anilina

aminobenzen, fenyloamina, C6 H5 NH2, najprostsza Amina aromatyczna; bezbarwna ciecz o lekkim zapachu; temperatura topnienia -6,15°C; temperatura wrzenia 184,4°C; Gęstość w 20°C 1,017 kg/m3; współczynnik załamania światła nD20 1,5863. Anilina jest rozpuszczalna w wodzie (3,4 g w 100 g wody w 20°C); mieszalna pod każdym względem z alkoholem, eterem i benzenem; tworzy pochodne metaliczne—na przykład C6H5NHNa—z szeregiem metali (potas, sód, wapń, magnez i inne). Anilina ma te same podstawowe, ale mniej wyraźne cechy, co aminy alifatyczne (stała dysocjacji K = 4,5 × 10-10). Z kwasami mineralnymi anilina tworzy sole-na przykład chlorowodorek aniliny, C6H5NH3Cl, który jest stosowany w drukowaniu tkanin. Interakcja aniliny z kwasami organicznymi, chloroanhydrydami lub bezwodnikami daje anilidy; na przykład anilina reagująca z kwasem octowym tworzy acetanilid:

C6H5—NH2 + CH3COOH → C6h5nhcoch3 + H2O

Anilidy są produkowane na skalę przemysłową i są wykorzystywane do produkcji N-nitroaniliny, jednego z ważnych produktów pośrednich w produkcji barwników.

w przemyśle metylowanie aniliny (chlorkiem metylu, metanolem lub eterem dimetylowym) daje mono-lub dimetylowe aniliny, które są szeroko stosowane w produkcji barwników i materiałów wybuchowych:

C6H5NH2 + (CH3)2o → C6H5N(CH3)2 + H2O

Fenyloglicyna, C6H5NHCH2COOH, produkt alkilowy aniliny z kwasem chloraoctowym, jest stosowany w syntezie indygo. Ogrzewanie aniliny chlorowodorkiem aniliny w wysokiej temperaturze i ciśnieniu w przemyśle daje difenyloaminę, (C6H5)2NH, ważny związek pośredni w produkcji barwnika (tzw. czerń aniliny). Podczas katalitycznego uwodornienia anilina wytwarza cykloheksyloaminę (C6H11NH2). Bardzo ważną reakcją aniliny szeroko stosowanej w przemyśle jest diazoti-nation; chlorek fenylo-diazoniowy CL powstały w wyniku tej reakcji służy jako podstawowy pośrednik barwników azowych.

anilina jest szeroko stosowana w produkcji deweloperów do fotografii (para-aminofenol i inne) oraz akceleratorów do wulkanizacji gumy oraz do produkcji materiałów wybuchowych, farmaceutyków i tak dalej.

podstawową metodą wytwarzania aniliny jest redukcja nitrobenzenu podczas ogrzewania wiórkami gumowymi w obecności niewielkiej ilości kwasu solnego:

4C6H5NO2 + 9FE + 4H2O → 4C6 H5NH2 + 3fe3o4

stosuje się również inne metody, w tym redukcję nitrobenzenu z węglanem miedzi jako katalizatorem i obróbkę chloroben-Zenu amoniakiem. Anilina została odkryta przez kilku chemików pracujących niezależnie od siebie; została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1842 roku przez N. N. Zinina, który zredukował nitrobenzen z siarczkiem amonu.

anilina, trucizna, wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, powoduje powstawanie methemoglobiny we krwi, zmiany zwyrodnieniowe w erytrocytach i hemolizę, co powoduje niedobór tlenu w organizmie. Anilina dostaje się do organizmu przez aparat oddechowy w postaci oparów, a także jest wchłaniana przez skórę i błony śluzowe. Szybkość wchłaniania wzrasta przy wysokiej temperaturze powietrza i przy użyciu alkoholu. Możliwe jest krytyczne i przewlekłe zatrucie aniliną; ten ostatni jest znany jako anilizm. Osłabienie, zawroty głowy, bóle głowy i niebieszczenie warg, ucha zewnętrznego i paznokci są oznakami Niewielkiego zatrucia aniliną. W krytycznych przypadkach objawom tym towarzyszą nudności, czasami wymioty i niestabilny spacer; puls jest zwiększony. Ciężkie przypadki zatrucia są niezwykle rzadkie. Przewlekłe przypadki zatrucia prowadzą do toksycznego zapalenia wątroby, zaburzeń nerwowych i psychicznych, zaburzeń snu, zmniejszenia pamięci i tak dalej.

Pierwsza pomoc w zatruciu aniliną wymaga usunięcia ofiary ze źródła zatrucia; ciało należy umyć wodą (nie gorącą!); należy podać tlen zmieszany z dwutlenkiem węgla. Przepisywane są również odtrutki, odtrutki (błękit metylowy), techniki sercowo-naczyniowe i odpoczynek.

zatrucia aniliną można zapobiec poprzez mechanizację produkcji w środowisku pustelniczym, wentylację i ścisłe przestrzeganie metod bezpieczeństwa przemysłowego i sanitarnych w przemyśle. Maksymalne dopuszczalne stężenie aniliny w powietrzu w strefie roboczej wynosi 3 mg / m3. Metody indywidualnej ochrony obejmują zastosowanie filtrującej maski gazowej marki „A”, nieprzepuszczalnej dla aniliny; odzież specjalną; prysznic i zmianę odzieży po pracy; i wymagane badanie lekarskie dla osób pracujących z aniliną. Maksymalne dopuszczalne stężenie aniliny w kadziach podczas ogrzewania przemysłowego wynosi 0,1 mg / 1 (100 mg / m3).

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.

More: