vielä
keskushermoston hermovauriot tai hermosairaudet eivät aiheuta elinikäisiä vammoja, kuten selkäydinvamman aiheuttamaa halvaantumista tai näköhermon vammasta johtuvaa sokeutta. ”Kliinisiin sovelluksiin tarkoitettuja hermojen uudistamishoitoja ei ole vielä saatavilla”, huomauttaa Dietmar Fischer. Tämä johtuu siitä, että hermokuidut, ns.aksonit, eivät joko tuota lainkaan regeneraatiolle välttämättömiä proteiineja tai ne eivät tuota niitä tarpeeksi. ”Jos tunnistaisimme tällaiset proteiinit ja käynnistäisimme niiden tuotannon geeniterapian avulla, meillä olisi käytössämme uusia, soveltuvia menetelmiä hermojen uudistamiseen”, Fischer sanoo.
hänen tiiminsä otti askeleen kohti tätä tavoitetta, kun he huomasivat, että lihas-LIM-proteiinia (MLP), jolla on keskeinen rooli esimerkiksi sydämessä, tuotetaan tietyissä olosuhteissa myös keskushermoston hermosoluissa.
MLP stabiloi kasvukartioiden rakenteita
tutkijat osoittivat, että MLP: n tuotanto neuroneissa indusoituu, jos niitä olisi keinotekoisesti stimuloitu kasvattamaan hermokuituja. Prosessissa uusiutuvien kuitujen kärkiin kerääntynyt proteiini stabiloi rakenteita niin sanotuissa kasvukartioissa, joilla on olennainen rooli uudistumisessa. Tämä oli ensimmäinen todiste siitä, että MLP: llä on fysiologinen rooli muissa kudoksissa kuin lihaksissa.
jos tutkijat estivät proteiinin toiminnan tai tukahduttivat sen tuotannon, hermosolujen kyky kasvattaa aksoneja heikkeni merkittävästi. Jos taas tutkijat käyttivät geeniterapiaa aiheuttaakseen vaurioituneiden hermosolujen tuottavan MLP: tä, kyseisten aksonien regenerointikyky lisääntyi merkittävästi. Eläimillä vahingoittuneen näköhermon aksonikasvu nopeutui siis huomattavasti verrattuna eläimiin, joille hoitoa ei tehty.
lisää tutkimuksia
”Solufysiologian laitoksella jatketaan tutkimusta, jos samanlaiset menetelmät voivat edistää uusiutumista vahingoittuneen aivojen tai selkäytimen resp: n muilla alueilla. aivoinfarktin jälkeen”, Fischer toteaa.