az aszpirin lényegében olyan gyógyszer, amelyet az emberek széles körben használnak az egész világon. Az aszpirin kémiai neve acetilszalicilsav (ASA). Továbbra is az egyik legrégebbi és leggyakrabban használt formája a gyógyszer, amely közös használat, mint egy gyulladáscsökkentő és lázcsillapító gyógyszert. Az alábbiakban tovább tárgyaljuk az aszpirin képletet.
aszpirin Formula és szerkezete
az acetilszalicilsav kémiai képlete C9H8O4. Hasonlóképpen, a kiterjesztett képlet ugyanaz azt mondják, hogy CH3COOC6H4COOH. Továbbá a molekulatömege körülbelül 180,159 g mol-1. Az azonos formájú molekula aromás gyűrűvel rendelkezik, amelynek 2 funkcionális csoportja van helyzetben-orto: a karbonsav az első szubsztituens, a második pedig egy észtercsoport.
az aszpirin molekuláris geometriájához képest sík. Ez annak köszönhető, hogy a fenilgyűrű és karboxilcsoportok SP2 hibridizációval rendelkeznek. A szerves molekulákhoz használt közös ábrázolásokban az aszpirin kémiai szerkezetét az alábbiak szerint írjuk:
előfordulás
hasonlóan más vegyületekhez, az acetilszalicilsav szintén nem fordul elő természetesen a természetben. A természetben nem található meg, eredete 1853-ig nyúlik vissza. Egy francia vegyész, Charles Fr. D. D. D. D. Gerhardt, abban az évben először szintetizálta az aszpirint.
készítmény
az acetilszalicilsavat könnyen szintetizálhatjuk a szalicilsav ecetsavanhidrid általi észterezésével. Ezért az észtercsoport helyettesíti a szalicilsavban jelen lévő hidroxilcsoportot. Hasonlóképpen katalizálhatjuk a reakciót kénsavval.
fizikai tulajdonságok
az acetilszalicilsav általában színtelen vagy fehér kristályos szilárd anyag. Az ecethez hasonló illata van. Ez a szag az acetilszalicilsav és ecetsav hidrolízisének köszönhető. Az aszpirin íze keserű. Hasonlóképpen, a sűrűsége 1,40 g mL-1. Az acetilszalicilsav olvadáspontja 135 CA. Így, ha magasabb hőmérsékleten tartják, lebomlik. Az acetilszalicilsav vízben, etil-éterben, etanolban és kloroformban is oldódik.
kémiai tulajdonságok
az acetilszalicilsavat általában gyulladáscsökkentő gyógyszerként ismerik. A hatásmechanizmus azért van, mert gátolja a ciklooxigenáz enzimet. Ezért a prosztaglandin termelés elnyomását okozza (a prosztaglandinok olyan molekulák, amelyek jelen vannak a gyulladás folyamatában).
használ
ez egy nagyon népszerű gyógyszer, amely nagy mennyiségben kapható az egész világon. 1897-ben a Bayer laboratórium az aszpirin nevét adta az acetilszalicilsavnak. Az elnevezés óta megkezdődött a forgalmazása. Ezt a gyógyszert leggyakrabban gyulladáscsökkentő és lázcsillapító szerként használják.
az utóbbi évtizedekben történő alkalmazását figyelembe véve azonban a szív-és érrendszeri betegségek kezelésében is hírnevet szerzett. A másik felhasználási terület a reumás láz és a Kawasaki-betegség. Hasonlóképpen közbenső és nyersanyagként is használjuk más gyógyszerek vagy kémiai vegyületek, például a 4-hidroxi-kumarin előállításához.
biztonsági veszélyek
szobahőmérsékleten tartva. Az aszpirin stabil marad. A hidrolízis elkerülése érdekében azonban próbálja szárazon tartani. Ha továbbra is használja azt hosszú ideig, akkor okozhat gyomorhurut és fekély. Hasonlóképpen nem kompatibilis a kemény oxidálószerekkel, valamint az erős savakkal és bázisokkal.
megoldott példa az Ön számára:
kérdés-Milyen az aszpirin illata?
- a) ecet
- b) festék
- c) görögdinnye
- d) benzin
válasz– a helyes válasz az a lehetőség.