„testul a arătat că ambele tuburi uterine sunt blocate. Fie ați avut o infecție care nu a fost tratată niciodată, fie aveți endometrioză.”Aceasta a fost conversația care mi-a introdus boala, în urmă cu aproximativ doi ani, când eu și soțul meu încercam să avem un al doilea copil.
deși auzisem de endometrioză înainte, habar nu aveam cum avea să-mi afecteze viața. M-am dus la doctori să încerc să rămân însărcinată. În loc de două linii pe un băț, am primit un diagnostic care a însemnat luni de durere chinuitoare și, în cele din urmă, pierderea fertilității și îndepărtarea uterului.
înrudit: Diagnosticul de endometrioză al lui Julianne Hough a învățat-o că nu este nicio rușine să recunoști că ai dureri
endometrioza este adesea menționată ca o „boală invizibilă”, deoarece femeile care o au suferă teribil în interior, dar pot arăta bine în lumea exterioară. Boala face ca țesutul care seamănă cu mucoasa uterină—tipul pe care îl vărsați în fiecare lună în timpul perioadei—să crească pe organele din afara uterului, provocând perioade dureroase, sex dureros, mișcări dureroase ale bolului și urinare, infertilitate, oboseală extremă, dureri ale nervului sciatic, sângerare excesivă și G. I. probleme. În unele cazuri, poate provoca organele pelvine să se blocheze unul de celălalt. Endometrioza afectează 176 de milioane de femei și, de obicei, durează opt până la 10 luni pentru a diagnostica, uneori pentru că durerea lor este anulată ca reacții exagerate la crampele menstruale proaste. Mi-a luat două luni pentru a diagnostica pentru că am avut fiecare simptom.
medicii mi-au spus că există două opțiuni de tratament: hormoni (pentru a gestiona durerea și a opri progresul endometriozei) sau intervenții chirurgicale (pentru a elimina toate sau părți ale țesutului endometrial). Am încercat un hormon numit Lupron, dar sănătatea mea sa deteriorat rapid. Durerea a devenit constantă. Am fost mereu epuizat, indiferent cât de mult am dormit. Orice activitate fizică, chiar și mersul la bucătărie sau la baie, a fost chinuitoare. Corpul meu mă durea ca și cum aș fi avut gripa, iar durerile nervoase mi-au doborât picioarele. De multe ori am simțit că am fost înjunghiat în abdomen, vagin și rect dintr-o dată. Mișcările intestinului m-ar face aproape să leșin pe toaletă. După cinci luni de agonie, l-am implorat pe medicul meu să-mi scoată hormonii și să efectueze o intervenție chirurgicală exploratorie. Atunci a văzut endometrioza. A scos ce putea, dar era prea mult—ar trebui să văd un specialist.
înainte de această etapă, mi-am petrecut timpul fiind mama cameră la clasa de grădiniță fiului meu și drumeții cu familia mea în dealurile San Bernardino. Dar ajunsesem la punctul în care nu puteam ieși din casă. Așa că am trăit online. M-am alăturat grupurilor de endometrioză pe Facebook. Am petrecut cel mai mult timp în Nancy ‘ s Nook, care mi s-a părut una dintre cele mai educaționale resurse pentru femeile cu această boală. Am învățat că, dacă vrei cu adevărat alinare, operația de excizie—tăierea leziunilor endometriale de la organele sănătoase—era cel mai bun tratament. Este o procedură riscantă și complicată, deoarece tăiați în jurul organelor importante, cum ar fi vezica urinară și intestinul. Nu sunt mulți chirurgi ginecologi care să o facă, dar am găsit unul în Los Angeles. Avea o listă lungă de așteptare și a trebuit să schimb furnizorii de asigurări. Ar fi luni înainte aș fi într-o sală de operație. Trei luni, mai exact—și au fost cele mai lungi trei luni din viața mea.
legate de: De ce m-am machiat chiar înainte de a naște
în acest timp, soțul meu, un fotograf profesionist, a întrebat dacă el ar putea face fotografii pentru a documenta călătoria mea înainte și după operație. Am fost de acord pentru că am crezut că va face o treabă bună capturând cum arată de fapt o boală invizibilă. El a spus că se simte neajutorat privindu-mă în durere atât de mult și proiectul ar face să se simtă ca el a fost de ajutor. Lucrul amuzant despre asta a fost că el a fost deja un ajutor extraordinar. Omul lucra cu normă întreagă și a continuat să-și asume rolurile pe care le aveam în jurul casei. El a fost de a face totul scurt de a lua pe fiul meu de la școală în fiecare zi. M-a ținut strâns în timp ce plângeam și mi-a spus cât de puternică sunt. S-a asigurat că am mâncat și mi-am luat medicamentele și mi s-a alăturat pentru aproape fiecare programare la medic.
și a fotografiat totul: Am fost complet călărit la pat, luând narcotice și medicamente care blochează nervii pentru a gestiona durerea până când am putut să mă operez. Am folosit un tampon de încălzire 24 de ore pe zi. Nu este o exagerare: am avut trei tampoane și am cumpărat un convertor, așa că am putut folosi unul în timpul plimbărilor cu mașina. Atât de multă expunere la căldură constantă a provocat o afecțiune a pielii numită sindromul pielii prăjite pe toată spatele meu inferior.
apoi a venit depresie. M-am trezit în fiecare zi cu speranța că ceva s-a schimbat și m-aș simți mai bine, doar ca realitatea să apară imediat ce m-am ridicat. Când m-am simțit suficient de bine să părăsesc casa, am fost plin de anxietate, întrebându-mă când durerea se va întoarce și cât de repede aș putea să mă întorc acasă. Au fost oameni care s-au întrebat dacă inventez totul. Când am anulat planurile, prietenii ar presupune că exagerez durerea și, în cele din urmă, invitațiile s-au oprit. Am fost țintuit la pat prin Ziua Recunostintei, Crăciun, și de Anul Nou, și în timp ce toți prietenii și familia mea au fost de gând să petreceri și de a fi festiv, am fost uitam pe Instagram în timp ce ghemuit într-o minge.
legate de: De ce Erin Andrews și-a ascuns diagnosticul de cancer de col uterin de colegii ei
când mi-am programat prima operație cu specialistul în endometrioză, planul meu a fost să îndepărtez leziunile endometriale prin excizii. Dar, pe măsură ce am continuat să cercetez și să vorbesc cu medicii, mi-a devenit clar că nu ar fi suficient. Am avut sângerări anormale care, pe lângă endometrioză, au prezentat semne ale unei boli care uneori o însoțește: adenomioza, care este atunci când țesutul endometrial nu numai că crește în afara uterului, dar de fapt se rupe prin pereții săi. Era timpul să-mi îndepărtez întregul uter. Voiam să cer o histerectomie.
ca o femeie—o femeie care a fost în speranța de a obține gravidă din nou—că nu a fost o decizie ușoară. Dar m-am simțit ca și cum propriul meu uter mă otrăvea. Noi simptome au continuat să vină, știam deja că nu vreau să încerc să rămân însărcinată prin FIV, deoarece hormonii nu m-au tratat bine în trecut. Oricât de mult mi-am dorit un alt copil, mă simt atât de norocoasă că am putut experimenta sarcina și maternitatea în ciuda acestei boli și am vrut să-mi pot concentra energia asupra copilului pe care îl am și îl iubesc.
fiul meu are 6 ani și probabil știe mai multe despre endometrioză decât majoritatea ginecologilor. Am început să am conversații cu el despre asta după ce a început să ceară un frate, înainte de prima mea operație. Am crescut cu surori și așa am vrut să-i dau asta. Și prin lacrimi și vinovăție, i-aș explica de ce nu i-aș putea da un frate sau o soră și de ce, cândva pe drum, aș avea nevoie de operație. Dar de fiecare dată când mă vedea plângând sau zvârcolindu-mă de durere, mă mângâia cu o îmbrățișare sau un sărut și spunea: „este în regulă mami. Nu ești tu—este boala, dar vei fi mai bine.”(El primește asta de la tatăl său.)
legate de: Medicii recunosc în cele din urmă că durerile de spate din perioada dvs. sunt o condiție reală
așa că am trecut prin ea. A trebuit să semnez trei derogări și să-l conving pe chirurgul meu că am terminat cu fertilitatea mea înainte de a fi de acord să adauge histerectomia la operația mea. Și când m-am trezit din operație, am simțit instantaneu ușurarea durerii mele endo. Mi-au spus că uterul meu era atât de deformat încât părea că era însărcinată în 13 săptămâni. Într-un mod ciudat, asta a fost răzbunător. Durerea mea a fost reală; nu a fost în capul meu tot timpul.
totuși, recuperarea de la o intervenție chirurgicală ca a mea nu este un proces ușor sau nedureros. Trebuie să-mi reamintesc continuu că acum sunt abia șapte săptămâni din operație și încă mai am un drum lung înainte de a fi gata să mă întorc la vechea mea viață. Voi avea nevoie de terapie fizică, deoarece spatele mă doare continuu, probabil din cauza lunilor petrecute în pat. Mi sa spus că va fi, de asemenea, luni înainte de ridicarea oboselii. Dar sper că în curând voi ajunge să merg cu bicicleta și să-mi plimb fiul la școală și să călătoresc.
sunt conștient că boala se poate prezenta în alte zone ale corpului meu în viitor, dar trebuie să sper că nu va fi. de asemenea, trebuie să-mi amintesc cât de departe am ajuns. Acum șase luni, abia puteam sta în pat. Unele dintre relațiile mele au suferit din cauza provocărilor cu care m-am confruntat și a trebuit să plâng acele pierderi, dar acest proces mi-a întărit și relațiile cu oamenii care au fost acolo pentru mine. Nu voi uita cum mama mea uimitor de susținere, mama-in-lege, surori, și câțiva prieteni buni mi-a trimis mesaje text amuzant atunci când am nevoie de ele cel mai mult, mi-a făcut mese gătite în casă, a făcut-o ușor pentru mine pentru a ajunge la spital, și babysat. Fiul meu sa târât în pat cu mine pentru cuddles de dimineață și Harry Potter timp poveste, și soțul meu, printre altele, a făcut posibil pentru mine, și alte femei care suferă de această boală, să-l văd ca nimeni altcineva nu ajunge la. Nu numai că m-au făcut să mă simt ca și cum aș fi fost iubit, dar au crezut că boala și durerea mea erau reale.
toate subiectele din Lifestyle
să-l facem Newsletter-Oficial
nu au InStyle FOMO din nou! Obțineți cele mai bune exclusivități de modă, frumusețe, celebritate și sfaturi de cumpărături direct în căsuța de e-mail.