aspiriini on pohjimmiltaan lääke, jota ihmiset käyttävät laajasti ympäri maailmaa. Aspiriinin Kemiallinen nimi on asetyylisalisyylihappo (ASA). Se on edelleen yksi vanhimmista ja käytetyimmistä lääkkeen muodoista, jolla on yhteinen käyttö anti-inflammatorisena ja antipyreettisenä lääkkeenä. Keskustelemme edelleen aspiriinin kaavasta alla.
aspiriinin kaava ja rakenne
asetyylisalisyylihapon kemiallinen kaava on c9h8o4. Vastaavasti laajennetun kaavan sanotaan olevan CH3COOC6H4COOH. Lisäksi sen molekyylimassa on noin 180,159 g mol-1. Molekyyli muodostaa samoja muotoja aromaattisella renkaalla, jolla on 2 funktionaalista ryhmää asemassa –orto: karboksyylihappo on ensimmäinen substituentti ja toinen on esteriryhmä.
aspiriinin molekyyligeometriassa se on tasomainen. Tämä johtuu fenyylirenkaan ja karboksyyliryhmien SP2-hybridisaatiosta. Yhteisissä edustustoissa, joita käytämme orgaanisille molekyyleille, aspiriinin kemiallinen rakenne on kirjoitettu kuten alla:
esiintyminen
muiden yhdisteiden tavoin asetyylisalisyylihappoa ei myöskään esiinny luonnossa. Sitä ei voi löytää luonnosta, ja sen alkuperä on peräisin vuodelta 1853. Ranskalainen kemisti nimeltä Charles Frédéric Gerhardt syntetisoi aspiriinin ensimmäistä kertaa tuona vuonna.
valmiste
asetyylisalisyylihappoa voidaan syntetisoida helposti esteröimällä salisyylihappoa etikkahappoanhydridillä. Siksi esteriryhmä korvaa salisyylihapossa olevan hydroksyyliryhmän. Vastaavasti reaktiota voidaan katalysoida rikkihapolla.
fysikaaliset ominaisuudet
yleensä asetyylisalisyylihappo on väritöntä tai valkoista kiteistä kiinteää ainetta. Se tuoksuu samalta kuin etikka. Haju johtuu siitä, että hydrolyysistä saadaan asetyylisalisyylihapon salisyylihappoa ja etikkahappoa. Aspiriinin maku on kitkerä. Vastaavasti sen tiheys on 1,40 g mL-1. Asetyylisalisyylihapon sulamispiste on 135 ºC. Jos sitä siis pidetään korkeammissa lämpötiloissa,se hajoaa. Asetyylisalisyylihappo liukenee myös veteen, etyylieetteriin, etanoliin ja kloroformiin.
kemialliset ominaisuudet
asetyylisalisyylihapon tiedetään yleisesti olevan tulehduskipulääke. Sen vaikutusmekanismi johtuu siitä, että se estää syklo-oksigenaasientsyymiä. Siksi se aiheuttaa prostaglandiinien tuotannon tukahduttamista (prostaglandiinit ovat molekyylejä, jotka ovat läsnä tulehdusprosessissa).
käyttö
se on erittäin suosittu lääke ja on saatavilla kaikkialla maailmassa suuria määriä. Vuonna 1897 Bayerin laboratorio antoi asetyylisalisyylihapolle aspiriinin nimen. Nimen antamisen jälkeen sen kaupallistaminen alkoi. Tätä lääkettä käytetään yleisimmin anti-inflammatorisena ja antipyreettisenä.
kuitenkin, ottaen huomioon sen käytön viime vuosikymmeninä, se on saanut mainetta myös sydän-ja verisuonitautien hoidossa. Muita käyttökohteita ovat myös reumakuume ja Kawasakin tauti. Vastaavasti käytämme sitä myös välituotteena ja raaka-aineena valmistettaessa muita lääkkeitä tai kemiallisia yhdisteitä, kuten 4-hydroksikumariinia.
turvallisuusriskit
huoneenlämmössä säilytettynä. Aspiriini pysyy vakaana. Yritä kuitenkin pitää se kuivana, jotta vältät sen hydrolyysin. Jos jatkat sen käyttöä pitkään, se voi aiheuttaa gastriittia ja haavaumia. Samoin se on myös yhteensopimaton kovien hapettavien aineiden ja vahvojen happojen ja emästen kanssa.
ratkaistu esimerkki sinulle:
kysymys-miltä aspiriini tuoksuu?
- a) etikka
- b) maali
- c) vesimeloni
- d) bensiini
vastaus– oikea vastaus on vaihtoehto A. aspiriini haisee Etikalta.