Kefzol Nebenwirkungen

Generischer Name: Cefazolin

Medizinisch überprüft von Drugs.com . Zuletzt aktualisiert am 19. November 2020.

• Consumer
• Professional

Hinweis: Dieses Dokument enthält Informationen zu Nebenwirkungen von Cefazolin. Einige der auf dieser Seite aufgeführten Darreichungsformen gelten möglicherweise nicht für den Markennamen Kefzol.

Für den Verbraucher

Gilt für Cefazolin: injektionspulver zur Herstellung einer Lösung

Nebenwirkungen, die sofortige ärztliche Hilfe erfordern

Cefazolin (der in Kefzol enthaltene Wirkstoff) kann zusammen mit seinen Nebenwirkungen einige unerwünschte Wirkungen verursachen. Obwohl nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten können, benötigen sie möglicherweise ärztliche Hilfe, wenn sie auftreten.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn während der Einnahme von Cefazolin eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Selten

• Bläuliche Farbe
• Veränderungen der Hautfarbe
• Schmerzen
• Schwellung des Fußes oder Beines
• Empfindlichkeit

Inzidenz nicht bekannt

• Bauch- oder Magenkrämpfe oder Empfindlichkeit
• Rücken-, Bein- oder Bauchschmerzen
• schwarzer, teriger Stuhl
• Zahnfleischbluten
• Blasenbildung, Abblättern oder Lösen der Haut
• Blähungen
• Blut im Urin oder Stuhl
• blutiger oder trüber Urin
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• lehmfarbener Stuhl
• bewölkt urin
• Husten
• Bluthusten
• dunkler Urin
• Abnahme der Urinausscheidung oder Abnahme der Urinkonzentrationsfähigkeit
• verminderte Häufigkeit oder Menge des Urins
• Durchfall
• Durchfall, wässrig und schwer, der auch blutig sein kann
• schwierig oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• Schwindel
• übermäßiger Muskeltonus
• schneller Herzschlag
• Unwohlsein
• Fieber
• allgemeine Schwellung des Körpers
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht
• erhöhter Blutdruck
• erhöhter Menstruationsfluss oder vaginale Blutungen
• erhöhter Durst
• Entzündung der Gelenke
• Juckreiz
• Juckreiz der Vagina oder des Genitalbereichs
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• heller Stuhl
• Appetitlosigkeit
• Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten
• Muskelschmerzen oder Steifheit
• Muskelverspannungen oder Verspannungen
• Übelkeit oder Erbrechen
• Nasenbluten
• Schmerzen beim Geschlechtsverkehr
• schmerz, Wärme oder Brennen in der finger, Zehen und Beine
• blasse Haut
• Lähmung
• punktuelle rote Flecken auf der Haut
• Probleme mit dem Sehen oder Hören
• anhaltende Blutungen aus Schnitten
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Hautausschlag
• rote gereizte Augen
• roter oder schwarzer, teriger Stuhl
• roter oder dunkelbrauner Urin
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• rote, gereizte Augen
• Unruhe
• Krampfanfälle
• Hautausschlag
• halsschmerzen
• Wunden, geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenkrämpfe
• plötzliche Abnahme der Urinmenge
• Schwellung des Gesichts, der Finger oder der Unterschenkel
• geschwollene Lymphdrüsen
• geschwollene oder schmerzhafte Drüsen
• dicker, weißer Ausfluss ohne Geruch oder mit mildem Geruch
• Engegefühl in der Brust
• Probleme beim Stillsitzen
• Atembeschwerden
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• ungewöhnlicher Gewichtsverlust
• oben rechts bauchschmerzen
• Erbrechen
• Erbrechen von Blut
• Gewichtszunahme
• Keuchen
• Gelbfärbung der Augen oder der Haut

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Es können einige Nebenwirkungen von Cefazolin auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Außerdem kann Ihr Arzt Ihnen möglicherweise mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder reduzieren können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Inzidenz nicht bekannt

• Blutung, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerz, Hautausschlag, Rötung, Vernarbung, Wundsein, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle
• Nesselsucht oder Striemen
• Rötung der Haut haut
• Wunden Mund oder Zunge
• Gewichtsverlust
• weiße Flecken im Mund, Zunge oder Rachen

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Cefazolin: injizierbares Pulver zur Injektion, injizierbare Lösung, intravenöses Pulver zur Injektion, intravenöse Lösung

Gastrointestinal

Häufig (1% bis 10%): Durchfall, Erbrechen, Übelkeit

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Orale Candidiasis (Mundsoor)

Sehr selten (weniger als 0,01%): Analpruritus, pseudomembranöse Kolitis

Häufigkeit nicht berichtet: Geschwüre im Mund, Bauch-/Magenkrämpfe, epigastrische Schmerzen, Sodbrennen, Flatus, Clostridium difficile-assoziierter Durchfall, Kolitis

Cephalosporin-Klasse:

Häufigkeit nicht berichtet: Kolitis, Bauchschmerzen

Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit waren in der Regel von mäßigem Schweregrad und lösten sich häufig während oder nach der Therapie auf.

Während einer längeren Therapie wurde über orale Candidiasis berichtet.

Das Auftreten von Symptomen einer pseudomembranösen Kolitis wurde während oder nach einer antibakteriellen Therapie berichtet.

Metabolisch

Häufig (1% bis 10%): Appetitlosigkeit

Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhter Blutzuckerspiegel/Hyperglykämie, erniedrigter Blutzuckerspiegel/Hypoglykämie

Häufigkeit nicht berichtet: Anorexie

Lokal

Häufig (1% bis 10%): Schmerzen an der Injektionsstelle (manchmal mit Verhärtung)

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Thrombophlebitis bei intravenöser Verabreichung

Häufigkeit nicht berichtet: Venenentzündung an der Injektionsstelle, Verhärtung

Dermatologisch

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Erythem, Erythema multiforme, Exanthem, Urtikaria, Angioödem (reversible lokale Permeabilität von Blutgefäßen, Gelenken, Schleimhäuten)

Selten (0,01% bis 0,1%): Toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom

Häufigkeit nicht berichtet: Pruritus, Hautausschlag, feste Arzneimitteleruptionen, pustulöse Hauteruptionen, Kontaktdermatitis

Cephalosporin-Klasse:

-Häufigkeit nicht berichtet: Urtikaria, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse

Ein Fall von Berufskontaktdermatitis wegen der cephalosporinallergie ist in einer Krankenschwester berichtet worden, die cephalosporinlösungen für Verwaltung Patienten vorbereitete. Die Dermatitis löste sich auf, nachdem die Krankenschwester aufgehört hatte, die Lösungen vorzubereiten.

Nervensystem

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Krampfanfälle

Selten (0,01% bis 0,1%): Schwindel, Schwindel, Hyperaktivität, Benommenheit, epileptogene Aktivität

Häufigkeit nicht berichtet: Ohnmacht, Benommenheit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Enzephalopathie (Symptome waren tonisch-klonische Krampfanfälle, Lethargie, desorientierung, Gedächtnisverlust, Asterixis, multifokaler Myoklonus)

Cephalosporin-Klasse:

-Häufigkeit nicht angegeben: Hyperaktivität, Hypertonie

Krampfanfälle wurden berichtet, wenn Patienten mit Nierenfunktionsstörung (CrCl weniger als 55 ml / min) unangemessen hohe Dosen verabreicht wurden.

Enzephalopathie wurde bei Patienten mit Nierenversagen berichtet. Die Toxizität war auf erhöhte Arzneimittelserumspiegel und eine erhöhte Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke zurückzuführen, die durch Urämie verursacht wurden.

Sonstige

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Arzneimittelinduziertes Fieber

Selten (0,01% bis 0,1%): Unwohlsein, Müdigkeit, Schwäche, Hitzewallungen, Brustschmerzen, erhöhte LDH, erhöhte alkalische Phosphatase

Sehr selten (weniger als 0,01%): Gesichtsödem

Häufigkeit nicht berichtet: Müdigkeit

Cephalosporin-Klasse:

-Häufigkeit nicht berichtet: Erhöhte LDH, Superinfektion, falsch positiver Test auf Glukose im Urin

Respiratorisch

Gelegentlich (0,1% bis 1%): Interstitielle Pneumonie/Pneumonitis

Selten (0,01% bis 0,1%): Pleuraerguss, Dyspnoe, Atemnot, Husten, Rhinitis

Hämatologisch

Risikofaktoren für Gerinnungsstörungen waren unzureichendes Vitamin K oder andere Blutgerinnungsfaktoren, künstliche Ernährung, schlechte Ernährung, Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Thrombozytopenie und Störungen / Krankheiten, die Blutungen verursachen (z. B. Hämophilie, Magengeschwüre, Zwölffingerdarmgeschwüre).

Bei einem 26-jährigen Hämodialysepatienten mit einer Koagulase-positiven Staphylokokken-arteriovenösen Fisteltransplantatinfektion wurde nach Erhalt von 1 g IV ein Hämatom und erhöhte Thrombin-, Prothrombin- und partielle Thromboplastin-Zeiten festgestellt gefolgt von 0,5 g alle 8 Stunden für 12 Tage. Die Laborveränderungen lösten sich nach Beendigung der Therapie auf, traten jedoch wieder auf, wenn dieses Medikament wieder eingesetzt wurde.

Selten (0,01% bis 0,1%): Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Leukozytose, Granulozytose, Monozytose, Lymphozytopenie, Basophilie, Eosinophilie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Gerinnungsstörungen (Blutgerinnung), Blutungen, vermindertes Hämoglobin, verminderter Hämatokrit, Anämie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Panzytopenie, hämolytische Anämie

Häufigkeit nicht berichtet: Thrombozythämie, Hämatom, erhöhte Thrombinzeit, erhöhte Prothrombinzeit, erhöhte partielle Thromboplastinzeit, positive direkte und indirekte Coombs-Tests

Cephalosporin-Klasse:

-Häufigkeit nicht berichtet: Aplastische Anämie, hämolytische Anämie, Blutung, verlängerte Prothrombinzeit, Panzytopenie, Agranulozytose

Leber

Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhte AST, erhöhte ALT, erhöhte GGT, erhöhtes Bilirubin, Hepatitis (vorübergehend), cholestatischer Ikterus (vorübergehend)

Cephalosporin-Klasse:

Häufigkeit nicht berichtet: Leberfunktionsstörungen (einschließlich Cholestase), erhöhtes Bilirubin

Vorübergehende Erhöhungen von AST, ALT, GGT, Bilirubin, LDH und alkalischer Phosphatase wurden berichtet.

Renal

Vorübergehende Erhöhungen der BUN wurden im Allgemeinen bei Patienten berichtet, die gleichzeitig andere potenziell nephrotoxische Wirkstoffe einnahmen.

Selten (0,01% bis 0,1%): Nephrotoxizität, interstitielle Nephritis, undefinierte Nephropathie, erhöhte BUN (transient)

Häufigkeit nicht berichtet: Erhöhte Kreatininspiegel, Nierenversagen, erhöhter Serumharnstoff

Cephalosporin-Klasse:

-Häufigkeit nicht berichtet: Nierenfunktionsstörung, toxische Nephropathie, erhöhte kreatinin, interstitielle Nephritis (reversibel), Azotämie, Pyurie, Eosinophilurie; Cephalosporine)

Urogenital

Selten (0,01% bis 0,1%): Vaginitis, genitale Candidiasis (Moniliasis), Proteinurie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Genitaler Pruritus

Häufigkeit nicht berichtet: Vulvapruritus

Psychiatrisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Albträume, Nervosität/ Angstzustände, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit

Augen

Selten (0,01% bis 0,1%): Gestörtes Farbsehen

Überempfindlichkeit

Sehr selten (weniger als 0,01%): Anaphylaktischer Schock (einschließlich Schwellung des Kehlkopfes mit Verengung der Atemwege, erhöhte Herzfrequenz, Kurzatmigkeit, Blutdruckabfall, geschwollene Zunge)

Häufigkeit nicht berichtet: Anaphylaxie, allergische Reaktion (einschließlich Eosinophilie, Urtikaria, Juckreiz, Medikamentenfieber, Hautausschlag, Stevens-Johnson-Syndrom), allergische Kreuzsensitivität

Cephalosporin-Klasse:

-Häufigkeit nicht berichtet: Allergische Reaktionen, serumkrankheitsähnliche Reaktionen reaktion

Kardiovaskulär

Häufigkeit nicht berichtet: Hypotonie