Hydroxid hořečnatý

Identifikace

Název hydroxid Hořečnatý Přistoupení Číslo DB09104 Popis

Hořčíku hydroxid sodný je anorganická sloučenina. Přirozeně se vyskytuje jako minerální brucit. Hydroxid hořečnatý může být použit jako antacida nebo projímadlo buď v perorální kapalné suspenzi nebo ve formě žvýkacích tablet.Navíc hydroxid hořečnatý má kouř potlačení a samozhášecí vlastnosti, a je tedy použit komerčně jako zpomalovač hoření.To může také být použit lokálně jako deodorant nebo pro úlevu od afty (aftózní vředy).

Typ Malé Molekuly Skupin Schválen, Hodnocené Konstrukce

ke Stažení

Podobné Struktury

Struktury hydroxidu Hořečnatého (DB09104)

×

Blízko

Průměrná Hmotnost: 58.32
Monoisotopická: 57.990521206 Chemický Vzorec H2MgO2 Synonyma

  • Hidroxido de magnesio
  • Magnesii hydroxidum
  • Magnesio hidróxido
  • Hořčík dihydroxide
  • hydroxid Hořečnatý
  • Mléko magnesia

Externí Id

  • E-528
  • INS NE.528
  • INS-528

Farmakologie

Urychlit svůj lék objev výzkumu s průmyslem je pouze plně připojen ADMET dataset, který je ideální pro:
Strojového Učení
Data Science
léčiv

Urychlit váš drug discovery research s naší plně připojen ADMET dataset
Dozvědět se více

Označení

hydroxid Hořečnatý může být použit jako antacid nebo projímadlo v závislosti na podané dávce.

jako antacida se používá k dočasné úlevě od pálení žáhy, rozrušení žaludku, kyselého žaludku nebo kyselého trávení.

jako projímadlo se používá k úlevě od příležitostné zácpy podporou pohybů střev po dobu 30 minut a až 6 hodin.

Associated Conditions

  • Acid indigestion
  • Colic
  • Constipation
  • Dyspepsia
  • Flatulence
  • Gas
  • Gastric Ulcer
  • Heartburn
  • Upset stomach

Associated Therapies

  • Antacid therapy
  • Gastric Acid Suppression

Contraindications & Blackbox Warnings

Contraindications & Blackbox Warnings
With our commercial data, access important information on dangerous risks, kontraindikace a nežádoucí účinky.

Dozvědět se více

Naše Blackbox Varování pokrývat Rizika, Kontraindikace a Nežádoucí Účinky
Dozvědět se více

Farmakodynamika

Jako antacida, suspenze hydroxidu hořečnatého neutralizuje žaludeční kyseliny tím, že reaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku formě chloridu hořečnatého a vody. Je prakticky nerozpustný ve vodě a nemá žádný účinek, dokud nereaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku. Tam snižuje přímý dráždivý účinek kyseliny a zvyšuje pH v žaludku, což vede k inaktivaci pepsinu. Hydroxid hořečnatý zvyšuje integritu slizniční bariéry žaludku a zlepšuje tón žaludečních i jícnových svěračů.

jako projímadlo působí hydroxid hořečnatý zvýšením osmotického účinku ve střevním traktu a nasáváním vody. To vytváří distenzi tlustého střeva, což vede ke zvýšení peristaltického pohybu a evakuace střev.

mechanismus účinku

suspenze hydroxidu hořečnatého se požívá a vstupuje do žaludku. Podle požitého množství bude hydroxid hořečnatý buď působit jako antacida nebo projímadlo.

požitím 0,5-1,5 gramu (u dospělých) působí hydroxid hořečnatý jednoduchou neutralizací kyseliny v žaludku. Hydroxidové ionty ze suspenze hydroxidu hořečnatého se spojí s kyselými h + ionty kyseliny chlorovodíkové vytvářenými parietálními buňkami žaludků. Tato neutralizační reakce povede k tvorbě chloridu hořečnatého a vody.

požitím 2-5 gramů (u dospělých) působí hydroxid hořečnatý jako projímadlo v tlustém střevě. Většina suspenze není absorbována ve střevním traktu a vytvoří osmotický účinek pro čerpání vody do střeva z okolních tkání. S tímto zvýšením vody ve střevech se výkaly změknou a zvýší se intraluminální objem výkalů. Tyto účinky stále stimulují intestinální motilitu a vyvolávají nutkání k defekaci. Hydroxid hořečnatý také uvolní cholecystokinin (CKK) ve střevech, které hromadí vodu a elektrolyty v lumenu a dále zvýší motilitu střev.

absorpce

asi 15% -50% hydroxidu hořečnatého se absorbuje velmi pomalu tenkým střevem.

distribuční objem

vrcholový účinek a distribuce hydroxidu hořečnatého jsou variabilní.

vazba na proteiny

hydroxid hořečnatý nemá žádné vazebné vlastnosti.

metabolismus

pokud pacient nemá nedostatek hořčíku, je střevem absorbováno velmi málo. Celkově je asi 15% -50% suspenze hydroxidu hořečnatého absorbováno systémově. Nepodléhá však žádnému metabolismu, protože se rychle vylučuje močí.

cesta eliminace

po perorálním podání může být až 50% Suspenze hydroxidu hořečnatého absorbováno jako ionty hořčíku tenkým střevem a poté rychle vylučováno močí ledvinami. Nevstřebané léčivo se vylučuje hlavně ve stolici a slinách.

poločas

N / A

Clearance

hydroxid hořečnatý se vylučuje hlavně močí ledvinami. Protože ledviny hrají významnou roli v jeho clearance, osob s renálním selháním jsou v nebezpečí gipermagniemii s dlouhodobé spotřeby jako vhodné množství hořčíku nesmí být vylučován.

Nežádoucí Účinky

Snížit lékařské chyby
a zlepšit výsledky léčby s naší komplexní & strukturovaná data o lékových nežádoucích účinků.

Dozvědět se více

Snížit lékařské chyby & zlepšit výsledky léčby s naší nepříznivé účinky data
Dozvědět se více

Toxicity

LD50=8500 mg/kg (potkan, orálně)

Časté nežádoucí účinky patří ospalost nebo návaly horka (teplo, zarudnutí nebo mravenčení pocit).

denní užívání hydroxidu hořečnatého může vést k poruchám tekutin a elektrolytů.

nadměrné užívání laxativních účinků hydroxidu hořečnatého může mít za následek křeče v břiše, nevolnost a/nebo průjem.

při předávkování se mohou objevit příznaky gastrointestinálního podráždění a / nebo vodnatého průjmu.

hydroxid Hořečnatý otrava může mít za následek hypermagnesemie, která zahrnuje příznaky: nevolnost, zvracení, návaly horka, žízeň, hypotenze, ospalost, zmatenost, ztráta šlachových reflexů, svalová slabost, respirační deprese, srdeční arytmie, kóma a srdeční zástava.

Nesmí být použit u osob s některou formou onemocnění ledvin nebo selhání ledvin, hořčíku dietou nebo s jakýmkoliv náhlé změny v pohybu střev trvající více než dva týdny. Také nesmí být používán u těchto jedinců s abdominální bolest, nauzea, zvracení, příznaky slepého střeva nebo poškození myokardu, srdeční blok, fekální zaklínění, rektální trhliny, střevní obstrukce nebo perforace nebo onemocnění ledvin. Nepoužívat u žen, které se chystají dodat, protože hořčík prochází placentou a vylučuje se v malých množstvích do mateřského mléka.

použití hydroxidu hořečnatého s hydroxidem hlinitým může snížit rychlost absorpce těchto léčiv.

hydroxid hořečnatý může reagovat s digoxinem, dikoumerolem a cimetidinem.

použití ibuprofenu s hydroxidem hořečnatým může zvýšit absorpci ibuprofenu.

použití hydroxidu hořečnatého s penikallaminem, bisfosfáty, ketokonazolem, chinolony nebo tetracyklinem může snížit absorpci těchto léčiv.

entericky potahované tablety mohou být předčasně uvolněny, pokud jsou užívány s hydroxidem hořečnatým.

u pacientů užívajících hydroxid hořečnatý je důležité pravidelně sledovat hladiny hořčíku a draslíku v séru. Hladiny hořčíku v séru jsou nezbytné k určení, kolik hořčíku je absorbováno a kolik je vylučováno ledvinami. Nadměrný průjem může nastat při použití hydroxidu hořečnatého, a proto je důležité také sledovat hladiny draslíku v séru, aby nedošlo k hypokalémii.

Postižené organismy

  • Člověka a jiných savců,

Dráhy Není k Dispozici Farmakogenomické Účinky/nežádoucí Účinky

Není k Dispozici

Interakce

lékové Interakce

Tyto informace by neměly být vykládána bez pomoci poskytovatele zdravotní péče. Pokud se domníváte, že dochází k interakci, okamžitě kontaktujte poskytovatele zdravotní péče. Absence interakce nemusí nutně znamenat, že neexistují žádné interakce.
  • Schváleno
  • Veterinář schválený
  • Nutraceutical
  • Nedovolené
  • Stažen
  • Hodnocených
  • Experimentální
  • Všechny Léky
Lék Interakce
Integrovat lék-lék
interakce ve vašem softwaru

Abakavir Abakavir může snížit míra vylučování hydroxidu Hořečnatého, který by mohl mít za následek vyšší hladinu.
akarbóza akarbóza může snížit rychlost vylučování hydroxidu hořečnatého, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.
Aceclofenac Aceclofenac může snížit míra vylučování hydroxidu Hořečnatého, který by mohl mít za následek vyšší hladinu.
Acemetacin Acemetacin může snížit míra vylučování hydroxidu Hořečnatého, který by mohl mít za následek vyšší hladinu.
Paracetamol hydroxid Hořečnatý může způsobit snížení vstřebávání Paracetamol což má za následek snížení sérové koncentrace a potenciálně snížení účinnosti.
Acetazolamid riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšena, když Acetazolamid je v kombinaci s Magnesium hydroxidu sodného.
Acetophenazine hydroxid Hořečnatý může způsobit snížení vstřebávání Acetophenazine což má za následek snížení sérové koncentrace a potenciálně snížení účinnosti.
aklidinium aklidinium může snížit rychlost vylučování hydroxidu hořečnatého, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.
Akrivastin hydroxid hořečnatý může snížit rychlost vylučování Akrivastinu, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.
acyklovir acyklovir může snížit rychlost vylučování hydroxidu hořečnatého, což by mohlo vést k vyšší sérové hladině.

Zlepšit výsledky u pacientů
Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.

více informací

interakce s potravinami nebyly nalezeny žádné interakce.

Produkty

Komplexní & strukturované drog informace o produktu
Z aplikace čísla na kód produktu, připojit různé identifikátory prostřednictvím našich obchodních datových souborů.

Learn more

Easily connect various identifiers back to our datasets
Learn more

Active Moieties

Name Kind UNII CAS InChI Key
Magnesium cation ionic T6V3LHY838 22537-22-0 JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N
Magnesium unknown I38ZP9992A 7439-95-4 RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N
Hydroxide ion ionic 9159UV381P 14280-30-9 XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M

Over the Counter Products

Name Dosage Strength Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Basic Care Milk Of Magnesia Suspension 1200 mg/15mL Oral L. Společnost Perrigo 2018-09-28 nepoužije se NÁS
Careone Mléko Magnesia Pozastavení 1200 mg/15mL Ústní Americká obchodní Společnost 2012-08-05 Nepoužije se NÁS
Careone Mléko Magnesia Pozastavení 1200 mg/15mL Ústní Americká obchodní Společnost 2012-08-26 nepoužije se NÁS
Careone Mléko Magnesia Pozastavení 1200 mg/15mL Ústní Americká obchodní Společnost 2012-07-27 2018-05-04 NÁS
Dětské Ústní Fyziologickým roztokem Projímadlo Tablet, žvýkací 400 mg/1 Ústní Wal-Mart Stores,Inc., 2020-03-10 nepoužije se NÁS
CVS Zdraví Dětské Solný Projímadlo Tablet, žvýkacích 400 mg/1 Ústní CVS Pharmacy,Inc. 2019-05-16 nepoužije se NÁS
Dermagran II Mast – 0.25% Mast Aktuální Trans Canaderm Inc. 1996-01-01 1996-09-10 Kanada
Dermagran II Mast 0.25% Mast Aktuální Canadian Medical Supply Inc. 1993-12-31 1996-09-09 Kanada
Dermagran II Mast-ont Top 0.25% Mast Aktuální Canderm G. P. 1998-05-07 2008-08-06 Canada
Dg Health Milk Of Magnesia Suspension 1200 mg/15mL Oral DOLGENCORP, LLC 2014-05-07 Not applicable US

Mixture Products Unapproved/Other Products

Categories

ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide

  • G04BX — Other urologicals
  • G04B — UROLOGICALS
  • G04 — UROLOGICALS
  • G — GENITO MOČOVÝ SYSTÉM A POHLAVNÍ HORMONY

A02AA04 — hydroxid Hořečnatý

  • A02AA — Hořčíkové sloučeniny,
  • A02A — ANTACIDA
  • A02 — LÉKY NA KYSELINU SOUVISEJÍCÍ PORUCHY
  • A — ZAŽÍVACÍ TRAKT A METABOLISMUS

Léku Kategorie Chemické TaxonomyProvided tím, Classyfire Popis Tato sloučenina patří do skupiny anorganických sloučenin známý jako alkalických zemin hydroxidy. Tyto jsou anorganické sloučeniny, ve kterých je největší oxoanion je hydroxid, a ve kterém nejtěžší atom není v oxoanion je alkalický zemin. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)

Chemical Identifiers

UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI

InChI=1S/Mg.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2

IUPAC Name

magnesium(2+) dihydroxide

SMILES

..

General References

  1. Drugs.com
  2. Glow
  3. Medicines
  4. Drugs.com

External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes

  • 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
  • 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
  • 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
  • 84:24.00 — Změkčovadla Demulcents a Chránící

Klinické Studie

Klinických Studiích

Fáze Stav Účel Podmínky Počítat
4 Dokončena Zpracování Zácpa 1
4 Dokončena Zpracování Gastro-Refluxní Choroby jícnu (GERD) 1
4 Nábor Zpracování Sarkom Měkkých Tkání (STS) 1
4 Neznámý Stav Zpracování Jícnu Rakoviny / Zhoubný Novotvar Žaludku 1
3 Aktivní Nábor Podpůrná Péče Maligní Hlavy a Krku Nádory / Mukositida / Radiační-Poruchy Vyvolané 1
3 Ukončeno Zpracování Záření indukované Ezofagitida 1
2 Dokončena Není K Dispozici Kyselina Refluxní Choroby / Gastro-Refluxní Choroby jícnu (GERD) / pálení Žáhy / Regurgitace 1
2 Dokončena Zpracování pálení Žáhy 1
1 Dokončena Základní Vědy Zdravé Dobrovolníky 2
1 Dokončena Další Zdravé Dobrovolníky 1

Pharmacoeconomics

Výrobci

Není K Dispozici

Balírny

Není K Dispozici

Lékové Formy

Formulář Trasy Sílu
Pozastavení intraartikulární; Ústní 0,6 g
Tablet, žvýkacích Ústní 10 mg
Tablet; tablet, žvýkacích Ústní 200 mg
Tablet Ústní 152 mg
Pozastavení Ústní 200 ml
Kapaliny Ústní
Pozastavení Ústní 200 mg/5 ml
Pozastavení Ústní 200 mg
Tablet Ústní 200 mg
Pozastavení Ústní 50 mg
Pozastavení Ústní 102 mg/5mL
Pozastavení Ústní 13.45 mg/5mL
Pozastavení Ústní 275.33 mg/5mL
Pozastavení Ústní 45.9 mg/5mL
Tablet Ústní 230 mg
Tablet, žvýkacích Ústní 320 mg
Tablet 250 mg
Pozastavení Ústní 112.2 mg/5mL
Pozastavení Ústní 153 mg/5mL
Tablet, žvýkacích Ústní 350 mg
Pozastavení Ústní 320 mg/5mL
Tablet, žvýkacích Ústní
Pozastavení Ústní 220 mg/5mL
Tablet, žvýkacích Ústní 220 mg
Pozastavení Ústní 40 mg
Tablet Ústní 20 mg
Tablet 6 mg
Pozastavení Ústní 306 mg/5mL
Pozastavení Ústní 60 mg/15ml
Tablet 400 mg
Prášek 200 mg
Tablet Ústní 300 mg
Tablet Ústní 625 mg
Pozastavení Ústní 0.4 g
Tablet Ústní 129.6 mg
Tablet, žvýkacích Ústní 250 mg
Tablet Ústní 350 mg
Tablet 100 mg
Mast Aktuální
Tablet, žvýkacích Ústní 50 mg
Pozastavení Ústní 32.501 g
Tablet 40 mg
Tablet, žvýkacích Ústní 470 mg
Tablet 200 mg
Tablet, žvýkací Ústní 1200 mg/1
Pozastavení Ústní 30 mg/5 ml
Tablet Ústní 250 mg
Řešení Ústní
Tablet, žvýkacích Ústní 275 mg
Kit Ústní
Pozastavení Ústní 1.75 g
Pozastavení Ústní 4 g
Pozastavení Ústní 26.49 g
Tablet Ústní 400 mg
Pozastavení Ústní 4000 mg
Pozastavení Ústní 325 mg/5ml
Tablet, žvýkacích Ústní 325 mg
Gel Ústní
Pozastavení Ústní 250 mg
Pozastavení Ústní 261.44 mg
Pozastavení Ústní 13 g
Pozastavení Ústní 1,483 g
Tablet, žvýkacích Ústní 200 mg
Gel Ústní; Ústní 4 g
Pozastavení Ústní 5.84 g
Pozastavení Ústní 6 g
Pozastavení Ústní 800 mg/5ml
Pozastavení Ústní 20 mg
Pozastavení 50 mg/5ml
Pozastavení Ústní 26.98 g
Pozastavení Ústní 262 mg
Prášek, pro pozastavení Ústní 6 g
Pozastavení Ústní 3.5 %
Pozastavení Ústní 3.65 %
Pozastavení Ústní 3.65 g/100 ml
Pozastavení Ústní 4 %
Pozastavení Ústní 460 mg
Tablet, žvýkacích Ústní 400 mg
Tablet Ústní 25 mg
Pozastavení Ústní 4.5 g
Prášek Ústní 5 gr
Kapaliny Ústní 1200 mg/15mL
Prášek Ústní 40 G
Prášek Ústní 45 G/100 G
Prášek Ústní 45 %
Prášek Ústní 900 MG
Prášek pro suspenzi Ústní 45 %
Prášek pro suspenzi Ústní 90 %
Tablet, žvýkacích Ústní 825 MG
Pozastavení Ústní 400 mg
Prášek pro roztok Ústní 100 g
Prášek Ústní 100 g
Prášek pro suspenzi Ústní 400 mg
Kapaliny Ústní 400 mg/5mL
Pozastavení Ústní 76.67 mg/5mL
Tablet Ústní 240 mg
Emulze Ústní
Pozastavení Ústní 225 mg/5mL
Pozastavení Ústní 250 mg/5mL
Pozastavení Aktuální 20 g
Tablet, žvýkacích Ústní 300 mg
Pozastavení Ústní
Soustředit Ústní 2400 mg/10 ml
Kapaliny Ústní 400 mg
Pozastavení Ústní 1200 mg/15 ml
Pozastavení Ústní 2400 mg/10 ml
Pozastavení Ústní 2400 mg/30 ml
Pozastavení Ústní 400 mg/5mL
Pozastavení Ústní 400 g / 5 ml
Pozastavení Ústní 80 mg/1 ml
Tablet Ústní 325 mg
Pozastavení Ústní
Tablet Ústní
Pozastavení Ústní 375 mg/5 ml
Pozastavení Ústní 425 mg/5mL
Pozastavení Ústní 10 mg/5ml
Tablety, potažené Ústní
Pozastavení Ústní 8 g
Tablet, žvýkacích Ústní 800 mg
Pozastavení Ústní 204 mg/5mL
Tablet Ústní
Pozastavení Ústní 100 mL/125 ml
Tablet, žvýkací Ústní 400 mg/1
Pozastavení Ústní 0.6 g
Tablet, žvýkacích Ústní 1200 mg
Kapaliny Ústní
Tablet, žvýkacích Ústní 311 mg/1
Kapaliny Ústní 2400 mg/15mL
Pozastavení Ústní 300 mg
Pozastavení Ústní 80 mg
Pozastavení Ústní 400 mg/10 ml
Tablet, žvýkacích Ústní 120 mg
Pozastavení 150 mg
Pozastavení 200 mg/5ml
Tablet, žvýkacích Ústní 165 mg
Pozastavení Ústní 3 g
Gel Ústní 80 mg/5ml
Kosočtverec Ústní
Pozastavení Ústní představuje 83.35 mg
Pozastavení Ústní 8.5 g
Pozastavení Ústní 86.67 mg/5mL
Pozastavení Ústní 172.33 mg/5mL
Krém Ústní
Pozastavení Ústní 600 mg/5 ml
Tablet, žvýkacích Ústní
Kapaliny Ústní 8 % w/v.
Pozastavení Ústní 300 mg/5mL
Tablet, žvýkacích Ústní 200 mg

Ceny Nejsou K Dispozici Patenty

Vlastnosti

Státní Solidní Experimentální Vlastnosti Není K Dispozici Předpověděl Vlastnosti

Property Value Source
logP -0.57 ChemAxon
pKa (Strongest Acidic) 3.09 ChemAxon
Physiological Charge 2 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 0 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 0 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
Refractivity 0 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 1.78 Å3 ChemAxon
Počet Kroužků 0 ChemAxon
Biologická dostupnost 1 ChemAxon
Pravidlo Pět Ano ChemAxon
Ghose Filtr Ne ChemAxon
Veber je Pravidlo Ano ChemAxon
MDDR-jako Pravidlo, Ne ChemAxon

Předpověděl ADMET Vlastnosti Není k Dispozici

Spectra

Hmotnostní Spektrometr (NIST) Ne K dispozici Spekter Není k Dispozici

×

Zlepšit výsledky u pacientů
Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.

Dozvědět se více

Lék vytvořený na září 16, 2015 16:26 / Aktualizováno v únoru 07, 2021 20:49

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.

More: