Žádná terapie pro klinické aplikace, jako dosud,
Poranění nebo onemocnění nervů v centrálním nervovém systému vede k celoživotním postižením, jako je paraplegie způsobená poškození míchy nebo slepota po poranění zrakového nervu. „Terapie regenerace nervů pro klinické aplikace zatím nejsou k dispozici,“ zdůrazňuje Dietmar Fischer. Je to proto, že nervová vlákna-takzvané axony-buď neprodukují vůbec žádné proteiny, které jsou nezbytné pro jejich regeneraci, nebo jich neprodukují dostatek. „Pokud bychom takové proteiny identifikovali a spustili jejich produkci pomocí genové terapie, měli bychom k dispozici nové, použitelné metody regenerace nervů,“ říká Fischer.
Jeho tým udělal krok směrem k tomuto cíli, jak zjistili, že svalový LIM protein (MLP), která hraje klíčovou roli v tom, například, srdce, je také produkován v nervových buňkách centrálního nervového systému za určitých podmínek.
MLP stabilizuje struktury do růstových kuželů
vědci prokázali, že produkce MLP v neuronech je vyvolána, pokud by byly uměle stimulovat růst nervových vláken. V tomto procesu se protein shromáždil ve špičkách regeneračních vláken, kde stabilizoval struktury v takzvaných růstových kuželech, které hrají zásadní roli při regeneraci. Toto byl první důkaz, že MLP má fyziologickou roli v jiných tkáních než ve svalech.
pokud vědci zablokovali funkci proteinu nebo potlačili jeho produkci, schopnost nervových buněk růst axonů byla významně snížena. Pokud, naopak, vědci nasazen genové terapie, protože poškozené nervové buňky k produkci MLP, příslušné axony ukázaly výrazný nárůst jejich regenerační schopnost. U zvířat byl tedy růst axonu v poškozeném zrakovém nervu výrazně posílen ve srovnání se zvířaty, která nepodstoupila terapii.
Více studií následovat
„Na Oddělení Buněčné Fyziologie, budeme i nadále studovat, pokud se podobné metody mohou podporovat regeneraci v jiných regionech zraněného mozku nebo míchy resp. po mrtvici, “ uzavírá Fischer.