Septra biverkningar

Generiskt Namn: sulfametoxazol / trimetoprim

medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 15 september 2020.

  • konsument
  • professionell
  • FAQ

Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om sulfametoxazol / trimetoprim. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller varumärket Septra.

för konsumenten

gäller sulfametoxazol / trimetoprim: oral suspension, oral tablett

andra doseringsformer:

  • intravenös lösning

biverkningar som kräver omedelbar medicinsk behandling

tillsammans med dess nödvändiga effekter kan sulfametoxazol/trimetoprim orsaka några oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan uppstå, om de inträffar kan de behöva läkarvård.

kontakta din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar uppstår när du tar sulfametoxazol / trimetoprim:

vanligare

  • svart, tjärliknande avföring
  • blåsor, peeling eller uppluckring av huden
  • förändringar i hudfärg
  • bröstsmärta
  • frossa
  • hosta eller heshet
  • mörk urin
  • diarre
  • yrsel
  • feber
  • allmän känsla av trötthet eller svaghet
  • huvudvärk
  • klåda
  • led-eller muskelsmärta
  • ljusa avföring
  • aptitlöshet
  • smärta i nedre rygg eller sida
  • illamående
  • smärta, ömhet eller svullnad eller benet
  • smärtsam eller svår urinering
  • blek hud
  • utslag
  • röda hudskador, ofta med ett lila centrum
  • röda, irriterade ögon
  • ont i halsen
  • sår, sår eller vita fläckar i munnen eller på läpparna
  • magsmärta
  • svullna eller smärtsamma körtlar
  • täthet i bröstet
  • andningssvårigheter
  • obehaglig andningslukt
  • ovanlig blödning eller blåmärken
  • kräkningar av blod
  • gula ögon eller hud

incidens okänd

  • rygg -, ben-eller magsmärtor
  • blödande tandkött
  • blindhet eller synförändringar
  • blåsor, nässelfeber eller klåda
  • uppblåsthet
  • blod i urinen eller avföringen
  • blåfärgade läppar, naglar eller palmer
  • brännande, krypande, klåda, domningar, smärtsamma, stickande, ”stift och nålar” eller stickande känslor
  • brännande i ansiktet eller munnen
  • grumlig urin
  • förvirring
  • förstoppning
  • fortsatt ringande eller surrande eller annat oförklarligt ljud i öronen
  • kramper
  • sprickor i huden
  • minskad frekvens eller mängd urin
  • svårigheter att svälja
  • svimningsanfall
  • allmän kroppssvullnad
  • allmän känsla av obehag eller sjukdom
  • håravfall
  • hörselnedsättning
  • ökad törst
  • matsmältningsbesvär
  • oregelbundna hjärtslag
  • stora, platta, blå eller purpurfärgade fläckar i huden
  • stor, bikupliknande svullnad i ansiktet, ögonlocken, läpparna, tungan, halsen, händerna, benen, fötterna eller könsorganen
  • värmeförlust från kroppen
  • muskel eller ledvärk
  • näsblod
  • kan inte passera urin
  • domningar eller stickningar i händer, fötter eller läppar
  • smärta eller sveda vid urinering
  • peka ut röda fläckar på huden
  • svullnad eller svullnad i ögonlocken eller runt ögonen, ansiktet, läpparna eller tungan
  • upphöjda röda svullnader på huden, skinkorna, benen eller anklarna
  • rodnad i den vita delen av ögonen
  • rodnad, svullnad eller ömhet i tungan
  • ömhet i musklerna
  • styv nacke eller rygg
  • ömhet i magen
  • svullnad i ansikte, händer, ben och fötter
  • ostadighet, skakningar eller andra problem med muskelkontroll eller koordination
  • svaghet i händer eller fötter
  • svaghet eller tyngd i benen
  • viktökning eller förlust

biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

vissa biverkningar av sulfametoxazol / trimetoprim kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din sjukvårdspersonal kan också berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din sjukvårdspersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

mer vanligt

  • passage av gas

incidens inte känd

  • missmod
  • känsla av konstant rörelse av själv eller omgivning
  • känner sig ledsen eller tom
  • ökad känslighet hos hud mot solljus
  • brist på känsla eller känsla
  • förlust av intresse eller nöje
  • nervositet
  • rodnad eller annan missfärgning av huden
  • se, höra eller känna saker som inte finns där
  • känsla av spinning
  • svår solbränna
  • problem koncentrera
  • sömnsvårigheter
  • uncaring
  • viktminskning

för vårdpersonal

gäller sulfametoxazol / trimetoprim: intravenös lösning, oral suspension, oral tablett

allmänt

de vanligaste biverkningarna var gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, anorexi) och allergiska hudreaktioner (t.ex. utslag, urtikaria).

effekter associerade med Pneumocystis jirovecii pneumonihantering har inkluderat allvarliga överkänslighetsreaktioner, utslag, pyrexi, neutropeni, trombocytopeni, förhöjda leverenzymer, hyperkalemi, hyponatremi och rabdomyolys; sådana effekter var mycket sällsynta.

även om det är sällsynt har dödsfall i samband med användning av sulfonamid inträffat på grund av allvarliga reaktioner, inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, fulminant levernekros, agranulocytos, aplastisk anemi, andra bloddyskrasier och överkänslighet i luftvägarna.

metabolisk

mycket vanlig (10% eller mer): hyperkalemi

frekvens ej rapporterad: anorexi, hypoglykemi, hyponatremi, minskad aptit

rapporter efter marknadsföring: metabolisk acidos

hypoglykemi har rapporterats hos patienter som använder sulfonamider.

Gastrointestinal

vanlig (1% till 10%): illamående, diarre

mindre vanlig (0, 1% till 1%): kräkning

frekvens ej rapporterad: Glossit, stomatit, pseudomembranös enterokolit, pankreatit, kräkning, buksmärta, pseudomembranös kolit, Clostridium difficile-associerad diarre, förstoppning, öm mun

nervsystemet

aseptisk meningit var snabbt reversibel när detta läkemedel stoppades men återkom i flera fall vid återexponering för antingen detta kombinationsläkemedel eller för enbart trimetoprim.

Tremor och andra neurologiska manifestationer (t. ex. ataxi, ankelklonus, apati) inträffade under behandling med detta läkemedel hos flera patienter med AIDS; även om sådana effekter också har associerats med den underliggande sjukdomsprocessen, löstes dessa symtom inom 2 till 3 dagar efter att ha stoppat detta läkemedel.

vanliga (1% till 10%): huvudvärk

frekvens ej rapporterad: aseptisk meningit, kramper/kramper, perifer neurit/neuropati, ataxi, yrsel, vertigo, tinnitus, tremor, andra neurologiska manifestationer (t. ex. ataxi, fotledsklonus, apati), letargi, parestesi, synkope

dermatologisk

vanliga (1% till 10%): hudutslag

frekvens ej rapporterad: Diffusa utslag, erytematösa utslag, makulopapulära utslag, morbilliforma utslag, pruritiska utslag, urtikaria, ljuskänslighet, klåda, exfoliativ dermatit, fast läkemedelsutbrott, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, Henoch-Schonlein purpura, läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS), generaliserade hudutslag, purpura, angioödem, generaliserad pustulär dermatos, alopeci, allergisk/överkänslighetsvaskulit som liknar Henoch-Schonlein purpura, erythema nodosum, bullös dermatit

Övrigt

vanliga (1% till 10%): Svamp/monilial överväxt

frekvens ej rapporterad: läkemedelsfeber, frossa, svaghet, trötthet, onormala förhöjningar av alkaliskt fosfatas, positiv lupus erythematös fenomen, moniliasis

kardiovaskulär

frekvens ej rapporterad: tromboflebit, allergisk myokardit, polyarterit/periarterit nodosa

rapporter efter marknadsföring: QT-förlängning (vilket resulterar i ventrikulär takykardi och torsade de pointes)

hematologisk

frekvens ej rapporterad: Leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, benmärgsdepression, agranulocytos, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi, metemoglobinemi, hypoprotrombinemi, eosinofili, hematologisk toxicitet, hemolys, pancytopeni, granulocytopeni

rapporter efter marknadsföring: trombotisk trombocytopenisk purpura, idiopatisk trombocytopenisk purpura

allvarliga fall av trombocytopeni som var dödliga eller livshotande har rapporterats. Trombocytopeni försvann vanligtvis inom en vecka när detta läkemedel avbröts.

hemolys har rapporterats hos vissa känsliga patienter med glukos-6-fosfatbrist.

lever

frekvens ej rapporterad: hepatit, kolestatisk gulsot, levernekros, förhöjt serumtransaminas, förhöjt bilirubin, leverförändringar, onormala förhöjningar av serumtransaminasnivåer, gulsot, förhöjda leverenzymer, störningar i leverenzymer

fall av kolestatisk gulsot och levernekros har varit fatala.

gulsot (i allmänhet mild och övergående) har rapporterats i sällsynta fall, ofta förekommande hos patienter med infektiös hepatit i anamnesen.

överkänslighet

frekvens ej rapporterad: överkänslighet, allergiska hudreaktioner, anafylaxi, serumsjukliknande syndrom, generaliserade allergiska reaktioner, anafylaktiska / anafylaktoida reaktioner, allvarliga överkänslighetsreaktioner (inklusive associerade med p jirovecii pneumoni), serumsjukdom

lokal

frekvens ej rapporterad: Lokal reaktion, smärta, lätt/lokal irritation, inflammation

lokal reaktion, smärta och lätt irritation rapporterades sällan vid IV-administrering.

muskuloskeletal

frekvens ej rapporterad: artralgi, myalgi, rabdomyolys, systemisk lupus erythematosus, muskelsvaghet

rabdomyolys har rapporterats med detta läkemedel, främst hos patienter med AIDS.

okulär

frekvens ej rapporterad: Uveit, konjunktival och skleral injektion / rodnad/ödem, periorbitalt ödem, hornhinneinfiltrat, synproblem

psykiatrisk

frekvens ej rapporterad: Depression / mental depression, hallucinationer, apati, nervositet, sömnlöshet, psykotisk störning, förvirringstillstånd, agitation, ångest, onormalt beteende, mardrömmar

Renal

nefrotoxicitet har rapporterats i samband med cyklosporin.

frekvens ej rapporterad: Nedsatt njurfunktion/njursvikt, interstitiell nefrit, tubulointerstitiell nefrit och uveitsyndrom, förhöjt BUN, förhöjt serumkreatinin, toxisk nefros, renal tubulär acidos, nefrotoxicitet, funktionella njurförändringar, onormala förhöjningar av serumkarbamid, onormala förhöjningar av serumkreatinin, stenbildning, tubulär nekros, förvärrad njursjukdom, azotemi, Hyperkalemisk renal tubulär acidos, överskattningar av normala kreatininvärden

urogenital

diures har rapporterats hos patienter som använder sulfonamider.

frekvens ej rapporterad: Oliguri, anuri, kristalluri, diures, dysuri, hematuri, brådskande förändringar, onormala ökningar i urinproteinnivåer

andningsvägar

frekvens ej rapporterad: hosta, andnöd/andnöd, lunginfiltrat/lunginfiltration, epistaxis, eosinofil/allergisk alveolit, väsande andning

hosta, andnöd och lunginfiltration har varit tidiga indikatorer på andningsöverkänslighet som, även om den är mycket sällsynt, har varit dödlig.

1. ”produktinformation. Septra (trimetoprim-sulfametoxazol).”Glaxo Wellcome, forskning Triangle Park, NC.

2. ”Product Information. Sulfamethoxazole-Trimethoprim (sulfamethoxazole-trimethoprim).” SICOR Pharmaceuticals Inc, Irvine, CA.

3. Cerner Multum, Inc. ”Australian Product Information.” O 0

4. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0

Frequently asked questions

  • Can I drink alcohol while taking sulfamethoxazole / trimethoprim DS tablets?
  • What dose of co-trimoxazole is used in a patient with a UTI?

More about Septra (sulfamethoxazole / trimethoprim)

  • During Pregnancy
  • Dosage Information
  • Imprints, Shape & Color Data
  • Drug Interactions
  • 20 Reviews
  • Generic Availability
  • Drug class: sulfonamider

Konsumentresurser

  • patientinformation
  • Septra (avancerad läsning)
  • Septra pediatrisk Suspension (avancerad läsning)

andra märken Bactrim, Bactrim DS, Cotrim, Sulfatrim, Sulfatrim Pediatric

professionella resurser

  • förskrivningsinformation

andra formuleringar

  • Septra DS

relaterade Behandlingsguider

  • bakteriell hudinfektion
  • akne
  • bakteriell infektion
  • bronkit
  • … + 21 fler

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.

More: