人種、民族、性別を超えて
白皮症は、人種や性別に関係なく世界中で発生するまれな、非伝染性の遺伝的遺伝 それは太陽の露出に脆弱性を引き起こす毛、皮および目（oculocutaneous白皮症）のメラニンの顔料の欠乏で最も一般に起因します。 これは、皮膚癌および重度の視覚障害につながる可能性があります。 両方の親は、たとえ彼ら自身がその状態の徴候を持っていなくても、それが子供に渡されるために遺伝子を運ばなければなりません。
白皮症の有病率は世界中で異なる。 世界保健機関によると、サハラ以南のアフリカでは、推定値は5,000人に1人から15,000人に1人まで変化しています。 ヨーロッパと北米では、20,000人に1人が同じ太陽の下でNGOによると条件を持っています。 しかし、国別の白皮症の有病率に関するデータは乏しいままである。
“白皮症を持つ人”という用語は、しばしば軽蔑的な方法で使用される”アルビノ”よりも好まれます。
関連リンク*
- 世界白皮症同盟
- 国立白皮症組織&色素沈着低下
- 同じ太陽の下で
- サリフケイタ財団
- スタンディングボイス
- 国際白皮症意識デー
- アルビノ財団
* 注：OHCHRは外部リンクの内容について責任を負いません。