PULMICORT FLEXHALERに関する重要な情報
重要な安全情報
PULMICORT FLEXHALERは気管支拡張薬ではなく、急性喘息発作の治療に使用すべきではありません。 経口コルチコステロイドからPULMICORT FLEXHALERに切り替えている場合は、経口コルチコステロイドの使用を中止するときに深刻な健康上のリスクを避けるために、医師の指示に従ってください。
水痘や麻疹などの感染症への曝露を避ける。 露出されたらすぐにあなたの医者に言って下さい。 吸入コルチコステロイドは、成長率の低下を引き起こす可能性があります。 最終的な成人の身長に対する長期的な影響は不明である。
コルチコステロイドの吸入投与後、緑内障、眼圧上昇、白内障のまれな例が報告されている。
PULMICORT FLEXHALERには、微量の乳タンパク質を含む少量の乳糖が含まれています。 重度の乳タンパク質アレルギー（乳糖不耐症の患者ではない）の患者では、咳、喘鳴、または気管支痙攣が起こることがあります。
すべての健康状態と、あなたが服用している可能性のあるすべての薬について、あなたの医療提供者に必ず伝えてください。
他の吸入喘息薬と同様に、投与後に喘鳴が直ちに増加する気管支痙攣が起こることがあります。 PULMICORT FLEXHALERによる投与後に気管支痙攣が発生した場合は、速効性の吸入気管支拡張剤で直ちに治療する必要があります。 PULMICORT FLEXHALERによる治療は中止され、代替療法が制定されるべきである。
臨床試験で最も一般的に報告されている副作用には、鼻と喉の炎症、鼻づまり、喉の痛み、鼻アレルギー、ウイルス性上気道感染症、口と喉のツグミが含まれ
承認された使用
PULMICORT FLEXHALER（budesonideの吸入の粉、90mcg&180mcg）、吸い込まれた副腎皮質ホルモンは大人および子供で喘息の維持の処置のために6年またはより古い使
PULMICORT FLEXHALER
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