節足動物の脚

昆虫とその親戚は六脚であり、6本の脚を持ち、胸郭に接続されており、それぞれが5つの構成要素を持っています。 体から順番に、彼らはcoxa、転子、大腿骨、脛骨、および足根です。 それぞれが単一のセグメントであり、それぞれがtarsomereと呼ばれる三つから七つのセグメントにすることができtarsusを除いて。

昆虫脚の基本的な形態編集

典型的な昆虫の脚の図

代表的な昆虫の脚、例えば、イエバエまたはゴキブリの脚は、最も近位から最も遠位までの順序で、以下の部分を有する。:

• コキサ
• 転子
• 大腿骨
• 脛骨
• 足根
• 足骨前。

脚自体に関連して、その基部の周りに様々な硬化物があります。 それらの機能は関節であり、脚が昆虫の主な外骨格にどのように付着するかに関係しています。 このような菌糸体は、無関係な昆虫の間でかなり異なる。

コクサ-コクサ-コクサ-コクサ-コクサ-コクサ

Zabalius aridusは、各足根茎の下にplantulaeを含む完全な脚の解剖学を示す

coxaは足の近位区分そして機能基盤である。 それは胸郭の区分の胸膜そして準のscleritesと連結し、ある種で胸郭の端と同様に連結します。 様々な基底硬化物の相同性は議論の余地がある。 いくつかの当局は、彼らが先祖のsubcoxaに由来することを示唆しています。 多くの種では、コクサは胸膜と関節する二つの葉を持っています。 後葉は通常coxaのより大きい部分のメロンである。 メロンはPeriplaneta、Isoptera、Neuropteraおよび鱗翅目でよく発達しています。

TrochanterEdit

trochanterはcoxaと関節を持っていますが、通常は大腿骨にしっかりと取り付けられています。 いくつかの昆虫では、その外観は混乱するかもしれません; 例えば、それはOdonataに二つのサブセグメントを持っています。 寄生性Hymenopteraでは、大腿骨の基部は第二転子の外観を有する。

Acanthacris ruficornis、脚saltatorial、大腿二頭筋の添付ファイル、脛骨に棘が痛いほど守備のキックに効果的な

ほとんどの昆虫では、大腿骨は脚の最大の領域です; 典型的な跳躍機構は大腿骨と脛骨の間の関節をまっすぐにすることであり、大腿骨には必要な巨大な二股の筋肉が含まれているため、塩足を持つ多くの昆虫で特に顕著である。

脛骨編集

脛骨は典型的な昆虫の脚の第四のセクションです。 原則として、昆虫の脛骨は大腿骨と比較して細いですが、一般的には少なくとも長く、しばしば長くなります。 遠位端の近くには、一般的に脛骨拍動があり、多くの場合、二つ以上である。 アポクリタでは、前脚の脛骨は、足根の最初のセグメントの半円形の隙間に収まる大きな頂端拍を有する。 隙間には櫛状の毛が並んでおり、昆虫はそれらを引き抜くことによってその触角をきれいにする。

強盗フライ（Asilidae）、ungues、pulvilliとempodiaとtarsomeresとpretarsiを示しています

祖先の足根は単一のセグメントであり、現存するProtura、Dipluraおよび特定の昆虫の幼虫では、足根も単一のセグメントである。 ほとんどの現代の昆虫は、tarsiがサブセグメント（tarsomeres）、通常は約五に分かれています。 実際の数は分類群によって異なり、診断目的に有用である可能性があります。 例えば、Pterogeniidaeは特徴的に5分割された前部と中間のtarsiを持っていますが、4分割された後部tarsiを持っていますが、Cerylonidaeは各tarsusに4つのtarsomeresを持っています。

典型的な昆虫脚の遠位部分は前足である。 Collembola、Proturaおよび多くの昆虫の幼虫では、pretarsusは単一の爪です。 Pretarsusでは、ほとんどの昆虫は一対の爪（ungues、単数のunguis）を持っています。 Unguesの間で中央のunguitractorの版はpretarsusを支える。 プレートは、unguesの屈筋のapodemeに取り付けられています。 新翅目では、parempodiaは、爪の間のunguitractorプレートの外側（遠位）表面から生じる対称的な一対の構造である。 それは多くの半翅目およびほとんどすべてのHeteropteraにあります。 通常、parempodiaは剛毛（setiform）ですが、いくつかの種では肉質です。 時には、parempodiaはほとんど消えるようにサイズが縮小されることがあります。 Unguitractorの版の上でpretarsusは正中葉、aroliumに先に拡大する。

Webspinner、Embia major、シルク紡績器官が含まれている拡大tarsomereを示す前脚

ウェブスピナー（Embioptera）は、絹生産腺を含む前脚のそれぞれに拡大した基底tarsomereを持っています。

彼らのpretarsiの下で、双翅目のメンバーは、一般的に”小さなクッション”を意味する一対の葉またはpulvilliを持っています。 それぞれのunguisの下に単一のpulvillusがあります。 Pulvilliは、多くの場合、それらの間にaroliumまたはそれ以外の場合は、pulvilliの出会いの場所を意味する中央毛またはempodiumを持っています。 足根節の下側には、しばしばpulvillus様の器官またはplantulaeがある。 Arolium、plantulaeおよびpulvilliは付着力器官であり、所有者が滑らかか急な表面を上ることを可能にする。 彼らはすべて外骨格の成長であり、その空洞には血液が含まれています。 それらの構造は管状の十本の毛で覆われており、その頂部は腺分泌によって湿らされている。 器官は滑らかな表面に付着が表面の分子力によって起こるように毛を密接に加えるために合わせられます。

昆虫脚の機能解剖学の変化編集

硬い殻の種子からの脱出のために使用される強力なfemoraとブルキッド

成虫の典型的な胸部脚は、掘削、跳躍、水泳、捕食、または他の同様の活動のためではなく、実行するために適応されています。 ほとんどのゴキブリの足は良い例です。 しかし、以下を含む多くの特殊な適応があります:

• GryllotalpidaeといくつかのScarabaeidaeの前肢は、地球に穴を掘ることに適応しています。
• Mantispidae、Mantodea、Phymatinaeの前肢は、一方的に獲物を捕獲して保持するのに適応していますが、Gyrinidaeのものは長く、食物や獲物を全く異なる方法で把持するために適応しています。
• 多くのニンファリ科のようないくつかの蝶の前足は、機能的な歩行脚の二組だけが残るように大幅に減少しています。
• ほとんどの整形外科では、後肢は塩である。; 彼らは重くbipinnately筋肉の大腿骨とまっすぐ、長い脛骨は跳躍に適応し、蹴ることによってある程度防衛に適応しています。 このような亜科Halticinaeのメンバーのようなノミカブトムシはまた、見事に跳躍するためにそれらを可能にする強力な後肢大腿骨を持っています。
• 他の甲虫類では、後肢の筋肉質ではないが、非常に不器用であり、例えば、ブルキナエ類の特定の種は、彼らが成人するまで成長したエリスリナのような植物の硬い殻の種子から抜け出すために腫れた後肢を使用する。
• オドナタの脚、トンボと乙女は、昆虫が飛んでいる間や植物の上に座っている間に食べる獲物をつかむために適応されています。
• 水生昆虫の大半は水泳のためだけに足を使用しますが、未熟な昆虫の多くの種は、ジェットで水をうねる、うねる、または排出するなどの他の手段によ