a Szerves Kémia a legváltozatosabb és legfontosabb tanulmányi terület. Ez nem csak megkönnyíti az élet megértését, hanem a részecskék képződésében részt vevő kémiához is vezet egy perc szinten.
a szerves kémia vegyületei különböző atomokkal, reagensekkel és más vegyületekkel is reagálnak, így teljesen más terméket képeznek, amely más tulajdonságokkal rendelkezik, mint korábban.
a szénlánc az azonosítás egyik elsődleges alapja a szerves kémiában, és a lánc gyakran kerek kör alakú szerkezetet képez specifikus kötések kialakításával. A benzolgyűrű képezi a legfontosabb vegyületet, gyűrű alakú, 6 szénatommal. A szénatomok tovább kötődnek hidrogénatomokkal.
a következő hidrogénatomok különböző funkcionális csoportokkal történő helyettesítése eltérő vegyület képződését eredményezi. A benzil és a fenil szerkezete hasonlóságot mutat, mivel mindkettőnek gyűrű alakú szerkezete van, azaz benzol, de mégis különböző funkcionális csoportokat alkotnak.
benzil vs fenil
a benzil és a fenil közötti különbség kémiai összetételükben és funkcionális csoportjukban van, a benzil egy funkcionális vegyület, amelynek szénkötésű benzolgyűrűje egy CH2-hez kapcsolódik, míg a fenil 6 szénatomból áll, 5 Hidrogénatommal és egy szubsztituenssel van kötve.
a benzil és a fenil összehasonlító táblázata
| összehasonlítási paraméter | benzil | fenil |
| meghatározás | a benzil egy benzolszármazék funkcionális csoport, amely CH2 vegyületet hordoz, amely tovább reagálhat egy másik atommal vagy vegyülettel, hogy új terméket képezzen. | a fenil egy funkcionális csoport nélküli hidrogén, a hidrogén nélküli szénatom szubsztituenshez kapcsolódik. |
| Molekuláris képlet | a benzil molekuláris képlete C6H5CH2 | a fenil molekuláris képlete C6H5 |
| reaktivitás | a reaktivitás magas a C-H atomok közötti gyenge kötés miatt. | a C-H kötés megszakításához szükséges energia nagyon magas, a reaktivitás alacsony. |
| a | BN rövidítést más vegyületekkel való munka és reakció közben használják. | ez rövidítve Ph. |
| előny | széles körben használják a karbonsavak védőcsoportjaként. | a gyógyászatban, valamint az oxidáció és redukció megállítására használják. |
mi az a benzil?
a benzil a benzol származéka, kevés változtatással. A gyűrű rövidítése: “Bn”
ez egy funkcionális csoport, amely felelős az általuk alkotott molekulák kémiai tulajdonságaiért.
a benzil kémiai összetétele szén-és hidrogénatomokból áll, amelyek egy CH2 csoporthoz kapcsolódó szekvenciában vannak elrendezve
a kémiai képlet C6H5CH2, így a benzil Toluolból származik, amely C6H5CH3, monovalens gyököt képezve.
a szén és a hidrogén kötései nem erősek, így a kötés megszakításához szükséges külső energiaigény alacsony, általában körülbelül 90 Kcal/mol, és a metil-és etil-CH kötések esetében tovább változik.
a reakcióképesség a gyenge kötési energia miatt is magas, az általa képződött vegyületek benzil-metil, benzil-amin stb.
a szerves tudományban a karbonsavak és az alkoholok védelmére használják őket.
mi a fenil?
rövidítve Ph, a fenil a benzolgyűrű ciklikus funkciós csoportszármazéka, és bizonyos hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a benzol.
a molekulatömeg 77g mol-1, A molekulaképlet pedig C6H5.
egy hidrogénatom hiánya miatt, mint egy benzol fenil könnyen kötődhet egy következő atomhoz vagy molekulához vagy egy másik fenilcsoporthoz.
a kötés megszakításához szükséges energia nagyon magas az erős atomkötés miatt, a kötés megszakításához szükséges energia 113 Kcal/mol, a különböző atomokkal kialakított kötésekkel változik, például a Metilhez kapcsolódva a disszociációs energia 105 Kcal/mol, míg az etil esetében az energiaigény 101 Kcal/mol.
a fenil reaktivitása nagyon alacsony az erős szén-és hidrogénkötés miatt. A Benzolhoz hasonlóan a fenil is SP2 hibridizált.
a fenil tulajdonságai a szubsztituensek változásával a szubsztituens lehet donor vagy elektron, és visszavonulhat is.
a fenilt funkcionális csoportként tartalmazó vegyületeket gyógyászati célokra használják. A koleszterinnel kapcsolatos allergiák és problémák atorvasztatinnal, illetve feniltartalmú Frxofenadinnal kezelhetők.
a Fenilt a mindennapi életben is használják háztartási fertőtlenítőszerként, valamint higiéniai célokra otthon, iskolákban, szállodákban vagy bárhol, ahol szükséges.
fő különbségek a benzil és a fenil között
- a fő különbség a benzil és a fenil között az, hogy a benzil közvetlenül Toluolból származik, és hiányzik belőle hidrogénatom, míg a fenil nem más, mint egy hidrogénatom nélküli benzolgyűrű, mindkettő funkcionális csoport.
- a benzil kémiai képlete C6H5CH2, míg a Fenilé C6H5
- a benzil reaktív szerves vegyület a kötött szén-és hidrogénatomok közötti alacsony disszociációs energia miatt, de a fenil kötése erősebb és így kevésbé reaktív
- Benzilben a C-H kötések megszakításához szükséges energia 90 kcal/mol, míg a fenil nagyon nagy energiát igényel a kötés megszakításához a szükséges energia 113 kcal/mol
- a benzil rövidítése BN, míg a fenilvegyületet pH-ra egyszerűsítik.például a benzil-alkohol BnOH-ként van ábrázolva, míg a benzol PhH-ként ábrázolható.
következtetés
a szerves kémia az életképző atomok vegyületeivel és különböző kombinációival foglalkozik, így a terület fontos tanulmányi terület.
a benzol a legérdekesebb szerkezet és fontos vegyület a szerves tudományban, további funkcionális csoportokat képez, mint a benzil és a fenil, más vegyületek vagy atomok elvesztésével vagy megszerzésével.
a benzil egy nagyon reaktív jellegű funkcionális csoport, amely egy CH2 molekulához kapcsolt benzolgyűrűből áll. Védőcsoportként használják, és a kötés disszociációs energiája kissé alacsony.
a fenil a benzolgyűrű származéka, amelynek nincs hidrogénatomja, ami a C kémiai képletből könnyen megérthető6h5, a kötés disszociációs energiája magas, mivel a c-H kötések nem szakadnak meg könnyen, így a vegyület a legkevésbé reaktív.
mindkettőnek fontos szerepe van az életünkben, és egyben életépítő erő is.