Bacitracin dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 28. september 2020.

sædvanlig pædiatrisk dosis til lungebetændelse

spædbørn:
-Under 2,5 kg: 900 enheder/kg/24 timer IM i 2 eller 3 opdelte doser
-over 2,5 kg: 1000 enheder/kg/24 timer IM i 2 eller 3 opdelte doser
anvendelse: til behandling af lungebetændelse og empyema på grund af stafylokokker med bekræftet modtagelighed for dette lægemiddel

sædvanlig pædiatrisk dosis til bakteriel infektion

spædbørn:
-Under 2, 5 kg: 900 enheder/kg/24 timer im i 2 eller 3 opdelte doser
-over 2, 5 kg: 1000 enheder/kg/24 timer im i 2 eller 3 opdelte doser
brug: Til behandling af lungebetændelse og empyema på grund af stafylokokker med bekræftet følsomhed over for dette lægemiddel

justering af Nyredosis

Data ikke tilgængelige

Data ikke tilgængelige

forholdsregler

US boks advarsel:
-nefrotoksicitet: parenteral (IM) terapi med dette lægemiddel kan forårsage nyresvigt på grund af tubulær og glomerulær nekrose. Brug af dette lægemiddel bør begrænses til spædbørn med stafylokok lungebetændelse og empyema på grund af organismer med bekræftet modtagelighed for dette lægemiddel; brug anbefales kun, hvis der er tilstrækkelige laboratoriefaciliteter til rådighed, og konstant overvågning af patienten er mulig. Nyrefunktionen bør bestemmes omhyggeligt før og dagligt under behandlingen. For at undgå nyretoksicitet bør den anbefalede daglige dosis ikke overskrides, og væskeindtag og urinproduktion bør opretholdes på passende niveauer. Dette lægemiddel bør seponeres, hvis der opstår nyretoksicitet. Samtidig administration med andre nefrotoksiske midler (især streptomycin, kanamycin, polymyksin B, colistimethat , neomycin) bør undgås.
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

Data ikke tilgængelige

andre kommentarer

Administrationsråd:
-Administrer kun IM.
– indgives i den øvre ydre kvadrant af skinkerne; skift højre og venstre og undgå flere injektioner i samme område (på grund af forbigående smerter efter injektion).
– Oprethold tilstrækkeligt væskeindtag oralt eller om nødvendigt parenteralt.
opbevaringskrav:
– ukonstitueret hætteglas: opbevares i køleskab ved 2C til 8C (36f til 46F).
– rekonstitueret opløsning: Stabil i 1 uge, når den opbevares i køleskab (2C til 8C ).
Rekonstitutions – /klargøringsteknikker:
– producentens produktinformation bør konsulteres.
– fortyndingsmidler indeholdende parabener bør ikke anvendes til rekonstitution.
overvågning:
-nyre: nyrefunktion (før og dagligt under behandlingen)
patientrådgivning:
-konsulter straks læge, hvis der udvikles vandig og blodig afføring (med eller uden mavekramper og feber).