Effets secondaires de la carafate

Nom générique: sucralfate

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 13 mai 2020.

• Consommateur
• Professionnel
• FAQ

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires du sucralfate. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la Carafate de marque.

Pour le consommateur

S’applique au sucralfate: suspension buvable, comprimé par voie orale

Effets secondaires nécessitant des soins médicaux immédiats

Parallèlement à ses effets nécessaires, le sucralfate (l’ingrédient actif contenu dans le carafate) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit pendant la prise de sucralfate:

Incidence inconnue

• Lèvres et ongles bleus
• vision floue
• douleur thoracique
• toux
• toux qui produit parfois des expectorations mousseuses roses
• respiration difficile, rapide et bruyante
• difficulté à avaler
• bouche sèche
• sensation de plénitude
• peau rougie et sèche
• odeur d’haleine fruitée
• enrouement
• augmentation de la faim
• augmentation de la transpiration
• augmentation de la soif
• augmentation de la miction
• perte d’appétit
• nausées
• peau pâle
• respiration lente ou irrégulière
• douleurs à l’estomac
• transpiration
• gonflement du visage, de la bouche, des lèvres ou de la gorge
• gonflement des jambes et des chevilles
• oppression thoracique
• respiration perturbée
• perte de poids inexpliquée
• fatigue ou faiblesse inhabituelle
• vomissements

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du sucralfate peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Moins fréquent

• Constipation

Rare

• Maux de dos
• ballonnements
• constipation
• diarrhée
• étourdissements ou étourdissements
• excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
• sensation de mouvement constant de soi ou de son environnement
• maux de tête
• urticaire, démangeaisons, éruption cutanée
• indigestion
• gaz passant
• sensation de rotation
• somnolence
• crampes d’estomac
• troubles du sommeil

Pour les soins de santé Professionnels

S’applique au sucralfate: poudre de mélange, suspension buvable, comprimé oral

Général

L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté était la constipation.

Gastro-intestinal

Fréquent (1% à 10%): Constipation

Peu fréquent (0,1% à 1%): Bouche sèche, nausées

Rare (0,01% à 0,1%): Formation de Bezoar

Fréquence non signalée: Diarrhée, flatulence, gêne gastrique, indigestion, vomissements

Rapports post-commercialisation: Un gonflement des lèvres, un œdème de la bouche

ont été rapportés chez des patients présentant des tétées entérales, une vidange gastrique retardée et /ou des nouveau-nés de faible poids à la naissance.

Système nerveux

Fréquent (1% à 10%): Céphalées

Fréquence non signalée: Étourdissements, somnolence / somnolence, encéphalopathie, vertiges

Rapports post-commercialisation: Emboles cérébrales

Une encéphalopathie est survenue chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique et / ou sous traitement à long terme.

Des embolies cérébrales sont survenues chez les patients recevant une administration intraveineuse.

Dermatologique

Peu fréquent (0.1% à 1%): Urticaire

Rare (0,01% à 0,1%): Éruption cutanée

Fréquence non rapportée: Prurit

Rapports post-commercialisation: Œdème du visage

Musculo-squelettique

Ostéodystrophie et ostéomalacie survenues chez des patients présentant une insuffisance rénale chronique et / ou sous traitement à long terme.

Fréquence non signalée: Maux de dos, ostéodystrophie, ostéomalacie

Hypersensibilité

Fréquence non signalée: Réaction anaphylactique, réactions d’hypersensibilité

Respiratoire

Fréquence non signalée: Dyspnée

Rapports post-commercialisation: Un bronchospasme, un œdème laryngé, un œdème pharyngé, une embolie pulmonaire, un œdème des voies respiratoires

Un œdème pulmonaire est survenu après l’administration intraveineuse.

Autres

Fréquence non rapportée: Soif

Rapports post-commercialisation: Œdème facial

Hématologique

Fréquence non rapportée: Anémie

Une anémie est survenue chez des patients présentant une insuffisance rénale chronique et / ou sous traitement à long terme.

Psychiatrique

Fréquence non signalée: Insomnie

Métabolique

Fréquence non signalée: Hyperglycémie

Cardiovasculaire

Fréquence non rapportée: Œdème

Foire aux questions

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