状である。 ラミの先端は鋭く尖っており、棒状の尖ったunciと密接に関連しています。 ラミと支点は一緒に鉗子のような構造を形成する。 Mastaxのforcipate型は、獲物を把握するために口を通って突出することができます。 このタイプはDicranophorusに見られます(Fig. 15.18
(f)インカデートタイプ:
このタイプはインカデートタイプに似ていますが、インカデは拡大しており、ラミ歯とマレイは痕跡です(図。 15.20 このタイプのmastaxは獲物を把握するのに役立ちます。 それはAsplanchnaにあります。
(g)ラメート型:
この型はbdelloidsの特徴である。 支点とmanubriaは減少し、unciは大きく、板状であり、いくつかの尾根を備えています(図。 15.20℃)。 トロフィは食べ物を粉砕するのに役立ちます。
(h)Malleoramateタイプ:
このタイプの乳房はLacinularia,Testudinellaに見られる。 三日月形のmanubriumはuncusの端に接しています。 ラミは長くて狭く、unciは複数の歯があります。 このトロフィは獲物を粉砕するのに役立ちます。 懸濁液の送り装置のmastaxが食糧をひくのに使用されています。
(i)Uncinateタイプ:
このタイプのトロフィは歯を備えています。 時には、いくつかの付属の歯を持つ一つの歯だけがunciにあります。 ラミはスタウトと大きなsubunciです。 Trophiは裂傷のために使用され、Collothecaで見られる。
(j)支点タイプ:
このタイプの乳房はセイソンに見られます。 支点型では、支点は伸長し、支点の前方にマニブリアが取り付けられている。 セイソンは寄生種であり、mastaxは多毛類のえらへの付着に使用されます。