Hmyz a jejich příbuzní jsou šestinohý hmyz, mají šest nohou, připojené k hrudníku, každý s pěti komponent. V pořadí od těla jsou to coxa, trochanter, femur, holenní kosti a tarsus. Každý z nich je jeden segment, s výjimkou tarsus, který může být od tří do sedmi segmentů, každý označovaný jako tarsomere.
Základní morfologie hmyzu legsEdit
zástupce hmyzí noha, jako například moucha nebo šváb, má následující části, v pořadí od nejvíce proximální, aby většina distální:
- contractures
- trochanteru
- stehenní kosti
- holenní
- tarsus
- pretarsus.
spojené se samotnou nohou jsou kolem její základny Různé sklerity. Jejich funkce jsou kloubní a mají co do činění s tím, jak se noha připevňuje k hlavnímu exoskeletu hmyzu. Takové sklerity se značně liší mezi nepříbuzným hmyzem.
CoxaEdit
Na contractures je proximálního segmentu a funkční základ nohu. Artikuluje s pleuronem a souvisejícími sklerity hrudního segmentu a u některých druhů artikuluje také s okrajem sternitu. Homologie různých bazálních skleritů jsou otevřené debatě. Některé úřady naznačují, že pocházejí z předkové subkoxy. U mnoha druhů má coxa dva laloky, kde artikuluje s pleuronem. Zadní lalok je meron, který je obvykle větší částí coxy. Meron je dobře vyvinut v Periplaneta, Isoptera, Neuroptera a Lepidoptera.
TrochanterEdit
trochanteru artikuluje s contractures, ale obvykle je pevně uchycena na stehenní kosti. U některých hmyzu může být jeho vzhled matoucí; například má dva subsegmenty v Odonata. U parazitických Hymenopter má základna stehenní kosti vzhled druhého trochanteru.
FemurEdit
Ve většině hmyzu stehenní kost je největší region na nohou; to je zvláště nápadné v mnoha hmyz s saltatorial nohy, protože typické skáče mechanismus je narovnat kloub mezi stehenní a holenní, a stehenní kosti obsahuje nezbytné masivní bipennate svalstvo.
Tibieedit
tibie je čtvrtou částí typické hmyzí nohy. Tibie hmyzu je zpravidla štíhlá ve srovnání se stehenní kostí, ale obecně je alespoň tak dlouhá a často delší. V blízkosti distálního konce je obecně tibiální podnět, často dva nebo více. V Apokritě nese tibie přední nohy velkou apikální ostruhu, která zapadá přes půlkruhovou mezeru v prvním segmentu Tarsu. Mezera je lemována hřebenovými štětinami a hmyz čistí antény tím, že je protáhne.
TarsusEdit
rodový tarsu byl jeden segment a v dochovaných Protura, Diplura a některé larvy hmyzu tarsus také je single-segmentovaný. Většina moderního hmyzu má tarsi rozdělené na subsegmenty (tarsomery), obvykle asi pět. Skutečné číslo se liší podle taxonu, což může být užitečné pro diagnostické účely. Například, Pterogeniidae charakteristicky mají 5-segmentace popředí – a mid-kotník, ale 4-segmentovaný zadní kotník, vzhledem k tomu, že Cerylonidae čtyři tarsomeres na každé tarsus.
distální segment typické nohy hmyzu je pretarsus. V Collembola, Protura a mnoha larvách hmyzu je pretarsus jediný dráp. Na pretarsu má většina hmyzu pár drápů (ungues, singular unguis). Mezi ungues střední unguitractor deska podporuje pretarsus. Deska je připojena k apodému flexorového svalu ungues. V Neoptera parempodia jsou symetrická dvojice struktur vznikajících z vnějšího (distálního) povrchu neguitraktorové desky mezi drápy. Je přítomen v mnoha Hemiptera a téměř ve všech Heteroptera. Obvykle jsou parempodie štětinaté (setiform), ale u několika druhů jsou masité. Někdy jsou parempodie zmenšeny, takže téměř zmizí. Nad deskou unguitractor se pretarsus rozšiřuje dopředu do středního laloku, arolia.
Webspinners (Embioptera) mají rozšířené bazální tarsomere na každém z přední nohy, obsahující hedvábí produkci žláz.
pod jejich pretarsi mají členové Diptera obecně spárované laloky nebo pulvilli, což znamená „malé polštáře“. Pod každým unguisem je jeden pulvillus. Pulvilli mají často mezi sebou arolium nebo jinak střední štětinu nebo empodium, což znamená Místo setkání pulvilli. Na spodní straně tarzálních segmentů jsou často pulvillus podobné orgány nebo plantulae. Arolium, plantulae a pulvilli jsou adhezivní orgány, které umožňují jejich majitelům vylézt na hladké nebo strmé povrchy. Všichni jsou výrůstky exoskeletu a jejich dutiny obsahují krev. Jejich struktury jsou pokryty tubulárními tenentními chloupky, jejichž vrcholy jsou navlhčeny žlázovou sekrecí. Orgány jsou přizpůsobeny tak, aby chloupky těsně aplikovaly na hladký povrch, takže k adhezi dochází prostřednictvím povrchových molekulárních sil.
Variace ve funkční anatomie hmyzu legsEdit
typické hrudní nohy dospělého hmyzu je přizpůsoben pro běh, spíše než pro kopání, skákání, plavání, predace, nebo jiné podobné činnosti. Nohy většiny švábů jsou dobrými příklady. Existuje však mnoho specializovaných úprav, včetně:
- přední končetiny Gryllotalpidae a některých Scarabaeidae jsou přizpůsobeny pro hrabání v zemi.
- přední nohy z Mantispidae, Mantodea, a Phymatinae jsou přizpůsobeny k uchopení a držení kořisti jedním způsobem, zatímco ty Gyrinidae jsou dlouhé a přizpůsobené pro uchopení jídla, nebo kořist v úplně jiným způsobem.
- přední končetiny některých motýlů, jako je mnoho Nymphalidae, jsou redukovány tak výrazně, že zůstávají pouze dva páry funkčních chodících nohou.
- ve většině Orthoptera jsou zadní nohy slané; mají silně oboupohlavně osvalenou femoru a rovné, dlouhé holenní kosti přizpůsobené skokům a do jisté míry i obraně kopáním. Bleší brouci, jako jsou členové podčeledi Halticinae, mají také silnou zadní femoru, která jim umožňuje velkolepě skákat.
- Ostatní brouci s nápadně svalnaté zadní femora nemusí být saltatorial vůbec, ale velmi nemotorný; například, konkrétní druhy Bruchinae používat své oteklé zadní nohy pro nutit jejich cestu ven z tvrdé skořápky semena rostlin, jako jsou Erythrina v nichž rostly do dospělosti.
- nohy Odonata, vážky a damselflies, jsou přizpůsobeny k uchopení kořisti, že hmyz se živí, zatímco létání, nebo zatímco sedí stále na rostlině, jsou téměř neschopné používat je pro pěší.
- většina vodního hmyzu používá nohy pouze k plavání, ačkoli mnoho druhů nezralého hmyzu plave jinými prostředky, jako je kroucení, zvlnění nebo vypuzování vody v tryskách.