identificare
Denumire hidroxid de magneziu număr de acces DB09104 descriere
hidroxidul de magneziu este un compus anorganic. Se găsește în mod natural ca brucit mineral. Hidroxidul de magneziu poate fi utilizat ca antiacid sau laxativ fie sub formă de suspensie lichidă orală, fie sub formă de tabletă masticabilă.În plus, hidroxidul de magneziu are proprietăți de suprimare a fumului și ignifug și este astfel utilizat comercial ca foc retardant.It poate fi, de asemenea, utilizat local ca deodorant sau pentru ameliorarea aftelor (ulcere aftoase).
Tip grupuri mici de Molecule aprobate, structură Investigațională
structuri similare
structura pentru hidroxid de magneziu (DB09104)
×
greutate medie: 58.32
Monoizotopic: 57.990521206 formula chimică H2mgo2 sinonime
- Hidroxido de magnesio
- Magnesii hydroxidum
- Magnesio hidr
- dihidroxid de magneziu
- hidroxid de magneziu
- lapte de magnezie
ID-uri externe
- E-528
- Ins nr. 528
- INS-528
Farmacologie
indicație
hidroxidul de magneziu poate fi utilizat ca antiacid sau laxativ în funcție de doza administrată.
ca antiacid, este utilizat pentru ameliorarea temporară a arsurilor la stomac, a stomacului deranjat, a stomacului acru sau a indigestiei acide.
ca laxativ, este utilizat pentru ameliorarea constipației ocazionale prin promovarea mișcărilor intestinale timp de 30 de minute și până la 6 ore.
Associated Conditions
- Acid indigestion
- Colic
- Constipation
- Dyspepsia
- Flatulence
- Gas
- Gastric Ulcer
- Heartburn
- Upset stomach
Associated Therapies
- Antacid therapy
- Gastric Acid Suppression
Contraindications & Blackbox Warnings
farmacodinamică
ca antiacid, suspensia de hidroxid de magneziu neutralizează acidul gastric prin reacția cu acidul clorhidric din stomac pentru a forma clorură de magneziu și apă. Este practic insolubil în apă și nu are niciun efect până când nu reacționează cu acidul clorhidric din stomac. Acolo, scade efectul iritant direct al acidului și crește pH-ul în stomac, ducând la inactivarea pepsinei. Hidroxidul de magneziu îmbunătățește integritatea barierei mucoasei stomacului, precum și îmbunătățirea tonusului sfincterilor gastrici și esofagieni.
ca laxativ, hidroxidul de magneziu acționează prin creșterea efectului osmotic în tractul intestinal și prin atragerea apei. Acest lucru creează distensie a colonului, ceea ce duce la o creștere a mișcării peristaltice și a evacuării intestinului.
mecanism de acțiune
suspensia de hidroxid de magneziu este ingerată și intră în stomac. În funcție de cantitatea ingerată, hidroxidul de magneziu va acționa fie ca un antiacid, fie ca un laxativ.
prin ingestia de 0,5-1,5 grame (la adulți) hidroxidul de magneziu va acționa prin simpla neutralizare a acidului în stomac. Ionii de hidroxid din suspensia de hidroxid de magneziu se vor combina cu ionii acizi h+ ai acidului clorhidric produs de celulele parietale ale stomacului. Această reacție de neutralizare va duce la formarea de clorură de magneziu și apă.
prin ingestia a 2-5 grame (la adulți) hidroxidul de magneziu acționează ca un laxativ în colon. Majoritatea suspensiei nu este absorbită în tractul intestinal și va crea un efect osmotic pentru a atrage apa în intestin din țesuturile înconjurătoare. Cu această creștere a apei în intestine, fecalele se vor înmuia și volumul intraluminal al fecalelor va crește. Aceste efecte stimulează în continuare motilitatea intestinală și induc nevoia de a defeca. Hidroxidul de magneziu va elibera, de asemenea, colecistokinina (CKK) în intestine, care va acumula apă și electroliți în lumen și, în plus, va crește motilitatea intestinală.
absorbție
aproximativ 15% -50% din hidroxidul de magneziu este absorbit foarte lent prin intestinul subțire.
volumul de distribuție
acțiunea maximă și distribuția hidroxidului de magneziu sunt variabile.
legarea de proteine
hidroxidul de magneziu nu are proprietăți de legare de proteine.
Metabolism
dacă un pacient nu are deficit de magneziu, foarte puțin este absorbit de intestin. În general, aproximativ 15% -50% din suspensia de hidroxid de magneziu este absorbită sistemic. Cu toate acestea, nu suferă nici un metabolism, deoarece este excretat rapid în urină.
cale de eliminare
după administrarea orală, până la 50% din suspensia de hidroxid de magneziu poate fi absorbită sub formă de ioni de magneziu prin intestinul subțire și apoi excretată rapid în urină prin rinichi. Medicamentul neabsorbit este excretat în principal în fecale și salivă.
timp de înjumătățire
N/A
Clearance-ul
hidroxidul de magneziu este excretat în principal prin urină prin rinichi. Deoarece rinichii joacă un rol major în clearance-ul său, persoanele cu insuficiență renală sunt expuse riscului de hipermagnezemie cu consum pe termen lung, deoarece cantitățile adecvate de magneziu nu pot fi excretate.
efecte Adverse
toxicitate
LD50=8500 mg/kg (șobolan, oral)
reacțiile adverse frecvente includ somnolență sau înroșirea feței (căldură, înroșire sau senzație de senzație).
utilizarea zilnică a hidroxidului de magneziu poate duce la tulburări de lichide și electroliți.
utilizarea excesivă a efectelor laxative ale hidroxidului de magneziu poate duce la crampe abdominale, greață și/sau diaree.
în caz de supradozaj, pot apărea simptome de iritație gastro-intestinală și/sau diaree apoasă.
intoxicația cu hidroxid de magneziu poate duce la hipermagneziemie care include simptome de: greață, vărsături, înroșirea feței, sete, hipotensiune arterială, somnolență, confuzie, pierderea reflexelor tendonului, slăbiciune musculară, depresie respiratorie, aritmii cardiace, comă și stop cardiac.
a nu se utiliza la persoanele cu orice formă de boală renală sau insuficiență renală, o dietă cu restricție de magneziu sau cu orice modificări bruște ale tranzitului intestinal care durează peste două săptămâni. De asemenea, nu se utilizează la persoanele cu dureri abdominale, greață, vărsături, simptome de apendicită sau leziuni miocardice, bloc cardiac, impactare fecală, fisuri rectale, obstrucție intestinală sau perforație sau boală renală. A nu se utiliza la femeile care urmează să livreze, deoarece magneziul traversează placenta și este excretat în cantități mici în laptele matern.
utilizarea hidroxidului de magneziu cu hidroxid de aluminiu poate reduce rata de absorbție a acestor medicamente.
hidroxidul de magneziu poate reacționa cu digoxina, dicumerolul și cimetidina.
utilizarea ibuprofenului cu hidroxid de magneziu poate crește absorbția ibuprofenului.
utilizarea hidroxidului de magneziu cu penicilamină, bifosfați, ketoconazol, chinolone sau tetraciclină poate scădea absorbția acestor medicamente.
comprimatele acoperite Enteric pot fi eliberate prematur atunci când sunt administrate cu hidroxid de magneziu.
este important să se monitorizeze de rutină nivelurile serice de magneziu și potasiu la pacienții care utilizează hidroxid de magneziu. Nivelurile serice de magneziu sunt necesare pentru a determina cât de mult magneziu este absorbit și cât de mult este excretat de rinichi. Diareea excesivă poate apărea din utilizarea hidroxidului de magneziu și, prin urmare, este important să se monitorizeze și nivelurile serice de potasiu pentru a se asigura că hipokaliemia nu apare.
organisme afectate
- oameni și alte mamifere
căi de atac indisponibile efecte Farmacogenomice/Ram
indisponibil
interacțiuni
interacțiuni medicamentoase
- aprobat
- Vet aprobat
- nutraceutic
- ilicit
- retras
- experimental
- Experimental
- toate medicamentele
droguri | interacțiune |
---|---|
integrarea de droguri-droguri
interacțiuni în software-ul |
|
Abacavir | abacavirul poate scădea viteza de excreție a hidroxidului de magneziu, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
acarboză | acarboza poate scădea viteza de excreție a hidroxidului de magneziu, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Aceclofenac | Aceclofenac poate scădea rata de excreție a hidroxidului de magneziu, ceea ce poate duce la un nivel seric mai ridicat. |
Acemetacina | Acemetacina poate scădea rata de excreție a hidroxidului de magneziu, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
acetaminofen | hidroxidul de magneziu poate determina o scădere a absorbției acetaminofenului, rezultând o concentrație serică redusă și potențial o scădere a eficacității. |
acetazolamidă | riscul sau severitatea efectelor adverse pot fi crescute atunci când acetazolamida este combinată cu hidroxid de magneziu. |
Acetofenazina | hidroxidul de magneziu poate determina o scădere a absorbției Acetofenazinei, rezultând o concentrație serică redusă și potențial o scădere a eficacității. |
Aclidinium | Aclidinium poate scădea viteza de excreție a hidroxidului de magneziu, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Acrivastina | hidroxidul de magneziu poate scădea rata de excreție a Acrivastinei, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Aciclovir | aciclovirul poate scădea rata de excreție a hidroxidului de magneziu, ceea ce poate duce la o concentrație serică mai mare. |
Aflați mai multe
interacțiuni alimentare nu au fost găsite interacțiuni.
produse
Active Moieties
Name | Kind | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Magnesium cation | ionic | T6V3LHY838 | 22537-22-0 | JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N |
Magnesium | unknown | I38ZP9992A | 7439-95-4 | RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N |
Hydroxide ion | ionic | 9159UV381P | 14280-30-9 | XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M |
Over the Counter Products
Name | Dosage | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Basic Care Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | L. Compania Perrigo | 2018-09-28 | nu se aplică | US | |
Careone lapte de magnezie | suspensie | 1200 mg / 15mL | Oral | companie americană de vânzări | 2012-08-05 | nu se aplică | US | |
Careone lapte de magnezie | suspensie | 1200 mg / 15mL | Oral | companie americană de vânzări | 2012-08-26 | nu se aplică | US | |
lapte Careone de magnezie | suspensie | 1200 mg / 15mL | Oral | companie americană de vânzări | 2012-07-27 | 2018-05-04 | noi | |
pentru copii laxativ salin Oral | comprimat, masticabil | 400 mg/1 | Oral | Wal-Mart Stores,Inc., | 2020-03-10 | nu se aplică | US | |
CVs sănătate pentru copii Salin laxativ | comprimat, masticabil | 400 mg/1 | Oral | CVS Farmacie,Inc. | 2019-05-16 | nu se aplică | US | |
Dermagran ii unguent-0,25% | unguent | topic | Trans Canaderm Inc. | 1996-01-01 | 1996-09-10 | Canada | ||
Dermagran ii unguent 0,25% | unguent | actualitate | Canadian Medical Supply Inc. | 1993-12-31 | 1996-09-09 | Canada | ||
Dermagran ii unguent-ont Top 0,25% | unguent | actualitate | Canderm G. P. | 1998-05-07 | 2008-08-06 | Canada | ||
Dg Health Milk Of Magnesia | Suspension | 1200 mg/15mL | Oral | DOLGENCORP, LLC | 2014-05-07 | Not applicable | US |
Mixture Products Unapproved/Other Products
Categories
ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide
- G04BX — Other urologicals
- G04B — UROLOGICALS
- G04 — UROLOGICALS
- G — GENITO Sistemul urinar și hormonii sexuali
a02aa04 — hidroxid de magneziu
- a02aa — compuși de magneziu
- A02A — antiacide
- A02 — medicamente pentru tulburări legate de ACID
- a — tractul alimentar și metabolismul
categorii de medicamente taxonomie Chimicăfurnizat de CLASSYFIRE Descriere Acest compus aparține clasei de compuși anorganici cunoscuți sub numele de hidroxizi de metale alcalino-pământoase. Aceștia sunt compuși anorganici în care cel mai mare oxoanion este hidroxidul și în care cel mai greu atom care nu este într-un oxoanion este un metal alcalino-pământos. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)
Chemical Identifiers
UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI
IUPAC Name
SMILES
General References
- Drugs.com
- Glow
- Medicines
- Drugs.com
External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes
- 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
- 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
- 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
- 84:24.00-emolienți Demulcenți și protectori
studii clinice
studii clinice
Faza | stare | scop | condiții | număr |
---|---|---|---|---|
4 | finalizat | tratament | constipație | 1 |
4 | finalizat | tratament | boala de Reflux gastroesofagian (GERD) | 1 |
4 | recrutarea | tratament | sarcomul țesuturilor moi (STS) | 1 |
4 | stare necunoscută | tratament | cancere esofagiene / Neoplasm malign al stomacului | 1 |
3 | activ care nu recrutează | îngrijire de susținere | Neoplasm malign al capului și gâtului / mucozită / tulburare indusă de radiații | 1 |
3 | terminat | tratament | esofagită indusă de radiații | 1 |
2 | finalizat | indisponibil | boala de Reflux Acid / Boala de Reflux Gastro-esofagian ( GERD) / arsuri la stomac / regurgitare | 1 |
2 | finalizat | tratament | arsuri la stomac | 1 |
1 | finalizat | știință de bază | voluntari sănătoși | 2 |
1 | finalizat | alți | voluntari sănătoși | 1 |
Farmacoeconomie
producători
ambalaje
forme de dozare
formular | traseu | putere |
---|---|---|
suspensie | intraarticulară; orală | 0,6 g |
comprimat masticabil | Oral | 10 mg |
comprimat; comprimat masticabil | Oral | 200 mg |
comprimat | Oral | 152 mg |
suspensie | orală | 200 ml |
lichid | Oral | |
suspensie | orală | 200 mg / 5mL |
suspensie | orală | 200 mg |
comprimat | Oral | 200 mg |
suspensie | orală | 50 mg |
suspensie | Oral | 102 mg / 5mL |
suspensie | orală | 13,45 mg / 5mL |
suspensie | orală | 275,33 mg / 5mL |
suspensie | orală | 45,9 mg / 5mL |
comprimat | Oral | 230 mg |
comprimat masticabil | Oral | 320 mg |
comprimat | 250 mg | |
suspensie | orală | 112.2 mg / 5 ml |
suspensie | orală | 153 mg / 5mL |
comprimat masticabil | Oral | 350 mg |
suspensie | orală | 320 mg / 5mL |
comprimat masticabil | Oral | |
suspensie | orală | 220 mg / 5mL |
comprimat masticabil | Oral | 220 mg |
suspensie | orală | 40 mg |
comprimat | Oral | 20 mg |
comprimat | 6 mg | |
suspensie | orală | 306 mg / 5mL |
suspensie | orală | 60 mg / 15ml |
comprimat | 400 mg | |
pulbere | 200 mg | |
comprimat | Oral | 300 mg |
comprimat | Oral | 625 mg |
suspensie | orală | 0.4 g |
comprimat | Oral | 129, 6 mg |
comprimat masticabil | Oral | 250 mg |
comprimat | Oral | 350 mg |
comprimat | 100 mg | |
unguent | topic | |
comprimat masticabil | Oral | 50 mg |
suspensie | orală | 32.501 g |
comprimat | 40 mg | |
comprimat masticabil | bucal | 470 mg |
comprimat | 200 mg | |
comprimat masticabil | Oral | 1200 mg/1 |
suspensie | orală | 30 mg / 5ml |
comprimat | Oral | 250 mg |
soluție orală | ||
comprimat masticabil | Oral | 275 mg |
Kit | Oral | |
suspensie | orală | 1,75 g |
suspensie | orală | 4 g |
suspensie | orală | 26.49 g |
comprimat | Oral | 400 mg |
suspensie | orală | 4000 mg |
suspensie | orală | 325 mg / 5ml |
comprimat masticabil | Oral | 325 mg |
Gel | Oral | |
suspensie | orală | 250 mg |
suspensie | orală | 261.44 mg |
suspensie | orală | 13 g |
suspensie | orală | 1,483 g |
comprimat masticabil | bucal | 200 mg |
Gel | bucal; Oral | 4 g |
suspensie | orală | 5.84 g |
suspensie | orală | 6 g |
suspensie | orală | 800 mg / 5ml |
suspensie | orală | 20 mg |
suspendarea | 50 mg / 5ml | |
suspensie | orală | 26,98 g |
suspensie | orală | 262 mg |
pulbere pentru suspensie | orală | 6 g |
suspensie | orală | 3.5 % |
suspensie | orală | 3.65 % |
suspensie | orală | 3,65 g / 100ml |
suspensie | orală | 4 % |
suspensie | orală | 460 mg |
comprimat masticabil | Oral | 400 mg |
comprimat | Oral | 25 mg |
suspensie | orală | 4.5 g |
pulbere | orală | 5 gr |
lichid | Oral | 1200 mg / 15mL |
pulbere | orală | 40 G |
pulbere | orală | 45 G / 100g |
pulbere | orală | 45 % |
pulbere | Oral | 900 MG |
pulbere,pentru suspensie | orală | 45 % |
pulbere,pentru suspensie | orală | 90 % |
comprimat masticabil | Oral | 825 MG |
suspensie | orală | 400 mg |
pulbere pentru soluție | orală | 100 g |
pulbere | orală | 100 g |
pulbere pentru suspensie | orală | 400 mg |
lichid | Oral | 400 mg / 5mL |
suspensie | orală | 76.67 mg / 5 ml |
comprimat | Oral | 240 mg |
emulsie | orală | |
suspensie | orală | 225 mg / 5mL |
suspensie | orală | 250 mg / 5mL |
suspensie | topică | 20 g |
comprimat masticabil | Oral | 300 mg |
suspensie | orală | |
concentrat | Oral | 2400 mg / 10 ml |
lichid | Oral | 400 mg |
suspensie | orală | 1200 mg / 15 ml |
suspensie | orală | 2400 mg / 10 ml |
suspensie | orală | 2400 mg / 30 ml |
suspensie | orală | 400 mg / 5mL |
suspensie | orală | 400 g / 5mL |
suspensie | orală | 80 mg / 1 ml |
comprimat | Oral | 325 mg |
suspensie | orală | |
comprimat | Oral | |
suspensie | orală | 375 mg / 5mL |
suspensie | orală | 425 mg / 5mL |
suspensie | orală | 10 mg / 5ml |
Comprimat filmat | Oral | |
suspensie | orală | 8 g |
comprimat masticabil | Oral | 800 mg |
suspensie | orală | 204 mg / 5mL |
comprimat | Oral | |
suspensie | orală | 100 mL / 125mL |
comprimat masticabil | Oral | 400 mg/1 |
suspensie | orală | 0.6 g |
comprimat masticabil | bucal | 1200 mg |
lichid | Oral | |
comprimat masticabil | Oral | 311 mg/1 |
lichid | Oral | 2400 mg / 15mL |
suspensie | orală | 300 mg |
suspensie | orală | 80 mg |
suspensie | orală | 400 mg / 10ml |
comprimat masticabil | Oral | 120 mg |
suspendarea | 150 mg | |
suspendarea | 200 mg / 5ml | |
comprimat masticabil | Oral | 165 mg |
suspensie | orală | 3 g |
Gel | Oral | 80 mg / 5ml |
pastilă | orală | |
suspensie | orală | 83,35 mg |
suspensie | orală | 8.5 g |
suspensie | orală | 86,67 mg / 5mL |
suspensie | orală | 172.33 mg / 5 ml |
cremă | orală | |
suspensie | orală | 600 mg / 5mL |
comprimat masticabil | Oral | |
lichid | Oral | 8% g / v |
suspensie | orală | 300 mg / 5mL |
comprimat masticabil | Oral | 200 mg |
prețuri nu sunt disponibile brevete
proprietăți
stare proprietăți experimentale solide nu sunt disponibile proprietăți prezise
Property | Value | Source |
---|---|---|
logP | -0.57 | ChemAxon |
pKa (Strongest Acidic) | 3.09 | ChemAxon |
Physiological Charge | 2 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 0 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refractivity | 0 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 1.78 Inqu3 | ChemAxon |
Numărul de inele | 0 | ChemAxon |
biodisponibilitate | 1 | ChemAxon |
regula de cinci | Da | ChemAxon |
filtru Ghose | nu | ChemAxon |
regula lui Veber | Da | ChemAxon |
regulă asemănătoare MDDR | nu | ChemAxon |
caracteristicile ADMET prezise nu sunt disponibile
Spectre
Spec de masă (NIST) nu Spectre disponibile nu este disponibil
Aflați mai multe
medicament creat pe 16 septembrie 2015 16: 26 / actualizat pe 07 februarie 2021 20: 49