efecte secundare Septra

denumire generică: sulfametoxazol / trimetoprim

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 15 septembrie 2020.

• consumator
• profesional
• Întrebări frecvente

Notă: Acest document conține informații privind efectele secundare ale sulfametoxazolului / trimetoprimului. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Septra.

pentru consumator

se aplică sulfametoxazolului / trimetoprimului: suspensie orală, comprimat oral

alte forme de dozare:

• soluție intravenoasă

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, sulfametoxazol/trimetoprim poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sulfametoxazol / trimetoprim:

mai frecvente

• scaune negre, întârziate
• vezicule, descuamare sau slăbirea pielii
• modificări ale culorii pielii
• dureri în piept
• frisoane
• tuse sau răgușeală
• urină închisă la culoare
• diaree
• amețeli
• febră
• senzație generală de oboseală sau slăbiciune
• cefalee
• mâncărime
• dureri articulare sau musculare
• scaune de culoare deschisă
• pierderea poftei de mâncare
• dureri lombare sau laterale
• greață
• durere, sensibilitate sau umflare a piciorului sau a piciorului
• urinare dureroasă sau dificilă
• piele palidă
• erupție cutanată
• leziuni cutanate roșii, adesea cu un centru violet
• ochi roșii, iritați
• durere în gât
• răni, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze
• dureri de stomac
• glande umflate sau dureroase
• senzație de apăsare în piept
• probleme de respirație
• miros neplăcut de respirație
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• vărsături de sânge
• ochi galbeni sau piele

frecvență necunoscută

• dureri de spate, picioare sau stomac
• gingii sângerate
• orbire sau modificări ale vederii
• blistere, urticarie sau mâncărime
• balonare
• sânge în urină sau scaune
• buze, unghii sau palme de culoare albăstruie
• senzație de arsură, târâre, mâncărime, amorțeală, durere, înțepături, „înțepături” sau furnicături
• arsură a feței sau a gurii
• urină tulbure
• confuzie
• constipație
• continuă să sune sau să bâzâie sau alte zgomote inexplicabile în urechi
• convulsii
• fisuri la nivelul pielii
• scăderea frecvenței sau a cantității de urină
• dificultate la înghițire
• leșin
• umflarea generală a corpului
• senzație generală de disconfort sau boală
• căderea părului
• pierderea auzului
• sete crescută
• indigestie
• bătăi neregulate ale inimii
• pete mari, plate, albastre sau violacee în piele
• umflături mari, asemănătoare stupului pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• pierderea căldurii din corp
• mușchi sau dureri articulare
• sângerări nazale
• imposibilitatea de a urina
• amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor sau buzelor
• durere sau arsură în timpul urinării
• punctați pete roșii pe piele
• umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• umflături roșii ridicate pe piele, fese, picioare sau glezne
• roșeața părții albe a ochilor
• roșeață, umflare sau durere a limbii
• durere a mușchilor
• gât rigid sau spate
• sensibilitate la stomac
• umflarea feței, mâinilor, picioarelor și picioarelor
• instabilitate, tremurături sau alte probleme cu controlul sau coordonarea musculară
• slăbiciune a mâinilor sau picioarelor
• slăbiciune sau greutate a picioarelor
• creștere sau pierdere în greutate

efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale sulfametoxazolului / trimetoprimului care, de obicei, nu necesită îngrijiri medicale. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• trecerea gazului

incidență necunoscută

• descurajare
• senzație de mișcare constantă a sinelui sau a împrejurimilor
• senzație de tristețe sau gol
• sensibilitate crescută a Piele la lumina soarelui
• lipsa sentimentului sau emoției
• pierderea interesului sau a plăcerii
• nervozitate
• roșeață sau altă decolorare a pielii
• văzând, auzind sau simțind lucruri care nu există
• senzație de filare
• arsuri solare severe
• probleme concentrare
• probleme cu somnul
• nepăsare
• pierdere în greutate

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică sulfametoxazolului / trimetoprimului: soluție intravenoasă, suspensie orală, comprimat oral

General

cele mai frecvente reacții adverse au fost tulburări (greață, vărsături, anorexie) și reacții alergice ale pielii (de exemplu erupții cutanate, urticarie).

efectele asociate tratamentului pneumoniei cu Pneumocystis jirovecii au inclus reacții severe de hipersensibilitate, erupții cutanate, pirexie, neutropenie, trombocitopenie, valori crescute ale enzimelor hepatice, hiperkaliemie, hiponatremie și rabdomioliză; aceste efecte au fost foarte rare.

deși rare, decese asociate cu utilizarea sulfonamidei au apărut din cauza reacțiilor severe, incluzând sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, necroza hepatică fulminantă, agranulocitoza, anemia aplastică, alte discrazii sanguine și hipersensibilitatea respiratorie.

Metabolic

foarte frecvente (10% sau mai mult): hiperkaliemie

frecvență neraportată: anorexie, hipoglicemie, hiponatremie, scăderea poftei de mâncare

raportări după punerea pe piață: acidoză metabolică

hipoglicemia a fost raportată la pacienții care au utilizat sulfonamide.

gastro-intestinale

frecvente (1% până la 10%): greață, diaree

mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): vărsături

frecvență neraportată: Glosită, stomatită, enterocolită pseudomembranoasă, pancreatită, vărsături, dureri abdominale, colită pseudomembranoasă, diaree asociată cu Clostridium difficile, constipație, dureri la nivelul gurii

sistemul nervos

meningita aseptică a fost rapid reversibilă atunci când acest medicament a fost oprit, dar a reapărut în mai multe cazuri la re-expunerea fie la acest medicament combinat, fie la trimetoprim în monoterapie.

Tremor și alte manifestări neurologice (de exemplu, ataxie, clonus gleznă, apatie) au apărut în timpul tratamentului cu acest medicament la mai mulți pacienți cu SIDA; deși astfel de efecte au fost asociate și cu procesul bolii de bază, aceste simptome s-au rezolvat în decurs de 2 până la 3 zile de la oprirea acestui medicament.

frecvente (1% până la 10%): cefalee

frecvență neraportată: meningită aseptică, convulsii/convulsii, nevrită/neuropatie periferică, ataxie, amețeli, vertij, tinitus, tremor, alte manifestări neurologice (de exemplu ataxie, clonus gleznă, apatie), letargie, parestezie, sincopă

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): erupții cutanate

frecvență neraportată: Erupții cutanate difuze, erupții cutanate eritematoase, erupții cutanate maculopapulare, erupții cutanate morbiliforme, erupții cutanate pruriginoase, urticarie, fotosensibilitate, prurit, dermatită exfoliativă, erupție medicamentoasă fixă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, purpură Henoch-Schonlein, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS), erupții cutanate generalizate, purpură, angioedem, dermatoză pustulară generalizată, alopecie, vasculită alergică/de hipersensibilitate asemănătoare purpurii Henoch-Schonlein, eritem nodos, dermatită buloasă

altele

frecvente (1% până la 10%): Creșterea excesivă fungică/monilială

frecvență neraportată: febră medicamentoasă, frisoane, slăbiciune, oboseală, creșteri anormale ale fosfatazei alcaline, fenomen eritematos lupus pozitiv, monilioză

cardiovasculare

frecvență neraportată: tromboflebită, miocardită alergică, poliarterită / periarterită nodoasă

raportări după punerea pe piață: prelungirea intervalului QT (rezultând tahicardie ventriculară și torsada vârfurilor)

hematologic

frecvență neraportată: Leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, depresia măduvei osoase, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, anemie megaloblastică, methemoglobinemie, hipoprotrombinemie, eozinofilie, toxicitate hematologică, hemoliză, pancitopenie, granulocitopenie

raportări după punerea pe piață: purpură trombocitopenică trombotică, purpură trombocitopenică idiopatică

au fost raportate cazuri Severe de trombocitopenie care au fost letale sau care au pus viața în pericol. Trombocitopenia s-a rezolvat în general într-o săptămână când acest medicament a fost întrerupt.

hemoliza a fost raportată la anumiți pacienți susceptibili la deficit de glucoză-6-fosfat.

Hepatic

frecvență neraportată: hepatită, icter colestatic, necroză hepatică, valori crescute ale transaminazelor serice, valori crescute ale bilirubinei, modificări hepatice, creșteri anormale ale valorilor serice ale transaminazelor, icter, valori crescute ale enzimelor hepatice, tulburări ale enzimelor hepatice

cazurile de icter colestatic și necroză hepatică au fost letale.

icterul (în general ușor și tranzitoriu) a fost raportat rar, apărând adesea la pacienții cu antecedente de hepatită infecțioasă.

hipersensibilitate

frecvență neraportată: hipersensibilitate, reacții alergice cutanate, anafilaxie, sindrom asemănător bolii serice, reacții alergice generalizate, reacții anafilactice/anafilactoide, reacții severe de hipersensibilitate (inclusiv asociate cu pneumonia p jirovecii), boală serică

Local

frecvență neraportată: Reacții locale, durere, iritație ușoară/locală, inflamație

reacții locale, durere și iritație ușoară au fost raportate rar la administrarea intravenoasă.

musculo-scheletice

frecvență neraportată: artralgie, mialgie, rabdomioliză, lupus eritematos sistemic, slăbiciune musculară

rabdomioliză a fost raportată cu acest medicament, în principal la pacienții cu SIDA.

Ocular

frecvență neraportată: Uveită, injecție conjunctivală și sclerală / roșeață/edem, edem periorbital, infiltrate inelare corneene, probleme de vedere

psihiatric

frecvență neraportată: depresie / depresie mentală, halucinații, apatie, nervozitate, insomnie, tulburări psihotice, stare confuzională, agitație, anxietate, comportament anormal, coșmaruri

nefrotoxicitatea renală

a fost raportată în asociere cu ciclosporina.

frecvență neraportată: Insuficiență/insuficiență renală, nefrită interstițială, nefrită tubulointerstițială și sindrom uveită, valori crescute ale BUN, valori crescute ale creatininei serice, nefroză toxică, acidoză tubulară renală, nefrotoxicitate, modificări funcționale ale rinichilor, creșteri anormale ale ureei serice, creșteri anormale ale creatininei serice, formare de pietre, necroză tubulară, agravarea bolii renale, azotemie, acidoză tubulară renală hiperkalemică, supraestimări ale valorilor normale ale creatininei

urogenital

diureza a fost raportată la pacienții care sulfonamide.

frecvență neraportată: Oligurie, anurie, cristalurie, diureză, disurie, hematurie, modificări de urgență, creșteri anormale ale concentrațiilor proteice din urină

respirator

frecvență neraportată: tuse, dispnee/dificultăți de respirație, infiltrate pulmonare/infiltrații pulmonare, epistaxis, alveolită eozinofilă/alergică, respirație șuierătoare

tusea, dispneea și infiltrarea pulmonară au fost indicatori precoce ai hipersensibilității respiratorii care, deși foarte rare, au fost letale.

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?