Efectos secundarios de Septra

Nombre genérico: sulfametoxazol / trimetoprima

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 15 de septiembre de 2020.

• Consumidor
• Profesional
• Preguntas frecuentes

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del sulfametoxazol / trimetoprima. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Septra.

Para el Consumidor

Se aplica al sulfametoxazol / trimetoprima: suspensión oral, comprimidos orales

Otras formas farmacéuticas:

• solución intravenosa

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el sulfametoxazol/trimetoprima puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma sulfametoxazol / trimetoprima:

Más común

• Heces negras y alquitranadas
• ampollas, descamación o desprendimiento de la piel
• cambios en el color de la piel
• dolor en el pecho
• escalofríos
• tos o ronquera
• orina oscura
• diarrea
• mareos
• fiebre
• sensación general de cansancio o debilidad
• dolor de cabeza
• picor
• dolor articular o muscular
• heces coloreadas
• pérdida de apetito
• dolor lumbar o lateral
• náuseas
• dolor, sensibilidad o hinchazón de pie o pierna
• micción dolorosa o difícil
• piel pálida
• erupción
• lesiones rojas de la piel, a menudo con un centro púrpura
• ojos rojos e irritados
• dolor de garganta
• llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en el labios
• dolor de estómago
• glándulas inflamadas o dolorosas
• opresión en el pecho
• dificultad para respirar
• olor desagradable al aliento
• sangrado o moretones inusuales
• vómitos de sangre
• ojos o piel amarillos

Incidencia no conocida

• Dolor en la espalda, las piernas o el estómago
• encías sangrantes
• ceguera o cambios en la visión
• ampollas, urticaria o picazón
• hinchazón
• sangre en la orina o las heces
• labios, uñas o palmas de manos de color azulado
• ardor, gateo, picazón, entumecimiento, dolor, pinchazos, «pinchazos» u sensación de hormigueo
• ardor en la cara o la boca
• orina turbia
• confusión
• estreñimiento
• zumbido o zumbido continuo u otro ruido inexplicable en los oídos
• convulsiones
• grietas en la piel
• disminución de la frecuencia o cantidad de orina
• dificultad para tragar
• desmayos
• hinchazón general del cuerpo
• sensación general de malestar o enfermedad
• pérdida de cabello
• pérdida de audición
• aumento de la sed
• indigestión
• latidos cardíacos irregulares
• manchas grandes, planas, azules o violáceas en la piel
• hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies u órganos sexuales
• pérdida de calor del cuerpo
• músculo o dolor en las articulaciones
• hemorragias nasales
• incapacidad para orinar
• entumecimiento u hormigueo en las manos, los pies o los labios
• dolor o ardor al orinar
• manchas rojas puntiagudas en la piel
• hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios, o lengua
• inflamaciones rojas elevadas en la piel, las nalgas, las piernas o los tobillos
• enrojecimiento de la parte blanca de los ojos
• enrojecimiento, hinchazón o dolor de la lengua
• dolor de los músculos
• rigidez en el cuello o la espalda
• sensibilidad estomacal
• hinchazón de la cara, las manos, las piernas y los pies
• inestabilidad, temblores u otros problemas de control o coordinación muscular
• debilidad en las manos o los pies
• debilidad o pesadez de las piernas
• aumento o pérdida de peso

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del sulfametoxazol / trimetoprima que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

• Paso de gas

Incidencia no conocida

• Desaliento
• sensación de movimiento constante de uno mismo o de su entorno
• sensación de tristeza o vacío
• aumento de la sensibilidad del piel a la luz solar
• falta de sensibilidad o emoción
• pérdida de interés o placer
• nerviosismo
• enrojecimiento u otra decoloración de la piel
• ver, oír o sentir cosas que no están presentes
• sensación de girar
• quemaduras solares severas
• problemas concentración
• problemas para dormir
• falta de cuidado
• pérdida de peso

Para profesionales de la salud

Se aplica al sulfametoxazol / trimetoprima: solución intravenosa, suspensión oral, tableta oral

General

Los efectos secundarios más comunes fueron trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, anorexia) y reacciones alérgicas cutáneas (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria).

Los efectos asociados con el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jirovecii han incluido reacciones de hipersensibilidad graves, erupción cutánea, pirexia, neutropenia, trombocitopenia, elevación de las enzimas hepáticas, hiperpotasemia, hiponatremia y rabdomiolisis; estos efectos fueron muy raros.

Aunque en raras ocasiones se han producido muertes asociadas con el uso de sulfonamida debido a reacciones graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica, otras discrasias sanguíneas e hipersensibilidad respiratoria.

Metabólico

Muy frecuentes (10% o más): Hiperpotasemia

Frecuencia no notificada: Anorexia, hipoglucemia, hiponatremia, disminución del apetito

Informes postcomercialización: Acidosis metabólica

Se ha notificado hipoglucemia en pacientes que usan sulfonamidas.

Gastrointestinal

Frecuentes (1% a 10%): Náuseas, diarrea

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Vómitos

Frecuencia no notificada: Glositis, estomatitis, enterocolitis pseudomembranosa, pancreatitis, emesis, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa, diarrea asociada a Clostridium difficile, estreñimiento, dolor de boca

Sistema nervioso

La meningitis aséptica fue rápidamente reversible cuando se suspendió este medicamento, pero recurrió en varios casos al volver a exponerse a este medicamento combinado o a trimetoprima solo.

Temblor y otras manifestaciones neurológicas (por ejemplo, ataxia, clonus de tobillo, apatía) ocurrieron durante el tratamiento con este medicamento en varios pacientes con SIDA; aunque tales efectos también se han asociado con el proceso de la enfermedad subyacente, estos síntomas se resolvieron dentro de 2 a 3 días después de suspender este medicamento.

Frecuentes (1% a 10%): Cefalea

Frecuencia no notificada: meningitis aséptica, convulsiones/convulsiones, neuritis periférica/neuropatía, ataxia, mareo, vértigo, tinnitus, temblor, otras manifestaciones neurológicas (p. ej., ataxia, clonus de tobillo, apatía), letargo, parestesia, síncope

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Exantema

Frecuencia no notificada: Erupción difusa, erupción eritematosa, erupción maculopapular, erupción morbiliforme, erupción pruriginosa, urticaria, fotosensibilidad, prurito, dermatitis exfoliativa, erupción medicamentosa fija, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, púrpura de Henoch-Schonlein, reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), erupciones cutáneas generalizadas, púrpura, angioedema, dermatosis pustular generalizada, alopecia, vasculitis alérgica/de hipersensibilidad similar Púrpura de Henoch-Schonlein, eritema nodoso, dermatitis bullosa

Otros

Frecuentes (1% a 10%): Sobrecrecimiento micótico/monilial

Frecuencia no notificada: Fiebre medicamentosa, escalofríos, debilidad, fatiga, elevaciones anormales de la fosfatasa alcalina, fenómeno lupus eritematoso positivo, moniliasis

Cardiovascular

Frecuencia no notificada: Tromboflebitis, miocarditis alérgica, poliarteritis/periarteritis nodosa

Informes postcomercialización: Prolongación del intervalo QT (dando lugar a taquicardia ventricular y torsade de pointes)

Hematológica

Frecuencia no notificada: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, depresión de la médula ósea, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, anemia megaloblástica, metahemoglobinemia, hipoprotrombinemia, eosinofilia, toxicidad hematológica, hemólisis, pancitopenia, granulocitopenia

Notificaciones postcomercialización: Púrpura trombocitopénica trombótica, púrpura trombocitopénica idiopática

Casos graves de trombocitopenia que se han notificado casos mortales o potencialmente mortales. La trombocitopenia generalmente se resolvió en una semana cuando se interrumpió el tratamiento con este medicamento.

Se ha notificado hemólisis en ciertos pacientes susceptibles con deficiencia de glucosa-6-fosfato.

Hepático

Frecuencia no notificada: Hepatitis, ictericia colestásica, necrosis hepática, elevación de las transaminasas séricas, elevación de la bilirrubina, cambios hepáticos, elevación anormal de los niveles de transaminasas séricas, ictericia, elevación de las enzimas hepáticas, alteración de las enzimas hepáticas

Los casos de ictericia colestásica y necrosis hepática han sido mortales.

Se han notificado casos raros de ictericia (generalmente leve y transitoria), que a menudo ocurre en pacientes con antecedentes de hepatitis infecciosa.

Hipersensibilidad

Frecuencia no notificada: Hipersensibilidad, reacciones alérgicas cutáneas, anafilaxia, síndrome tipo enfermedad del suero, reacciones alérgicas generalizadas, reacciones anafilácticas / anafilactoides, reacciones de hipersensibilidad graves (incluyendo las asociadas con neumonía por P jirovecii), enfermedad del suero

Local

Frecuencia no notificada: Reacción local, dolor, irritación leve/local, inflamación

La reacción local, dolor e irritación leve se notificaron con poca frecuencia con la administración IV.

Musculoesquelético

Frecuencia no notificada: Artralgia, mialgia, rabdomiolisis, lupus eritematoso sistémico, debilidad muscular

Se ha notificado rabdomiolisis con este medicamento, principalmente en pacientes con SIDA.

Ocular

Frecuencia no comunicada: Uveítis, inyección conjuntival y escleral/enrojecimiento/edema, edema periorbital, infiltrados en anillo corneal, problemas de visión

Psiquiátrico

Frecuencia no notificada: Depresión/depresión mental, alucinaciones, apatía, nerviosismo, insomnio, trastorno psicótico, estado confusional, agitación, ansiedad, comportamiento anormal, pesadillas

Renal

La nefrotoxicidad ha sido notificado en asociación con ciclosporina.

Frecuencia no comunicada: Insuficiencia/fallo renal, nefritis intersticial, nefritis tubulointersticial y síndrome de uveítis, NUT elevada, creatinina sérica elevada, nefrosis tóxica, acidosis tubular renal, nefrotoxicidad, alteraciones funcionales del riñón, elevaciones anormales de la urea sérica, elevaciones anormales de la creatinina sérica, formación de cálculos, necrosis tubular, empeoramiento de la enfermedad renal, azotemia, acidosis tubular renal hiperpotasémica, sobreestimaciones de los valores normales de creatinina

Genitourinaria

Se ha notificado diuresis en pacientes que usan sulfonamidas.

Frecuencia no comunicada: Oliguria, anuria, cristaluria, diuresis, disuria, hematuria, cambios de urgencia, elevaciones anormales de los niveles de proteínas urinarias

Respiratorio

Frecuencia no notificada: Tos, disnea/dificultad para respirar, infiltrados pulmonares/infiltración pulmonar, epistaxis, alveolitis eosinofílica/alérgica, sibilancias

La tos, disnea e infiltración pulmonar han sido indicadores tempranos de hipersensibilidad respiratoria que, aunque muy rara, ha sido mortal.

Frequently asked questions

• Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
• What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?