Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 28 septembre 2020.
S’applique aux forces suivantes: 50000 unités
- Dose pédiatrique habituelle pour:
- Informations posologiques supplémentaires:
- Dose pédiatrique habituelle pour la pneumonie
- Dose pédiatrique habituelle pour une infection bactérienne
- Ajustements de la dose rénale
- Ajustements de la dose hépatique
- Précautions
- Dialyse
- Autres commentaires
- En savoir plus sur la bacitracine
- Ressources consommateurs
- Ressources professionnelles
- Guides de traitement connexes
Dose pédiatrique habituelle pour:
- Pneumonie
- Infection bactérienne
Informations posologiques supplémentaires:
- Ajustements de la dose rénale
- Ajustements de la dose hépatique
- Précautions
- Dialyse
- Autres commentaires
Dose pédiatrique habituelle pour la pneumonie
Nourrissons:
– Moins de 2,5 kg: 900 unités / kg / 24 heures IM en 2 ou 3 doses divisées
– Plus de 2,5 kg: 1000 unités / kg / 24 heures IM en 2 ou 3 doses divisées
Utilisation: Pour le traitement de la pneumonie et de l’empyème dus aux staphylocoques avec une sensibilité confirmée à ce médicament
Dose pédiatrique habituelle pour une infection bactérienne
Nourrissons:
– Moins de 2,5 kg: 900 unités / kg / 24 heures IM en 2 ou 3 doses divisées
– Plus de 2,5 kg: 1000 unités / kg / 24 heures IM en 2 ou 3 doses divisées
Utilisation: Pour le traitement de la pneumonie et de l’empyème dus à des staphylocoques avec une sensibilité confirmée à ce médicament
Ajustements de la dose rénale
Données non disponibles
Ajustements de la dose hépatique
Données non disponibles
Précautions
AVERTISSEMENT EN BOÎTE AUX États-Unis:
– NÉPHROTOXICITÉ: Thérapie parentérale (IM) avec ce médicament peut provoquer une insuffisance rénale due à une nécrose tubulaire et glomérulaire. L’utilisation de ce médicament doit être limitée aux nourrissons atteints de pneumonie staphylococcique et d’empyème dus à des organismes présentant une sensibilité confirmée à ce médicament; l’utilisation n’est recommandée que si des installations de laboratoire adéquates sont disponibles et si une surveillance constante du patient est possible. La fonction rénale doit être soigneusement déterminée avant et quotidiennement pendant le traitement. Pour éviter la toxicité rénale, la dose quotidienne recommandée ne doit pas être dépassée et l’apport hydrique et le débit urinaire doivent être maintenus à des niveaux appropriés. Ce médicament doit être arrêté en cas de toxicité rénale. L’administration concomitante avec d’autres agents néphrotoxiques (en particulier la streptomycine, la kanamycine, la polymyxine B, le colistiméthate, la néomycine) doit être évitée.
Consultez la section MISES en GARDE pour des précautions supplémentaires.
Dialyse
Données non disponibles
Autres commentaires
Conseils d’administration:
– Administrer la IM uniquement.
– Administrer dans le quadrant externe supérieur des fesses; alterner à droite et à gauche et éviter les injections multiples dans la même région (en raison de douleurs transitoires après l’injection).
– Maintenir un apport hydrique adéquat par voie orale ou, si nécessaire, parentérale.
Conditions de conservation:
– Flacon non reconstitué: Conserver au réfrigérateur à une température de 2C à 8C (36F à 46F).
– Solution reconstituée: Stable pendant 1 semaine lorsqu’il est conservé au réfrigérateur (2C à 8C).
Techniques de reconstitution / préparation:
– Les informations sur le produit du fabricant doivent être consultées.
– Les diluants contenant des parabènes ne doivent pas être utilisés pour la reconstitution.
Surveillance:
– Rénale: Fonction rénale (avant et quotidiennement pendant le traitement)
Conseil au patient:
– Consulter un médecin sans délai si des selles aqueuses et sanglantes (avec ou sans crampes d’estomac et fièvre) se développent.
En savoir plus sur la bacitracine
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- Classe de médicaments: Antibiotiques divers
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