Magnesiumhydroksidi

tunniste

nimi magnesiumhydroksidi Liittymisnumero DB09104 kuvaus

magnesiumhydroksidi on epäorgaaninen yhdiste. Sitä esiintyy luonnossa brusiittimineraalina. Magnesiumhydroksidia voidaan käyttää antasidina tai laksatiivina joko oraalisena nestemäisenä suspensiona tai purutablettina.Lisäksi magnesiumhydroksidilla on savua vaimentavia ja palonestoaineita, joten sitä käytetään kaupallisesti palona retardant.It voidaan käyttää myös paikallisesti deodoranttina tai syöpähaavojen (aftojen) lievittämiseen.

hyväksytyt Pienmolekyyliryhmät, Tutkimusrakenne

Lataa

vastaavat rakenteet

magnesiumhydroksidin rakenne (DB09104 ))

×

Sulje

paino keskimäärin: 58,32
Monoisotooppinen: 57.990521206 kemiallinen kaava H2MgO2

  • Hidroxido de magnesio
  • Magnesii hydroxidum
  • Magnesio hidróxido
  • Magnesiumdihydroksidi
  • magnesiumhydroksidi
  • magnesiumhydroksidi

ulkoiset tunnukset

  • E-528
  • INS nro 528
  • INS-528

farmakologia

nopeuttaa huumeiden löytö tutkimus alan ainoa täysin kytketty ADMET aineisto, ihanteellinen:
Koneoppiminen
Datatiede
Huumelöydöt

nopeuta lääkkeiden löytötutkimusta täysin yhdistetyillä admet-tietokokonaisillamme
lisätietoja

käyttöaihe

magnesiumhydroksidia voidaan käyttää antasidina tai laksatiivina annetusta annoksesta riippuen.

antasidina sitä käytetään närästyksen, vatsavaivojen, happamien mahavaivojen tai happamien ruoansulatushäiriöiden tilapäiseen lievittämiseen.

laksatiivina sitä käytetään satunnaisen ummetuksen lievittämiseen edistämällä suolen toimintaa 30 minuutin ja enintään 6 tunnin ajan.

Associated Conditions

  • Acid indigestion
  • Colic
  • Constipation
  • Dyspepsia
  • Flatulence
  • Gas
  • Gastric Ulcer
  • Heartburn
  • Upset stomach

Associated Therapies

  • Antacid therapy
  • Gastric Acid Suppression

Contraindications & Blackbox Warnings

Contraindications & Blackbox Warnings
With our commercial data, access important information on dangerous risks, vasta-aiheet ja haittavaikutukset.

Lue lisää

Blackbox-Varoituksemme kattavat riskit, vasta-aiheet ja haittavaikutukset
lisätietoja

farmakodynamiikka

antasidina magnesiumhydroksidisuspensio neutraloi mahahapon reagoimalla mahassa olevan suolahapon kanssa muodostaen magnesiumkloridia ja vettä. Se on käytännöllisesti katsoen veteen liukenematonta eikä sillä ole vaikutusta ennen kuin se reagoi mahalaukun suolahapon kanssa. Siellä se vähentää suoraa happoa ärsyttävää vaikutusta ja nostaa vatsan pH: ta, mikä johtaa pepsiinin inaktivaatioon. Magnesiumhydroksidi parantaa mahalaukun limakalvoesteen eheyttä sekä parantaa sekä mahalaukun että ruokatorven sulkijalihasten sävyä.

laksatiivina magnesiumhydroksidi vaikuttaa lisäämällä osmoottista vaikutusta suolistossa ja vetämällä vettä sisään. Tämä aiheuttaa paksusuolen laajenemista, mikä johtaa peristalttisen liikkeen lisääntymiseen ja suolen tyhjentymiseen.

vaikutusmekanismi

magnesiumhydroksidisuspensio nautitaan ja kulkeutuu vatsaan. Nautitun määrän mukaan magnesiumhydroksidi toimii joko antasidina tai laksatiivina.

0, 5-1, 5 grammaa (aikuisilla) nautittuna magnesiumhydroksidi vaikuttaa yksinkertaisella hapon neutralisaatiolla mahalaukussa. Magnesiumhydroksidisuspension hydroksidi-ionit yhdistyvät mahojen parietaalisolujen tuottaman suolahapon happamiin H+ – ioneihin. Tämä neutralointireaktio johtaa magnesiumkloridin ja veden muodostumiseen.

kun magnesiumhydroksidi nielee 2-5 grammaa (aikuisilla), se toimii laksatiivina paksusuolessa. Suurin osa suspensiosta ei imeydy suolistoon ja luo osmoottisen vaikutuksen, joka vetää vettä suoleen ympäröivistä kudoksista. Tämän lisääntyminen vettä suolistossa, ulosteet pehmentää ja intraluminal tilavuus ulosteet kasvaa. Nämä vaikutukset stimuloivat edelleen suoliston liikkuvuutta ja aiheuttavat halun ulostaa. Magnesiumhydroksidi vapauttaa myös kolekystokiniinia (CKK) suolistossa, joka kerää vettä ja elektrolyyttejä lumeniin ja lisää lisäksi suoliston liikkuvuutta.

imeytyminen

noin 15-50% magnesiumhydroksidista imeytyy hyvin hitaasti ohutsuolen kautta.

jakautumistilavuus

magnesiumhydroksidin huippuvaikutus ja jakautuminen vaihtelevat.

proteiineihin sitoutuminen

Magnesiumhydroksidilla ei ole proteiineihin sitoutumisominaisuuksia.

metabolia

ellei potilaalla ole magnesiumin puutetta, hyvin vähän imeytyy suoleen. Kaiken kaikkiaan noin 15-50% magnesiumhydroksidisuspensiosta imeytyy systeemisesti. Se ei kuitenkaan käy läpi mitään metaboliaa, koska se erittyy nopeasti virtsaan.

eliminaatioreitti

oraalisen annon jälkeen enintään 50% magnesiumhydroksidisuspensiosta voi imeytyä magnesiumioneina ohutsuolesta ja erittyä nopeasti virtsaan munuaisten kautta. Imeytymätön lääke erittyy pääasiassa ulosteeseen ja sylkeen.

puoliintumisaika

N/A

puhdistuma

magnesiumhydroksidi erittyy virtsaan pääasiassa munuaisten kautta. Koska munuaisilla on merkittävä rooli sen puhdistumassa, munuaisten vajaatoiminnasta kärsivät henkilöt ovat vaarassa saada hypermagnesemian pitkällä aikavälillä, koska sopivia määriä magnesiumia ei ehkä erity.

haittavaikutukset

vähentävät hoitovirheitä
ja parantavat hoitotuloksia kattavalla & jäsennellyllä tiedolla lääkkeen haittavaikutuksista.

Lue lisää

hoitovirheiden vähentäminen & hoitotulosten parantaminen haittavaikutustietojemme avulla
lisätietoja

toksisuus

LD50=8500 mg/kg (rotta, suun kautta)

yleisiä haittavaikutuksia ovat uneliaisuus tai punoitus (kuumotus, punoitus tai kihelmöinti).

magnesiumhydroksidin päivittäinen käyttö voi aiheuttaa neste-ja elektrolyyttihäiriöitä.

magnesiumhydroksidin laksatiivisten vaikutusten liiallinen käyttö voi aiheuttaa vatsakramppeja, pahoinvointia ja/tai ripulia.

yliannostustapauksissa saattaa esiintyä maha-suolikanavan ärsytysoireita ja/tai vetistä ripulia.

Magnesiumhydroksidimyrkytys voi johtaa hypermagnesemiaan, jonka oireita ovat pahoinvointi, oksentelu, punoitus, jano, hypotensio, uneliaisuus, sekavuus, jännerefleksien menetys, lihasheikkous, hengityslama, sydämen rytmihäiriöt, kooma ja sydänpysähdys.

ei saa käyttää henkilöille, joilla on jokin munuaissairaus tai munuaisten vajaatoiminta, magnesiumrajoitettu ruokavalio tai yli kaksi viikkoa kestävä äkillinen suolen toiminnan muutos. Ei myöskään saa käyttää niille henkilöille, joilla on vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, oireita umpilisäkkeen tai sydänlihaksen vaurioita, sydänlohko, ulosteen impaktio, peräsuolen halkeamia, suolitukos tai perforaatio tai munuaissairaus. Ei saa antaa naisille, jotka ovat luovuttamassa, koska magnesium läpäisee istukan ja erittyy pieninä määrinä äidinmaitoon.

magnesiumhydroksidin ja alumiinihydroksidin käyttö voi vähentää näiden lääkkeiden imeytymistä.

magnesiumhydroksidi voi reagoida digoksiinin, dikumerolin ja simetidiinin kanssa.

ibuprofeenin käyttö magnesiumhydroksidin kanssa voi lisätä ibuprofeenin imeytymistä.

magnesiumhydroksidin käyttö penikallamiinin, bisfosfaattien, ketokonatsolin, kinolonien tai tetrasykliinin kanssa voi vähentää näiden lääkkeiden imeytymistä.

enteropäällysteiset tabletit voivat vapautua ennenaikaisesti, kun ne otetaan yhdessä magnesiumhydroksidin kanssa.

on tärkeää seurata seerumin magnesium-ja kaliumarvoja rutiininomaisesti magnesiumhydroksidia käyttävillä potilailla. Seerumin magnesiumpitoisuudet ovat tarpeen sen määrittämiseksi, kuinka paljon magnesiumia imeytyy ja kuinka paljon erittyy munuaisten kautta. Liiallinen ripuli voi esiintyä käytön magnesiumhydroksidia ja siksi on tärkeää myös seurata seerumin kaliumarvot varmistaa hypokalemia ei esiinny.

sairastuneet organismit

  • ihmiset ja muut nisäkkäät

reitit ei saatavilla Farmakogenomiset vaikutukset/haittavaikutukset

ei saatavilla

yhteisvaikutukset

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

näitä tietoja ei tule tulkita ilman terveydenhuollon tarjoajan apua. Jos uskot, että koet vuorovaikutusta, ota välittömästi yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan. Yhteisvaikutuksen puuttuminen ei välttämättä tarkoita, että yhteisvaikutuksia ei olisi.
  • hyväksytty
  • hyväksytty
  • Nutraceutical
  • laiton
  • peruutettu
  • tutkimus
  • kokeellinen
  • kaikki huumeet
lääke yhteisvaikutukset
integroi huumeiden ja huumeiden
yhteisvaikutukset ohjelmistoosi

abakaviiri abakaviiri saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin pitoisuuksiin seerumissa.
Akarboosi Akarboosi saattaa vähentää magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin seerumipitoisuuksiin.
Aseklofenaakki Aseklofenaakki saattaa vähentää magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen.
Asemetasiini Asemetasiini saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin seerumipitoisuuksiin.
Parasetamoli magnesiumhydroksidi voi heikentää parasetamolin imeytymistä, mikä johtaa seerumin pitoisuuksien pienenemiseen ja mahdollisesti tehon heikkenemiseen.
asetatsolamidi haittavaikutusten riski tai vakavuus voi lisääntyä, kun Asetatsolamidia käytetään yhdessä magnesiumhydroksidin kanssa.
Asetofenatsiini magnesiumhydroksidi voi aiheuttaa Asetofenatsiinin imeytymisen vähenemistä, mikä johtaa seerumin pitoisuuden pienenemiseen ja mahdollisesti tehon heikkenemiseen.
Aklidinium Aklidinium saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen.
Akrivastiini magnesiumhydroksidi saattaa vähentää Akrivastiinin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempaan seerumipitoisuuteen.
asikloviiri asikloviiri saattaa hidastaa magnesiumhydroksidin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa suurempiin pitoisuuksiin seerumissa.

parantaa potilaiden hoitotuloksia
Rakenna tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkkeiden yhteisvaikutustarkistimella.

Lue lisää

yhteisvaikutukset ruoan kanssa ei yhteisvaikutuksia löytynyt.

tuotteet

kattava & strukturoitu huumeiden tuotetieto
hakemusnumeroista tuotekoodeihin, yhdistä erilaisia tunnisteita kaupallisten tietokokonaisuuksiemme kautta.

Learn more

Easily connect various identifiers back to our datasets
Learn more

Active Moieties

Name Kind UNII CAS InChI Key
Magnesium cation ionic T6V3LHY838 22537-22-0 JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N
Magnesium unknown I38ZP9992A 7439-95-4 RSHAOIXHUHAZPM-UHFFFAOYSA-N
Hydroxide ion ionic 9159UV381P 14280-30-9 XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M

Over the Counter Products

Name Dosage Strength Route Labeller Marketing Start Marketing End Region Image
Basic Care Milk Of Magnesia Suspension 1200 mg/15mL Oral L. Perrigo Company 2018-09-28 ei sovelleta US
magnesiumoksidi suspensio 1200 mg/15 ml Oral American Sales Company 2012-08-05 ei sovelleta US
magnesiumoksidi suspensio 1200 mg/15 ml Oral American Sales Company 2012-08-26 ei sovelleta US
Magnesiamaito suspensio 1200 mg/15 ml Oral American Sales Company 2012-07-27 2018-05-04 Yhdysvallat
lasten suun kautta annettava suolaliuos laksatiivinen tabletti, pureskeltava 400 mg / 1 suun kautta Wal-Mart Stores, Inc., 2020-03-10 ei sovelleta US
CVS terveys Lasten suolaliuos laksatiivinen tabletti, pureskeltava 400 mg / 1 suun kautta CVS Pharmacy,Inc. 2019-05-16 ei sovelleta US
Dermagran II voide-0, 25% voide Topical Trans Canaderm Inc. 1996-01-01 1996-09-10 Kanada
Dermagran II voide 0, 25% voide Topical Canadian Medical Supply Inc. 1993-12-31 1996-09-09 Kanada
Dermagran II voide-ont Top 0, 25% voide ajankohtainen Canderm G. P. 1998-05-07 2008-08-06 Canada
Dg Health Milk Of Magnesia Suspension 1200 mg/15mL Oral DOLGENCORP, LLC 2014-05-07 Not applicable US

Mixture Products Unapproved/Other Products

Categories

ATC Codes G04BX01 — Magnesium hydroxide

  • G04BX — Other urologicals
  • G04B — UROLOGICALS
  • G04 — UROLOGICALS
  • G — GENITO Virtsatiejärjestelmä ja sukupuolihormonit

A02AA04 — magnesiumhydroksidi

  • a02aa — Magnesiumyhdisteet
  • A02A — antasidit
  • A02 — lääkkeet HAPPOSAIRAUKSIIN
  • a — RUUANSULATUSKANAVAT ja aineenvaihdunta

Lääkeaineluokat Kemiallinen Taksonomiapalvelut CLASSYFIRE kuvaus Tämä yhdiste kuuluu epäorgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan EMÄKSISINÄ MAAMETALLIHYDROKSIDEINA. Nämä ovat epäorgaanisia yhdisteitä, joissa suurin oksoanioni on hydroksidi ja joissa raskain atomi, joka ei ole oksoanionissa, on emäksinen maametalli. Kingdom Inorganic compounds Super Class Mixed metal/non-metal compounds Class Alkaline earth metal oxoanionic compounds Sub Class Alkaline earth metal hydroxides Direct Parent Alkaline earth metal hydroxides Alternative Parents Inorganic salts / Inorganic oxides / Inorganic hydrides Substituents Alkaline earth metal hydroxide / Inorganic hydride / Inorganic oxide / Inorganic salt Molecular Framework Not Available External Descriptors magnesium hydroxide (CHEBI:6637)

Chemical Identifiers

UNII NBZ3QY004S CAS number 1309-42-8 InChI Key VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L InChI

InChI=1S/Mg.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2

IUPAC Name

magnesium(2+) dihydroxide

SMILES

..

General References

  1. Drugs.com
  2. Glow
  3. Medicines
  4. Drugs.com

External Links KEGG Compound C07876 PubChem Compound 73981 PubChem Substance 310265028 ChemSpider 14107 RxNav 6581 ChEBI 6637 ChEMBL CHEMBL1200718 Wikipedia Magnesium_hydroxide AHFS Codes

  • 56:04.00 — Antacids and Adsorbents
  • 84:24.12 — Basic Ointments and Protectants
  • 56:12.00 — Cathartics and Laxatives
  • 84:24.00-pehmentävät aineet Demulcents and Protectants

kliiniset tutkimukset

kliiniset tutkimukset

vaihe Status tarkoitus ehdot kreivi
4 päättynyt hoito ummetus 1
4 hoito maha-ruokatorven refluksitauti (GERD) 1
4 rekrytointi hoito pehmytkudossarkooma (STS) 1
4 tuntematon hoito ruokatorven syöpä / mahalaukun kasvain 1
3 Aktiivinen Ei rekrytoi Supportiivinen hoito pahanlaatuinen pään ja kaulan alueen kasvain / mukosiitti / säteilyn aiheuttama häiriö 1
3 päättynyt hoito säteilyn aiheuttama Esofagiitti 1
2 täytetty ei saatavilla happamat refluksitaudit / Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) / närästys / regurgitaatio 1
2 hoito närästys 1
1 valmistuneet luonnontieteiden perustutkinto terveet vapaaehtoiset 2
1 muut terveet vapaaehtoiset 1

Farmakoekonomia

valmistajat

ei saatavilla

pakkaajat

ei saatavilla

annosmuodot

muoto reitti vahvuus
suspensio nivelensisäinen; suun kautta 0, 6 g
tabletti, purutabletti suun kautta 10 mg
tabletti; tabletti, purutabletti suun kautta 200 mg
tabletti suun kautta 152 mg
suspensio oraalinen 200 ml
nestemäinen suun kautta
suspensio oraalinen 200 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 200 mg
tabletti suun kautta 200 mg
suspensio oraalinen 50 mg
suspensio suun kautta 102 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 13, 45 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 275, 33 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 45, 9 mg / 5 ml
tabletti suun kautta 230 mg
tabletti, purutabletti suun kautta 320 mg
tabletti 250 mg
suspensio suun kautta 112.2 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 153 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 350 mg
suspensio oraalinen 320 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta
suspensio oraalinen 220 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 220 mg
suspensio oraalinen 40 mg
tabletti suun kautta 20 mg
tabletti 6 mg
suspensio oraalinen 306 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 60 mg / 15 ml
tabletti 400 mg
jauhe 200 mg
tabletti suun kautta 300 mg
tabletti suun kautta 625 mg
suspensio suun kautta 0.4 g
tabletti suun kautta 129, 6 mg
tabletti, purutabletti suun kautta 250 mg
tabletti suun kautta 350 mg
tabletti 100 mg
voide ajankohtainen
tabletti, purutabletti suun kautta 50 mg
suspensio suun kautta 32.501 g
tabletti 40 mg
tabletti, purutabletti suupala 470 mg
tabletti 200 mg
tabletti, purutabletti suun kautta 1200 mg/1
suspensio oraalinen 30 mg / 5 ml
tabletti suun kautta 250 mg
liuos suun kautta
tabletti, purutabletti suun kautta 275 mg
pakki suun kautta
suspensio oraalinen 1, 75 g
suspensio oraalinen 4 g
suspensio suun kautta 26.49 g
tabletti suun kautta 400 mg
suspensio oraalinen 4000 mg
suspensio oraalinen 325 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 325 mg
geeli suun kautta
suspensio oraalinen 250 mg
suspensio suun kautta 261.44mg
suspensio oraalinen 13 g
suspensio oraalinen 1, 483 g
tabletti, purutabletti suupala 200 mg
geeli Bukkaali; suun kautta 4 g
suspensio suun kautta 5.84 g
suspensio oraalinen 6 g
suspensio oraalinen 800 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 20 mg
suspensio 50 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 26, 98 g
suspensio oraalinen 262 mg
jauhe, suspensiota varten oraalinen 6 g
suspensio suun kautta 3.5 %
suspensio suun kautta 3.65 %
suspensio oraalinen 3, 65 g / 100 ml
suspensio suun kautta 4 %
suspensio oraalinen 460 mg
tabletti, purutabletti suun kautta 400 mg
tabletti suun kautta 25 mg
suspensio suun kautta 4.5 g
kuiva-aine suun kautta 5 gr
nestemäinen oraalinen 1200 mg / 15 ml
kuiva-aine suun kautta 40 G
kuiva-aine suun kautta 45 G / 100g
kuiva-aine suun kautta 45 %
kuiva-aine suun kautta 900 MG
jauhe, suspensiota varten suun kautta 45 %
jauhe, suspensiota varten suun kautta 90 %
tabletti, purutabletti suun kautta 825 MG
suspensio oraalinen 400 mg
jauhe, liuosta varten oraalinen 100 g
kuiva-aine suun kautta 100 g
jauhe, suspensiota varten oraalinen 400 mg
nestemäinen oraalinen 400 mg / 5 ml
suspensio suun kautta 76.67 mg / 5 ml
tabletti suun kautta 240 mg
Emulsio suun kautta
suspensio oraalinen 225 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 250 mg / 5 ml
suspensio ajankohtainen 20 g
tabletti, purutabletti suun kautta 300 mg
suspensio suun kautta
konsentraatti suun kautta 2400 mg / 10 ml
nestemäinen oraalinen 400 mg
suspensio oraalinen 1200 mg/15 ml
suspensio oraalinen 2400 mg / 10 ml
suspensio oraalinen 2400 mg / 30 ml
suspensio oraalinen 400 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 400 g / 5 ml
suspensio oraalinen 80 mg / 1 ml
tabletti suun kautta 325 mg
suspensio suun kautta
tabletti suun kautta
suspensio oraalinen 375 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 425 mg / 5 ml
suspensio oraalinen 10 mg / 5 ml
tabletti, päällystetty suun kautta
suspensio oraalinen 8 g
tabletti, purutabletti suun kautta 800 mg
suspensio oraalinen 204 mg / 5 ml
tabletti suun kautta
suspensio oraalinen 100 mL / 125 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 400 mg/1
suspensio suun kautta 0.6 g
tabletti, purutabletti suupala 1200 mg
nestemäinen suun kautta
tabletti, purutabletti suun kautta 311 mg/1
nestemäinen oraalinen 2400 mg / 15 ml
suspensio oraalinen 300 mg
suspensio oraalinen 80 mg
suspensio oraalinen 400 mg / 10 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 120 mg
suspensio 150 mg
suspensio 200 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 165 mg
suspensio oraalinen 3 g
geeli oraalinen 80 mg / 5 ml
imeskelytabletti suun kautta
suspensio oraalinen 83, 35 mg
suspensio suun kautta 8.5 g
suspensio oraalinen 86, 67 mg / 5 ml
suspensio suun kautta 172.33 mg / 5 ml
emulsiovoide suun kautta
suspensio oraalinen 600 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta
nestemäinen oraalinen 8% w / v
suspensio oraalinen 300 mg / 5 ml
tabletti, purutabletti suun kautta 200 mg

patentit

ominaisuudet

Valtion kiinteät kokeelliset ominaisuudet Ei saatavilla ennustetut ominaisuudet

Property Value Source
logP -0.57 ChemAxon
pKa (Strongest Acidic) 3.09 ChemAxon
Physiological Charge 2 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 0 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 0 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
Refractivity 0 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 1.78 Å3 Chemakson
Renkaiden lukumäärä 0 Chemaksoni
hyötyosuus 1 Chemaksoni
viiden sääntö Kyllä ChemAxon
Ghosesuodatin No Chemakson
Veberin sääntö Kyllä ChemAxon
MDDR-kaltainen sääntö Ei Chemakson

ennustetut ADMET-ominaisuudet eivät Saatavilla

spektri

massaspektri (NIST) ei saatavilla Saatavilla olevat spektrit ei saatavilla

×

parantaa potilaiden hoitotuloksia
Rakenna tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkkeiden yhteisvaikutustarkistimella.

Lue lisää

luotu 16.9.2015 16: 26 / päivitetty 07.2.2021 20: 49

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.

More: