dincolo de rasă, etnie și Gen
Albinismul este o afecțiune rară, non-contagioasă, moștenită genetic, care apare la nivel mondial, indiferent de etnie sau sex. Cel mai frecvent duce la lipsa pigmentului de melanină în păr, piele și ochi (albinism oculocutanat), provocând vulnerabilitate la expunerea la soare. Acest lucru poate duce la cancer de piele și insuficiență vizuală severă. Ambii părinți trebuie să poarte gena pentru ca aceasta să fie transmisă copiilor lor, chiar dacă ei înșiși nu au manifestări ale afecțiunii.
prevalența albinismului variază în întreaga lume. Potrivit Organizației Mondiale a sănătății, estimările variază de la 1 din 5.000 la 1 din 15.000 de persoane din Africa Subsahariană. În Europa și America de Nord, 1 din 20.000 de persoane au această afecțiune, potrivit ONG-ului sub același soare. Cu toate acestea, datele privind prevalența albinismului pe țări rămân rare.
termenul „persoană cu albinism” este preferat „albinos”, care este adesea folosit într-un mod derogatoriu.
link-uri conexe*
- Alianța Mondială a albinismului
- Organizația Națională a albinismului & hipopigmentare
- sub același soare
- Fundația Salif Keita
- voce permanentă
- Ziua Internațională de conștientizare a albinismului
- Fundația Albino
* notă: OHCHR nu este responsabil pentru conținutul linkurilor externe.