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이 기사에서 우리는 상완에 대해 논의 할 것입니다:-1. 상완의 습관과 서식지 2. 상완의 외부 구조 3. 몸 벽과 몸 구멍 4. 소화 시스템 5. 순환 시스템 6. 배설 시스템 7. 신경계 8. 생식 기관 9. 개발.
내용:
- 상완의 습관과 서식지
- 상완의 외부 구조
- 상완의 체벽과 체강
- 상완의 소화 시스템
- 상완의 순환 시스템
- 상완의 배설 시스템
- 상완의 신경계
- 상완의 생식 기관
- 상완의 발달
1. 상완의 습관과 서식지:
상완은 담수 서식 물이며 섬모 작용에 의해 가져온 미세한 유기체를 먹는다.
2. 상완골의 외부 구조:
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상완은 뚜렷한 성적 이형성을 나타냅니다. 암컷은 잘 형성되며 수컷과 비교하여 크기가 더 큽니다(그림 1). 15.18 에이,비). 남성은 독특한 기능의 번호를 갖는 여성 다르다.
그것은 소화관이 부족한 분 퇴화 형태입니다. 생식 기관을 제외한 다른 모든 기관은 크게 감소합니다. 트로 칼 디스크는 남성에서 간단합니다. 뒤에 오는 묘사는 여성 상완에 함축한다.
몸은 몸통과 꼬리 또는 발로 나눌 수 있습니다. 트렁크는 투명한 유연한 로리 카(그림 2)에 싸여 있습니다. 15.18 에이)이는 쪽이 제공됩니다. 꼬리는 주름지고 두 개의 작은 과정으로 끝납니다. 입 트렁크의 복 부 측에 위치 하 고 있습니다. 등 쪽은 볼록하다. 몸의 앞쪽 끝은 여백에 섬모로 둘러싸인 가로 디스크 같은 몸이다 트로 칼 디스크로 밖으로 프로젝트.
트로 찰 디스크는 회전에 의한 운동에 도움이됩니다. 한 쌍의 시멘트 땀샘이 꼬리에 있습니다. 시멘트 땀샘의 분비는 동물이 일시적으로 하층에 부착 할 수있게합니다. 그것은 건조에서 생존 할 수있는 놀라운 힘을 가지고 있습니다.
3. 상완의 체벽과 체강:
체벽은 표피,표피 및 표피 하 근육으로 구성됩니다. 표피는 싱시 틸이며 샘 세포가 거의 없습니다. 체강은 의사 콜입니다.
4. 상완의 소화 시스템:
상완의 음식에는 섬모 작용에 의해 입 안으로 들어가는 미세한 유기체(특히 원생 동물)와 유기 파편이 포함됩니다. 입 트로 찰 디스크의 한쪽에 우울증에 위치 하 고 있습니다. 입은 매우 짧은 협측 구멍으로 이어집니다. 협측 구멍은 인두 및 마스탁스라고 불리는 둥근 근육 챔버로 열립니다.
마스탁스는 모양과 크기가 다른 복잡한 구조입니다. 여러 종류의 마스탁스가 로티퍼에서 발견되지만,상완에 존재하는 특정 유형의 마스탁은 전성 유형입니다. 마스탁스는 로티퍼의 특성을 갖는 독특한 장치이다. 그것은 저작(영양)과 근육 조직으로 구성됩니다.
일반적으로 트로피는 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다. 인 커스는 다시 지렛대라는 하나의 기초 조각과 라미 라 불리는 두 개의 측면 삼각형 조각으로 구성됩니다.
말레우스는 두 개의 톱니 모양의 운시 조각과 두 개의 길쭉한 망치와 같은 마누 브리아 조각으로 구성됩니다. 이러한 다른 구성 요소는 잘 발달 된 근육 세트에 의해 작동합니다. 약 2-7 개의 침샘이 유방 벽에 위치하고 덕트,특히 복부 쌍의 덕트는 트로피보다 앞쪽으로 열립니다.
다른 먹이 적응으로 인해,마스탁스는 다른 종에서 변형된다. 다른 로티퍼에서 발견되는 마스탁스의 품종은 분류 기준으로 간주되기 때문에 큰 분류 학적 중요성을 가지고 있습니다.
상완의 인두는 짧은 식도에 의해 넓은 두꺼운 벽으로 된 주머니 모양의 위와 연결되어 있습니다. 한 쌍의 소화 땀샘은 위의 앞쪽 끝과 관련이 있습니다.
위장에서 짧은 창자가 나오고 타원형의 배설강으로 들어간다. 배설강은 폐포 구멍을 통해 외부와 통신합니다. 이 조리개는 뒤쪽 끝을 향해 중간 등쪽에 위치합니다. 위 및 내장의 내벽은 섬모입니다.
5. 상완의 순환계:
상완에는 명확한 순환계가 없습니다.
6. 상완의 배설 시스템:
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배설 시스템은 수축성 소포 또는 방광으로 후방으로 개방되는 한 쌍의 신장 관 또는 배설 운하를 포함한다. 배설 운하는 소화관의 각 측면에 위치하고 있습니다. 수축성 소포가 배설강으로 열립니다. 신장 관의 구멍은 본질적으로 세포 내입니다.
7. 상완의 신경계:
신경계는 인두 위의 몸의 등쪽에 위치한 큰 이중 신경절(뇌)으로 구성됩니다. 뇌에서 감각 기관을 포함한 신체의 다양한 기관을 공급하기 위해 많은 신경이 나옵니다.
상완의 감각 기관:
수석 감각 기관은 뇌의 등쪽 측면에 매우 작은 눈 반점 또는 오첼리의 형태로 존재합니다. 다른 감각 기관은 하나의 등쪽과 두 개의 측면 촉각 막대 또는 촉감입니다.
8. 상완의 생식 기관:
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성별은 분리되어 있으며 성적 이형성은 잘 표시되어 있습니다. 암컷은 수컷보다 비교적 크다. 여성 생식 기관은 난관에 의해 배설강에 전달되는 난소로 구성되어 있습니다. 난소는 또한 게르 마륨으로 지정되며 세포 융합 조직이며 노른자로 채워진 간호사 세포를 생산하는 큰 비텔라 리움과 연결됩니다. 상완에서는 세 가지 유형의 계란이 생산됩니다.
이들은 다음과 같습니다:
(에이)수정 될 수없는 얇은 껍질 아 믹 계 알과 아 믹 계 암컷으로 단발 생성에 의해 개발. 이 암컷은 일년 내내 이배체 알을 낳습니다. 2010 년 11 월 15 일-2010 년 12 월 15 일
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수정되지 않은 미스틱 난은 단발 생성에 의해 수컷을 생산하며 수정 된 미스틱 난은 휴식 또는 휴면 미스틱 난이라고 불리며 때로는 겨울 알이라고도합니다.
수정 후 휴면 미스틱 알은 무거운 불 침투성 저항성 껍질을 생성하고 아미 틱 암컷으로 부화합니다. 때때로 암컷은 아 믹 틱 알을 생산하고 수컷은 믹 틱 알을 생산하여 여름 알이라고 불립니다.
아미틱 암컷과 미틱 암컷은 해부학 적으로 다르지 않지만 생리 학적으로 다릅니다. 남성 생식 시스템 배 부리에 배치 된 음 경에 덕트 오프닝에 이르게 하는 매우 큰 고환의 구성 됩니다.
9. 상완의 발달:
접합체는 불평등 한 홀로 모세포 절단에 의해 마이크로 미어와 매크로 미어로 분열한다. 위축은 에피볼릭 방식으로 발생합니다. 배아는 성인으로 직접 변환.
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(코로나:
신체의 두 부위는 코로나 또는 회전 장치라고 불리는 로티퍼에서 바퀴 모양의 섬모 기관을 가지고 있으며,이 기관은 이 문의 모든 구성원의 특징입니다.
원시 유형(그림. 15.19 비)섬모 밴드 혀끝 영역을 둘러싸 복부 측에 후방으로 확장된다. 이 유형에서 코로나는 입의 지역을 포위하는 협측 분야에게 불린 큰 복부 섬모화한 지역으로 이루어져 있습니다. 협측 필드에서 섬모는 머리의 앞쪽 여백 주위에 확장되어 원주 밴드라고 불리는 크라운 모양의 고리를 형성합니다.
섬모가 없는 반지의 안쪽 영역은 정점 필드라고 부른다. 이 유형은 많은 형태의 노토 마티 과(예:스카리 디움)에서 발견되며 기본 구조 계획으로 간주되며 수정에는 섬모,막막 또는 강모로의 변경이 포함됩니다.
고급 형태의 원래 협측 필드와 주변 밴드는 잘 발달되거나 손실됩니다. 원주 밴드의 섬모는 귀라고 불리는 큰 술을 형성하도록 수정되고 정점 필드에 다음과 같이 수정됩니다. 그만큼 코로나 에 아브로 치타 짝이없는 섬모 밴드를 포함합니다.
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에 아디 네타,균질 한 섬모 필드는 입술처럼 매달린 머리의 복부 부분에 있습니다. 일부 자유 수영 형태(예:상완,유클리니스)에서 볼 필드의 여백의 섬모는 확대되고 뻣뻣한 키리 또는 일련의 터프 트로 변형됩니다.
일부 종(예:,유클리니스)길쭉한 섬모는 귀라고 불리는 신체 벽의 측면 투영으로 제한됩니다.
라시 누라 리아,필로 디나 및 로타 리아에는 두 개의 섬모 고리가 있으며,그 중 입 앞쪽의 내부 길쭉한 섬모 고리는 트로 쿠스라고 불리고 입 주위를 통과하는 후방(바깥 쪽)길쭉한 섬모 고리는 신궁이라고합니다. 브델로이드에서,머리는 그것의 끝에 섬모와 감각 강모를 품는 연단으로 계획됩니다.
콜로 테카에서 코로나는 입을 둘러싼 깔때기를 형성하도록 변형된다. 이 턱밑 코로나의 여백은 긴 강모와 함께 제공되는 돌출부입니다. 헥사트라와 테스 투디 넬라의 일부 종에서는 협측 필드가 짧고 원형 정점 밴드가 완전히 없기 때문에 코로나가 감소합니다. 코로나 섬모 수영에 도움이 하 고 또한 음식을 캡처에 사용 됩니다.
(2)마스탁스:
턱으로 작용하는 상호 연결된 이동 가능한 키틴 조각을 포함하는 근육 인두를 마스탁스라고합니다. 이 유형의 로티퍼에는 여러 가지 특징이 있습니다. 이 분류에서 진단 기능이며,마 스탁스의 구조는 다른 그룹과 로티퍼의 친화력을 그리는 데 도움이됩니다.
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고세(1852)는 구조,기능 및 상 동성에 관한 로티퍼의 저작 장치에 대한 정보를 처음 수집했습니다. 보다 포괄적 인 계정은 1886 년 자신의 기념비적 인 논문에서 허드슨과 고스에 의해 진행되었다.
전형적인 마스탁스의 구조:
마스탁스는 모양과 크기가 변화하는 매우 근육질의 복잡한 구조입니다. 내부 벽은 섭취 후 음식을 파악,절단 및 분쇄하는 데 사용되는 턱 또는 트로피 또는 치과 밀이라고 불리는 크고 단단한 큐티 큘라 화 된 상호 연결된 조각을 운반합니다. 일부 기생 종의 마스탁스는 숙주의 몸에 부착하기 위해 수정됩니다. 일부 종의 트로피는 입을 통해 음식을 빨아 먹는 데 사용됩니다.
영양 또는 저작 장치는 짝을 이루지 않은 받침대와 짝을 이룬 라미,운시 및 마누 브리아로 구성된 7 개의 큐티 큘러 플레이트를 포함한다. 지렛대와 라미는 함께 인 쿠스라고,운시와 마누 브리아는 함께 말레 우스라고합니다. 중간 선에는 앤빌 또는 인 커스 라는 갈래 구조가 있습니다.이 구조는 지렛대라고 불리는 하나의 중간 기저 조각으로 구성됩니다.
받침받침은 라미 라 불리는 두 개의 측면 삼각형 조각을 가지고 있습니다. 인 커스의 양쪽에는 망치 모양의 말레 우스 이는 앞쪽 이빨 조각 또는 언 커스와 근육에 내장 된 길쭉한 손잡이와 같은 마누브리움으로 구성됩니다. 마누브리움의 뒤쪽 끝은 카우 다로 알려져 있습니다.
근육:
마스탁스의 다른 구성 요소는 잘 발달 된 근육 세트에 의해 작동합니다. 이 근육은 트로피의 조각 사이와 트로피에서 인접한 부드러운 부분으로 확장됩니다.
이들은 다음을 포함합니다:
1. 외전-라미(풀크로 견갑골):
이 근육은 라미를 여는 데 도움이됩니다.
2. 내전근 라미:
라미 사이를 달리고 닫습니다.
3. 굴근-말레리:
근육은 카우 다에서 라미로 확장되어 운시가 라미에 맞도록 도와줍니다.
4. 윤 키쿠스:
이 근육은 윤 키쿠스와 마누브리움의 양쪽 끝에 부착됩니다. 이 근육은 라 무스에 비칼 치아를 문지르는 역할을하는 굴근 전성과 관련이 있습니다.
5. 내전근 말리:
운시의 씹는 움직임을 생성하는 주요 근육.
트로피에서 마스탁스 벽 또는 마스탁스 외부의 영역으로 확장되는 일부 근육은 풀크로 오라리스,풀크로-점막,풀크로-식도 및 견갑골입니다.
침샘:
약 2-7 개의 침샘이 유방 벽과 덕트,특히 복부 쌍에 위치하며,트로피 앞쪽 또는 입 근처 또는 협측 관에서 열립니다. 많은 로티퍼의 침샘은 과립 또는 공포 세포질을 가진 핵이없는 또는 세포 융합 덩어리입니다. 침샘의 기능은 소화에 가능하게 관계한다.
마스탁스 유형:
다른 먹이 적응으로 인해 트로피의 구조는 다른 종에서 변형됩니다. 다른 로티퍼에서 발견되는 마 스탁스의 품종은 큰 분류 학적 중요성을 가지고 있습니다.
마스탁스의 유형은:
(아)가단 유형:
이 유형은 가장 원시적 인 조건을 나타내며 그 안에있는 모든 구성 요소는 비교적 짧고 강하게 구축됩니다. 라미는 이빨이 없지만 운시는 몇 갈래 같은 이빨을 가지고 있습니다(그림. 15.18 기음). 그것은 파악 뿐만 아니라 먹이를 씹는 지원. 이 유형은 상완,에피파네스에서 발견됩니다. 이 유형의 전성 유형:
전성은 날씬하고 마누 브리아는 운시의 두 배입니다. 이 유형은 유클리스에서 발견됩니다. 그러나,이 경우,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은,그 중 가장 중요한 것은, 윤 치에는 하나 또는 두 개의 치아 만 포함되어 있습니다(그림 1). 15.20 에이). 운시는 먹이를 잡는 데 사용되며 먹이의 내용물은 하인두에 의해 빨려 들어갑니다. 이 유형은 원양 맹금류 로티퍼(스카 리듐,트리코 세라,폴리 아르트라,신차 타)에서 발견됩니다.
(라)카데이트 유형:
이 유형은 흡입에 관여하며 흡입은 윤 키의 움직임에 의해 생성됩니다. 여러 조각의 에피파라두가 존재하고 마누브리아는 갈래가 되어 있다. 그것은 또한 펌핑을 위해 수정됩니다. 이 유형은 린데아에서 발견됩니다.
:
트로피의 모든 조각은 길고 가늘다. 라미는 구부러지고 이가 있습니다. 라미의 끝은 날카롭게 뾰족하고 막대 모양의 뾰족한 운시와 밀접하게 관련되어 있습니다. 라미와 받침대는 함께 집게와 같은 구조를 형성합니다. 포시 페이트 유형의 마스탁스는 먹이를 잡기 위해 입을 통해 튀어 나올 수 있습니다. 이 유형은 디 카노 포러스(그림 2)에서 발견됩니다. 15.18 디).
(f)Incudate 입력:
이 형식은 유사하 forcipate 입력하지만 뼈 들이죠 추골,침골은 확대,rami 이빨고 mallei 는 흔적(Fig. 15.20 비). 이 유형의 마스탁스는 먹이를 잡는 데 도움이됩니다. 그것은 아스플란차나에서 발견된다. 이 유형의 제품은 다음과 같은 특성을 가지고 있습니다. 지레받침과 마누 브리아는 감소되고 언니는 크고 판형이며 여러 개의 융기가 제공됩니다(그림 1). 15.20 기음). 트로피는 음식을 갈아주는 역할을합니다. 이 유형의 마 스탁스는 라시 누라 리아,테스 투디 넬라에서 볼 수 있습니다. 초승달 모양의 마누브리움은 언 커스의 가장자리에 접해 있습니다. 라미는 길고 좁고 언키는 다중 톱니입니다. 이 트로피는 먹이를 갈아주는 역할을합니다. 서스펜션 피더 의 마스탁스 는 음식을 갈기 위해 사용됩니다.
(나는)미처리 유형:
이 유형의 트로피는 치아와 함께 제공됩니다. 때로는 여러 개의 액세서리 치아를 가진 하나의 치아 만 언시에 있습니다. 라미는 뚱뚱하고 큰 수 번시입니다. 트로피는 열상을 위해 사용되며 콜로 테카에서 볼 수 있습니다. 이러한 유형의 마스탁스는 세종에서 볼 수 있습니다. 풀 크레이트 유형에서 지렛대는 길쭉하고 마누 브리아는 지렛대의 앞쪽에 붙어 있습니다. 이 종은 기생 종이며 마스탁스는 다모체의 아가미에 부착하는 데 사용됩니다. 