Organická Chemie je nejvíce různorodé a důležité studijní obor. To nejen usnadňuje pochopení života, ale také nás zavede k chemii, která se podílí na tvorbě částic na minutové úrovni.
sloučeniny v organické chemii reagují s různými atomy, činidly a dalšími sloučeninami, aby vytvořily zcela jiný produkt, který má jiné vlastnosti než předtím.
uhlíkový řetězec je jednou z primárních základů identifikace v organické chemii a řetězec často vytváří kulatou kruhovou strukturu vytvářením specifických vazeb. Benzenový kruh tvoří nejdůležitější sloučeninu ve tvaru prstence se 6 atomy uhlíku. Atomy uhlíku jsou dále spojeny s atomy vodíku.
nahrazení následných atomů vodíku různými funkčními skupinami vede ke vzniku jiné sloučeniny. Benzyl a fenyl vykazují podobnost ve struktuře, protože oba mají kruhovitou strukturu, která je benzenu, ale přesto tvoří různé funkční skupiny.
Benzyl vs Fenyl
rozdíl mezi Benzyl a Fenyl je v jejich chemickém složení a funkční skupiny, benzyl je funkční sloučeniny s uhlíkem lepené benzenový kruh, připojený na CH2 vzhledem k tomu, Fenyl skládá z 6 atomy uhlíku, 5 vázaných s atomem Vodíku a jeden s substituent.
| Parametr Srovnání | Benzyl | Fenyl |
| Definice | Benzyl je derivátem benzenu funkční skupiny nesoucí CH2 sloučenina, která může dále reagovat s další atom, nebo sloučeninou za vzniku nového produktu. | fenyl je jeden vodík postrádající funkční skupinu, atom uhlíku postrádající vodík je připojen k substituentu. |
| Molekulární Vzorec, | molekulární vzorec Benzyl je C6H5CH2 | molekulární vzorec je fenyl C6H5 |
| Reaktivita | reaktivita je vysoká, protože slabá vazba mezi C-H atomy. | energie potřebná k přerušení vazby C-H je velmi vysoká, reaktivita je nízká. |
| zkratka | Bn se používá terminologie při práci a reakci s jinými sloučeninami. | je zkrácen na Ph. |
| výhoda | používají se značně jako ochranná skupina pro karboxylové kyseliny. | používají se v medicíně a také k zastavení oxidace a redukce. |
co je Benzyl?
Benzyl je derivát benzenu s několika změnami. Prsten je zkrácen jako „Bn“
jedná se tedy o funkční skupinu zodpovědnou za chemické vlastnosti molekul, které tvoří.
chemické složení Benzyl se skládá z Uhlíku a Vodíku atomy uspořádány v pořadí, připojený na CH2 skupinu
chemický vzorec je C6H5CH2 tak benzyl je odvozen od Toluenu, který je C6H5CH3, které tvoří monovalentní radikální.
vazby Uhlíku a vodíku nejsou silné tak vnější energie požadavek na lámání dluhopisů je nízký, kolem 90 Kcal/mol obecně, a další změny pro Methyl a ethyl CH dluhopisů.
reaktivita je vysoká také kvůli slabé vazebné energii, sloučeniny, které tvoří, jsou benzyl methyl, benzylamin atd.
používají se v organické vědě k ochraně karboxylových kyselin a alkoholů.
co je fenyl?
zkráceně Ph, fenyl je derivát cyklické funkční skupiny benzenového kruhu a má určité podobné vlastnosti jako benzen.
molekulová hmotnost je 77g mol-1 a molekulární vzorec je C6H5.
vzhledem k nedostatku jednoho atomu vodíku než benzen-fenyl může snadno navázat s následným atomem nebo molekulou nebo jinou fenylovou skupinou.
energie potřebné k rozbít pouto je velmi vysoká vzhledem k silné atomové vazby, potřebnou energii, aby zlomit pouto je 113 Kcal/mol, to se liší s dluhopisy vytvořeny s různými atomy, například, s Methyl připojené disociační energie je 105 Kcal/mol, zatímco s ethyl-energie požadavek je 101 Kcal/mol.
reaktivita fenylu je velmi nízká kvůli silné vazbě uhlíku a vodíku. Stejně jako benzen i fenyl je SP2 hybridizován.
vlastnosti fenylu se mění se změnou substituentů, substituent může být dárcem nebo elektrony a může se také stáhnout.
sloučeniny s fenylem jako funkční skupinou se používají pro léčebné účely. Alergie a problémy spojené s cholesterolem mohou být léčeny atorvastatinem a Frxofenadinem obsahujícím fenyl.
fenyl se také používá v každodenním životě, jako domácí dezinfekční prostředek a pro hygienické účely v domácnosti, školách, hotelech nebo kdekoli je to nutné.
Hlavní Rozdíly Mezi Benzyl a Fenyl
- hlavní rozdíl mezi Benzyl a Fenyl je, že Benzyl je přímo odvozen od Toluenu a postrádá atom vodíku, vzhledem k tomu, Fenyl není nic jiného než benzenový kruh, chybí atom Vodíku, oba jsou funkční skupiny.
- chemický vzorec Benzyl je C6H5CH2 vzhledem k tomu, že je Fenyl C6H5
- Benzylis reaktivní organická sloučenina, vzhledem k nízké disociační energie mezi vázané atomy uhlíku a vodíku, ale bond v fenyl je silnější a tedy méně reaktivní
- V Benzyl energie potřebná k přerušení C-H vazby je třeba 90 kcal/mol vzhledem k tomu, Fenyl vyžaduje velmi vysokou energií zlomit pouto energie potřebné je 113 kcal/mol
- Benzyl je zkráceně Bn vzhledem k tomu, fenylové sloučeniny je zjednodušen na Ph.například benzylalkohol je reprezentován jako BnOH, zatímco benzen může být reprezentován jako PhH.
Závěr
Organická chemie se zabývá sloučeninami a různých kombinací atomů, které jsou život tvořit, takže pole důležitou oblast studia.
benzen je nejzajímavější strukturou a důležitou sloučeninou v organické vědě, dále tvoří následné funkční skupiny jako Benzyl a fenyl ztrátou nebo získáním dalších sloučenin nebo atomů.
Benzyl je funkční skupina vysoce reaktivní povahy sestávající z benzenového kruhu připojeného molekulou CH2. Používá se jako ochranná skupina a energie disociace vazby je poněkud nízká.
Fenyl je derivát Benzenu kroužek chybí atomu vodíku, které lze snadno pochopit z chemický vzorec C6H5, dluhopisový disociační energie je vysoká jako c-H vazby ne zlomit, takže složené nejméně reaktivní.
oba mají své důležité použití v našem životě a jsou také silou budování života.