Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am September 28, 2020.
Gilt für folgende Stärken: 50000 Einheiten
- Übliche pädiatrische Dosis für:
- Zusätzliche Dosierungsinformationen:
- Übliche pädiatrische Dosis für Lungenentzündung
- Übliche Pädiatrische Dosis für bakterielle Infektionen
- Anpassung der Nierendosis
- Anpassung der Leberdosis
- Vorsichtsmaßnahmen
- Dialyse
- Sonstige Anmerkungen
- Mehr über Bacitracin
- Verbraucherressourcen
- Professionelle Ressourcen
- Zugehörige Behandlungsleitfäden
Übliche pädiatrische Dosis für:
- Lungenentzündung
- Bakterielle Infektion
Zusätzliche Dosierungsinformationen:
- Dosisanpassungen für Nieren
- Dosisanpassungen für Leber
- Vorsichtsmaßnahmen
- Dialyse
- Sonstige Anmerkungen
Übliche pädiatrische Dosis für Lungenentzündung
Säuglinge:
-Unter 2,5 kg: 900 Einheiten / kg / 24 Stunden IM in 2 oder 3 Teildosen
-Über 2,5 kg: 1000 Einheiten / kg / 24 Stunden IM in 2 oder 3 Teildosen
Verwendung: Zur Behandlung von Lungenentzündung und Empyem aufgrund von Staphylokokken mit bestätigter Anfälligkeit für dieses Medikament
Übliche Pädiatrische Dosis für bakterielle Infektionen
Säuglinge:
-Unter 2,5 kg: 900 Einheiten/kg/24 Stunden IM in 2 oder 3 Teildosen
-Über 2,5 kg: 1000 Einheiten/kg/24 Stunden IM in 2 oder 3 Teildosen
Anwendung: Zur Behandlung von Pneumonie und Empyem aufgrund von Staphylokokken mit bestätigter Anfälligkeit für dieses Medikament
Anpassung der Nierendosis
Daten nicht verfügbar
Anpassung der Leberdosis
Daten nicht verfügbar
Vorsichtsmaßnahmen
US BOXED WARNING:
-NEPHROTOXIZITÄT: Parenterale (IM) Therapie mit dieses Medikament kann Nierenversagen aufgrund von tubulärer und glomerulärer Nekrose verursachen. Die Verwendung dieses Arzneimittels sollte auf Säuglinge mit Staphylokokken-Pneumonie und Empyem aufgrund von Organismen mit bestätigter Anfälligkeit für dieses Arzneimittel beschränkt sein; die Anwendung wird nur empfohlen, wenn angemessene Laboreinrichtungen verfügbar sind und eine ständige Überwachung des Patienten möglich ist. Die Nierenfunktion sollte vor und täglich während der Therapie sorgfältig bestimmt werden. Um eine Nierentoxizität zu vermeiden, sollte die empfohlene Tagesdosis nicht überschritten und die Flüssigkeitsaufnahme und der Harnausstoß auf einem angemessenen Niveau gehalten werden. Dieses Medikament sollte abgesetzt werden, wenn eine Nierentoxizität auftritt. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nephrotoxischen Mitteln (insbesondere Streptomycin, Kanamycin, Polymyxin B, Colistimethat , Neomycin) sollte vermieden werden.
Weitere Vorsichtsmaßnahmen finden Sie im Abschnitt WARNHINWEISE.
Dialyse
Daten nicht verfügbar
Sonstige Anmerkungen
Hinweise zur Anwendung:
– Nur IM verabreichen.
– Im oberen äußeren Quadranten des Gesäßes verabreichen; Wechseln Sie rechts und links ab und vermeiden Sie eine Mehrfachinjektion in derselben Region (aufgrund vorübergehender Schmerzen nach der Injektion).
– Halten Sie eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme oral oder, falls erforderlich, parenteral aufrecht.
Lagerungsanforderungen:
– Nicht konstituierte Durchstechflasche: Im Kühlschrank bei 2C bis 8C (36F bis 46F) aufbewahren.
-Rekonstituierte Lösung: Stabil für 1 Woche bei Lagerung im Kühlschrank (2C bis 8C).
Rekonstitution/Zubereitungstechniken:
-Die Produktinformationen des Herstellers sollten konsultiert werden.
-Parabenhaltige Verdünnungsmittel sollten nicht zur Rekonstitution verwendet werden.
Überwachung:
-Nieren: Nierenfunktion (vor und täglich während der Therapie)
Patientenberatung:
-Bei Auftreten von wässrigem und blutigem Stuhl (mit oder ohne Magenkrämpfe und Fieber) unverzüglich einen Arzt aufsuchen.
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- Lungenentzündung