Au-delà de la race, de l’ethnicité et du sexe
L’albinisme est une maladie génétique rare, non contagieuse, qui survient dans le monde entier, indépendamment de l’ethnicité ou du sexe. Il en résulte le plus souvent un manque de pigment mélanique dans les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculocutané), ce qui rend vulnérable à l’exposition au soleil. Cela peut entraîner un cancer de la peau et une déficience visuelle sévère. Les deux parents doivent porter le gène pour qu’il soit transmis à leurs enfants, même s’ils n’ont pas eux-mêmes de manifestations de la maladie.
La prévalence de l’albinisme varie à travers le monde. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, les estimations varient de 1 personne sur 5 000 à 1 personne sur 15 000 en Afrique subsaharienne. En Europe et en Amérique du Nord, 1 personne sur 20 000 a la maladie selon l’ONG Sous le même Soleil. Cependant, les données sur la prévalence de l’albinisme par pays restent rares.
Le terme « personne atteinte d’albinisme » est préféré à « albinos », qui est souvent utilisé de manière péjorative.
Liens connexes*
- Alliance Mondiale de l’Albinisme
- Organisation Nationale de l’Albinisme & Hypopigmentation
- Sous le Même Soleil
- Fondation Salif Keita
- Voix debout
- Journée Internationale de Sensibilisation à l’Albinisme
- La Fondation Albino
* Note : Le HCDH n’est pas responsable du contenu des liens externes.