materiaali ja menetelmät
yhteensä 240 akryylihartsiyksilöä jaettiin 2 yhtä suureen ryhmään (120 kumpaankin). Toisen ryhmän näytteet jalostettiin C. albicansin metabolisen aktiivisuuden mittaamiseksi ja toisen ryhmän näytteet jalostettiin C: n mittaamiseksi. albicans biofilm-liite. Kuhunkin ryhmään perustettiin kymmenen alaryhmää (n=12), joissa käytettiin erilaisia nikotiinin ja kofeiinin pitoisuusyhdistelmiä yhteisvaikutusvaikutuksen testaamiseksi. Ensimmäinen alaryhmä suunniteltiin negatiiviseksi kontrolliksi, jossa oli 0 mg/mL nikotiinia ja kofeiinia. Seuraavat alaryhmät sisälsivät kaikissa 8,00 mg/mL nikotiinia, ja kofeiinipitoisuudet valmistuivat seuraavilla 9 tasolla: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, ja 32, 00 mg / mL. Metabolinen aktiivisuus mitattiin käyttämällä 2,3-bis (2-Metoksi-4-nitro-5-sulfofenyyli)-2h-tetratsoliumkarboksanilidi (XTT) – määritystä. Biofilmien kiinnitys mitattiin spiraalipinnoituksella ja laskettiin pesäkemuovausyksiköiden (CFU)/mL määränä. Descriptional statistics and a 2-way ANOVA tehtiin sen määrittämiseksi, vaikuttivatko käytetyt nikotiinin ja kofeiinin pitoisuudet C. albicansin biofilmin sitoutumiseen ja metaboliseen aktiivisuuteen (α=.05).