Le pseudo what quoi ?
L’affect pseudobulbaire (PBA) est une affection parfois observée chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Il se distingue par une perte de contrôle lorsqu’il s’agit de rire ou de pleurer. Un moment, la personne atteinte de PBA est assise avec vous, ayant une conversation normale, et le suivant, elle rit ou pleure de manière incontrôlable. Au moins, c’est comme ça que j’imagine que ça se passerait. Leurs explosions ne correspondent pas aux émotions qu’elles affichent; par exemple, rire lorsqu’ils sont en deuil ou pleurer lorsqu’ils racontent une blague.
Alors, le sourire compte-t-il en ce qui concerne l’effet pseudobulbaire? Je ne me livre généralement pas à l’autodiagnostic, et je ne cherche pas à entretenir un autre trouble. Cependant, je trouve cette condition fascinante.
Avec la maladie de Parkinson, nous luttons souvent contre un « visage de pierre » et essayons de retrouver nos sourires perdus. J’ai connu les deux extrémités du spectre du sourire. J’ai eu des gens qui m’admonestaient, me disant de sourire, quand je passe une journée parfaitement super, mais mon sourire — ou son absence – semble suggérer le contraire. De même, j’ai reçu plusieurs compliments de personnes disant que j’avais un beau sourire.
Que faire ?
J’ai appris en suivant une thérapie physique à faire tout ce qui est IMPORTANT et intentionnel — comme je l’ai écrit dans ma chronique, « J’ai apporté de GRANDES améliorations au Programme de thérapie de Parkinson. » Je crois que le sourire est tout aussi important qu’un bon équilibre. Votre sourire est souvent votre carte de visite dans la vie.
Je ne crois pas que j’ai PBA — mais qui sait? C’est peut-être le début de cette étrange condition, mais je ne le pense pas. Je souris parce que je suis heureuse et remplie d’une joie indicible. Et je n’ai pas l’intention d’effacer ce sentiment de mon visage de sitôt.
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Remarque: Parkinson’s News Today est strictement un site de nouvelles et d’informations sur la maladie. Il ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir concernant un problème de santé. Ne négligez jamais un avis médical professionnel ou ne tardez pas à le demander en raison de quelque chose que vous avez lu sur ce site Web. Les opinions exprimées dans cette colonne ne sont pas celles de Parkinson’s News Today ou de sa société mère, BioNews Services, et visent à susciter des discussions sur des questions relatives à la maladie de Parkinson.
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