chimia organică este cel mai divers și important domeniu de studiu. Nu numai că face înțelegerea vieții mai ușoară, dar ne duce și la chimia implicată în formarea particulelor la un nivel minut.
compușii din chimia organică reacționează cu diferiți atomi, reactivi și alți compuși pentru a forma un produs complet diferit, care are caracteristici diferite decât a avut înainte.
lanțul de Carbon este una dintre bazele primare de identificare în chimia organică și lanțul formează adesea o structură circulară rotundă prin formarea de legături specifice. Inelul benzenic formează cel mai important compus, în formă de inel cu 6 atomi de carbon. Atomii de carbon sunt legați în continuare cu atomi de hidrogen.
înlocuirea atomilor de hidrogen ulteriori cu diferite grupări funcționale dă naștere la formarea unui compus diferit. Benzil și fenil prezintă similitudine în structură, deoarece ambele au o structură în formă de inel, adică de benzen, dar totuși, formează diferite grupuri funcționale.
benzil vs fenil
diferența dintre benzil și fenil este în compoziția lor chimică și gruparea funcțională, un benzil este un compus funcțional cu un inel benzenic legat de carbon atașat la un CH2, în timp ce fenilul este format din 6 atomi de carbon, 5 legați cu un atom de hidrogen și unul cu un substituent.
tabel de comparație între benzil și fenil
| parametru de comparație | benzil | fenil |
| definiție | Benzilul este o grupare funcțională derivată de benzen care poartă un compus CH2 care poate reacționa în continuare cu un alt atom sau compus pentru a forma un produs nou. | fenilul este un grup funcțional lipsit de hidrogen, atomul de carbon lipsit de hidrogen este atașat la un substituent. |
| Formula moleculară | formula moleculară a Benzilului este C6H5CH2 | formula moleculară a fenilului este C6H5 |
| reactivitate | reactivitatea este ridicată din cauza legăturii slabe dintre atomii C-H. | energia necesară pentru ruperea legăturii C-H este foarte mare, iar reactivitatea este scăzută. |
| abreviere | Bn este terminologia utilizată în timp ce lucrează și reacționează cu alți compuși. | este prescurtat ca ph. |
| avantaj | sunt utilizate pe scară largă ca grup protector pentru acizii carboxilici. | sunt utilizate în medicină și, de asemenea, pentru a opri oxidarea și reducerea. |
ce este Benzilul?
Benzilul este un derivat al benzenului cu puține modificări. Inelul este abreviat ca „Bn”
este un grup funcțional astfel, responsabil pentru proprietățile chimice ale moleculelor pe care le formează.
compoziția chimică a Benzilului constă din atomi de Carbon și hidrogen aranjați în secvența atașată la o grupare CH2
formula chimică este C6H5CH2 astfel benzilul este derivat din toluen care este C6H5CH3, formând radical monovalent.
legăturile de Carbon și hidrogen nu sunt puternice, astfel încât necesarul de energie externă în ruperea legăturii este scăzut, în general în jur de 90 Kcal/mol, și se modifică în continuare pentru legăturile de metil și etil CH.
reactivitatea este ridicată și din cauza energiei slabe a legăturii, compușii formați de aceasta sunt benzil metil, benzilamină etc.
sunt utilizate în știința organică pentru a proteja acizii carboxilici și alcoolii.
ce este fenilul?
abreviat ca Ph, fenilul este un derivat de grup funcțional ciclic al inelului benzenic și posedă anumite proprietăți similare cu cele ale benzenului.
greutatea moleculară este 77g mol-1, iar formula moleculară este C6H5.
datorită lipsei unui atom de hidrogen, un benzen fenil se poate lega cu ușurință cu un atom sau moleculă ulterioară sau cu o altă grupare fenil.
energia necesară pentru ruperea legăturii este foarte mare datorită legăturii atomice puternice, energia necesară pentru ruperea legăturii este de 113 Kcal/mol, variază în funcție de legăturile formate cu diferiți atomi, de exemplu, cu metil atașat energia de disociere este de 105 Kcal/mol, în timp ce cu etil necesarul de energie este de 101 Kcal/mol.
reactivitatea fenilului este foarte scăzută datorită legăturilor puternice de Carbon și hidrogen. La fel ca benzenul, chiar și fenilul este hibridizat sp2.
proprietățile fenilului se schimbă odată cu schimbarea substituenților, substituentul poate fi donator sau electroni și se poate retrage și el.
compușii cu fenil ca grup funcțional sunt utilizați în scopuri medicinale. Alergiile și problemele legate de colesterol pot fi tratate cu atorvastatină și, respectiv, Frxofenadină care conțin fenil.
fenilul este, de asemenea, utilizat în viața de zi cu zi, ca dezinfectant casnic și în scopuri de salubritate în casă, școli, hoteluri sau oriunde este necesar.
principalele diferențe dintre benzil și fenil
- principala diferență dintre benzil și fenil este că Benzilul este derivat direct din toluen și nu are un atom de hidrogen, în timp ce fenilul nu este altceva decât un inel benzenic lipsit de un atom de hidrogen, ambele fiind grupări funcționale.
- formula chimică a Benzilului este C6H5CH2, în timp ce cea a fenilului este C6H5
- Benzileste un compus organic reactiv datorită energiei reduse de disociere dintre atomii de carbon și hidrogen legați, dar legătura în fenil este mai puternică și, prin urmare, mai puțin reactivă
- în benzil, energia necesară pentru ruperea legăturilor C-H este de 90 kcal/mol necesar este 113 kcal/mol
- benzil este abreviat ca BN întrucât un compus fenil este simplificat la pH.de exemplu, alcoolul benzilic este reprezentat ca BnOH, în timp ce benzenul poate fi reprezentat ca PhH.
concluzie
chimia organică se ocupă de compușii și diferitele combinații de atomi care formează viața, făcând din domeniu un domeniu important de studiu.
Benzenul este cea mai interesantă structură și compus important în știința organică, formează în continuare grupuri funcționale ulterioare, cum ar fi Benzilul și fenilul, pierzând sau câștigând alți compuși sau atomi.
Benzilul este un grup funcțional foarte reactiv în natură constând dintr-un inel benzenic atașat cu o moleculă de CH2. Este folosit ca grup de protecție, iar energia de disociere a legăturilor este oarecum scăzută.
fenilul este derivat din inelul benzenic lipsit de un atom de hidrogen, care poate fi ușor înțeles din formula chimică C6H5, energia de disociere a legăturii este ridicată, deoarece legăturile c-H nu se rup ușor, făcând compusul cel mai puțin reactiv.
ambele au o utilizare importantă în viața noastră și sunt, de asemenea, forță de construcție a vieții.