aminobenzene,phenylamine,C6H5NH2,最も単純な芳香族アミン;わずかな臭いを持つ無色の液体;融点-6.15°C;沸点184.4°C;20°cでの密度1,017kg/m3;屈折率nd20 1.5863. アニリンは水に可溶である（3.4g in100g water at20°c）;アルコール、エーテル、ベンゼンとあらゆる点で混和性;金属誘導体—例えば、C6h5Nhna—一連の金属（カリウム、ナトリウムカルシウム、マグネシウムなど）を形成する。 アニリンは、脂肪族アミン（解離定数K=4.5×10-10）と同じ塩基性を有するが、それほど顕著ではない特性を有する。 鉱酸では、アニリンは塩を形成します—例えば、アニリン塩酸塩、c6h5Nh3Clは、布印刷に使用されます。 有機酸、クロロアンヒドリド、または無水物とのアニリンの相互作用はアニリドをもたらします;例えば、酢酸と反応するアニリンはアセタニリドを形:
C6h5—NH2+CH3COOH→C6h5NHCOCH3+H2O
アニリドは工業的規模で製造され、染料の製造における重要な中間生成物の一つであるn-ニトロアニリンの製造に使用される。
産業界では、アニリンのメチル化（塩化メチル、メタノール、またはジメチルエーテルによる）は、染料および爆薬の製造に広く使用されているモノまたはジメ:
C6h5NH2+(CH3)2O→C6h5N(CH3)2+H2O
フェニルグリシン、c6h5NHCH2COOHは、アニリンとクロラ酢酸のアルキルアニオンの生成物であり、インディゴの合成に使用される。 企業の高温そして圧力のアニリンの塩酸塩が付いているアニリンを熱することはdiphenylamine、（C6H5）2NHの染料（いわゆるアニリンの黒）の生産の重要な中間 接触水素化の間にアニリンはcyclohexylamine(C6H11NH2)を作り出します。 産業で広く使用されているアニリンの非常に重要な反応は、diazoti-nationです; この反応によって形成されたフェニルジアゾニウム塩化物Clは、アゾ染料の塩基性仲介者として役立つ。
アニリンは、写真用現像剤（パラアミノフェノールなど）やゴムの加硫用促進剤の製造、爆発物、医薬品などの製造に広く使用されています。
アニリンの基本的な製造方法は、少量の塩酸の存在下でゴム削り屑を用いた加熱中のニトロベンゼンの還元である:
4C6h5NO2+9fe+4h2O→4C6h5NH2+3fe3o4
ニトロベンゼンを炭酸銅を触媒として還元したり、クロロベンゼンをアンモニアで処理したりする方法もある。 アニリンは互いに独立して働く何人かの化学者によって発見されました;それは硫化アンモニウムとニトロベンゼンを減らしたN.N.Zininによって1842
毒であるアニリンは中枢神経系に影響を与え、血液中のメトヘモグロビンの形成、赤血球の変性変化、溶血を引き起こし、生物に酸素欠乏をもたらす。 アニリンは、蒸気の形で呼吸装置を介して生物に入り、皮膚および粘膜を通しても吸収される。 吸収速度は、高い気温およびアルコールの使用により増加する。 重大な、慢性のアニリンの中毒は可能です;後者はアニリズムとして知られています。 弱さ、めまい、頭痛、および唇、外耳、および爪の青色化は、軽度のアニリン中毒の徴候である。 重大な場合には、これらの症状は悪心、時には嘔吐、および不安定な歩行を伴う。 中毒の重度の症例は非常にまれです。 中毒の慢性的な症例は、毒性肝炎、神経および精神障害、睡眠障害、記憶の低下などを引き起こす。
アニリン中毒の応急処置は、中毒の原因から犠牲者を取り除くことを求めています。); 二酸化炭素と混合された酸素は管理されるべきです。 採血、解毒剤（メチルブルー）、心血管技術、および休息も処方されています。
アニリン中毒は、エルミート環境における生産の機械化、換気、および産業安全方法および産業衛生の厳格な遵守によって防止することができる。 作業ゾーン内のアニリンの最大許容空気濃度は3mg/m3です。 個々の保護の方法は、フィルタリングガスマスクブランド”A、”アニリンに不透過性を使用することが含まれます。; そしてアニリンを扱うそれらのための必須の健康診断。 工業用加熱中の大桶中のアニリンの最大許容濃度は0.1mg/1（100mg/m3）である。