Nome generico: cefazolin
Medicamente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 19 novembre 2020.
- Consumer
- Professional
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali della cefazolina. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Kefzol.
- Per il consumatore
- Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
- effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
- Per i Professionisti Sanitari
- Gastrointestinale
- Metabolico
- Locali
- Dermatologiche
- sistema Nervoso
- Altro
- Respiratoria
- Ematologico
- Epatica
- Renale
- genito-urinario
- Psichiatrica
- Oculare
- Ipersensibilità
- Cardiovascolari
- di Più su Kefzol (cefazolina)
- Risorse per i consumatori
- risorse Professionali
- Guide di trattamento correlate
Per il consumatore
Si applica alla cefazolina: polvere per iniezione per soluzione
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme ai suoi effetti necessari, la cefazolina (il principio attivo contenuto in Kefzol) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.
Consultare immediatamente il medico o l’infermiere se si verifica uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati durante l’assunzione di cefazolina:
Rare
- colore Bluastro
- cambiamenti nel colore della pelle
- dolore
- gonfiore del piede o della gamba
- tenerezza
Incidenza non nota
- Addominale o crampi allo stomaco o tenerezza
- schiena, gambe, o dolori di stomaco
- nero, sgabelli catramosi
- sanguinamento delle gengive
- vesciche, peeling o allentamento della pelle
- gonfiore
- sangue nelle urine o feci
- sangue nelle urine o nuvoloso
- dolore al petto
- brividi
- feci color argilla
- pioggia urina
- tosse
- tosse con sangue
- urine scure
- diminuire la produzione di urina o diminuzione di urina-capacità di concentrazione
- diminuzione della frequenza o la quantità di urina
- diarrea
- diarrea acquosa, e grave, che può anche essere sanguinosa
- difficile o minzione dolorosa
- difficoltà con la respirazione o la deglutizione
- vertigini
- eccessivo tono muscolare
- veloce battito cardiaco
- sensazione di disagio
- febbre
- generale del corpo gonfiore
- generale stanchezza e debolezza
- mal di testa
- orticaria
- aumento della pressione arteriosa
- aumento del flusso mestruale o sanguinamento vaginale
- aumento della sete
- infiammazione delle articolazioni
- prurito
- prurito della vagina o la zona genitale
- dolori articolari o muscolari
- feci di colore chiaro
- perdita di appetito
- parte bassa della schiena o dolore
- dolori muscolari o rigidità
- tensione muscolare o tensione
- nausea o vomito
- epistassi
- dolore durante il rapporto sessuale
- dolore, calore o bruciore in dita, dita dei piedi, e le gambe
- pelle pallida
- paralisi
- macchie rosse sulla pelle
- problemi con la visione o dell’udito
- prolungato sanguinamento da tagli
- gonfiore o gonfiore delle palpebre e del contorno occhi, viso, labbra, o della lingua
- rash
- occhi rossi ed irritati
- rosso o nero, sgabelli catramosi
- rosso o marrone scuro urine
- rosso lesioni cutanee, spesso con un viola center
- rosso, gli occhi irritati
- irrequietezza
- sequestri
- eruzione cutanea
- mal di gola
- piaghe, ulcere o macchie bianche sulle labbra o in bocca
- crampi allo stomaco
- improvvisa diminuzione della quantità di urina
- gonfiore del viso, le dita, o la parte inferiore delle gambe
- gonfiore delle ghiandole linfatiche
- gonfie o doloroso delle ghiandole
- spessore, bianco vaginale scarico con nessun odore o con un lieve odore
- senso di oppressione al petto
- difficoltà a seduta ancora
- difficoltà respiratoria
- sgradevole alito odore
- sanguinamento insolito o ecchimosi
- stanchezza o debolezza insolite
- inusuale perdita di peso
- alto a destra dolore addominale
- vomito
- vomito di sangue
- aumento di peso
- affanno
- ingiallimento di occhi o di pelle
effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di cefazolina che possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Verificare con il proprio operatore sanitario se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se avete domande su di loro:
Incidenza non nota
- Emorragie, formazione di vesciche, bruciore, freddezza, scolorimento della pelle, sensazione di pressione, orticaria, infezione, infiammazione, prurito, gonfiore, intorpidimento, dolore, eruzioni cutanee, arrossamenti, cicatrici, dolore, bruciore, gonfiore, tenerezza, formicolio, ulcerazione, o di calore al sito di iniezione
- orticaria o lividi
- arrossamento della pelle
- mal di bocca o della lingua
- perdita di peso
- macchie bianche in bocca, della lingua o della gola
Per i Professionisti Sanitari
si Applica a cefazolina: iniettabile polvere per iniezione, soluzione iniettabile per via endovenosa in polvere per iniezione endovenosa di soluzione
Gastrointestinale
Comune (1% a 10%): Diarrea, vomito, nausea
non comuni (0,1% a 1%): candidosi Orale (mughetto orale)
Molto rari (meno dello 0,01%): prurito Anale, colite pseudomembranosa
Frequenza non segnalato: ulcere della Bocca, addominale/crampi allo stomaco, dolore epigastrico, bruciore di stomaco, flatulenza, Clostridium difficile associata a diarrea, colite
Cefalosporina-classe:
Frequenza non segnalato: Colite, dolore addominale
Diarrea, nausea, vomito e perdita di appetito sono stati generalmente di moderata gravità e si sono spesso risolti durante o dopo la terapia.
durante una terapia prolungata è stata riportata candidosi orale.
L’insorgenza dei sintomi della colite pseudomembranosa è stata riportata durante o dopo la terapia antibatterica.
Metabolico
Comune (da 1% a 10%): Perdita di appetito
Raro (da 0,01% a 0,1%): Aumento del livello di glucosio nel sangue / iperglicemia, diminuzione del livello di glucosio nel sangue / ipoglicemia
Frequenza non riportata: Anoressia
Locali
Comune (1% a 10%): Dolore al sito di iniezione IM (a volte con indurimento)
non comuni (0,1% a 1%): Tromboflebite con somministrazione IV
Frequenza non segnalato: Flebite al sito di iniezione, indurimento
Dermatologiche
non comuni (0,1% a 1%): Eritema, eritema multiforme, esantema, orticaria, angioedema (reversibile locale permeabilità dei vasi sanguigni, delle articolazioni, delle mucose)
Rare (0.01% 0.1%): Necrolisi epidermica tossica (Lyell, sindrome di, sindrome di Stevens-Johnson
Frequenza non segnalato: Prurito, eruzione cutanea, farmaco fissi eruzioni, pustolosa eruzioni cutanee, dermatite da contatto
Cefalosporina-classe:
-Frequenza non segnalato: Orticaria, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica
Un caso di dermatite da contatto professionale a causa di cefalosporine di allergia è stato segnalato in un’infermiera che ha preparato cefalosporina di soluzioni per la somministrazione ai pazienti. La dermatite si è risolta dopo che l’infermiera ha smesso di preparare le soluzioni.
sistema Nervoso
non comuni (0,1% a 1%): Convulsioni
Rare (0.01% 0,1%): capogiri, Vertigini, iperattività, sonnolenza, epilettogena attività di
Frequenza non segnalato: Svenimento, giramento di testa, sonnolenza, mal di testa, encefalopatia (sintomi inclusi tonico-cloniche, letargia, disorientamento, perdita di memoria, asterixis, multifocale, mioclono)
Cefalosporina-classe:
-Frequenza non segnalato: Iperattività, ipertonia
Convulsioni sono state riportate quando dosi inappropriate elevate sono state somministrate a pazienti con disfunzione renale (CrCl inferiore a 55 mL/min).
In pazienti con insufficienza renale è stata riportata encefalopatia. La tossicità era dovuta all’aumento dei livelli sierici del farmaco e all’aumento della permeabilità della barriera emato-encefalica causata dall’uremia.
Altro
Non comune (da 0,1% a 1%): Febbre indotta da farmaci
Raro (da 0,01% a 0,1%): Malessere generale, affaticamento, debolezza, vampate di calore, dolore al torace, aumento della LDH, aumento della fosfatasi alcalina
Molto rari (meno dello 0,01%): edema del Viso
Frequenza non segnalato: Stanchezza
Cefalosporina-classe:
-Frequenza non segnalato: livelli Elevati di LDH, superinfezione, falsi positivi al test di glucosio nelle urine,
Respiratoria
non comuni (0,1% a 1%): Polmonite interstiziale/polmonite
Rare (0.01% 0.1%): Versamento pleurico, dispnea, distress respiratorio, tosse, rinite
Ematologico
I fattori di rischio per i disturbi della coagulazione hanno incluso insufficiente vitamina K o altri fattori della coagulazione del sangue, nutrizione artificiale, cattiva alimentazione, disfunzione epatica o renale, trombocitopenia e disturbi/malattie che causano sanguinamento (ad esempio emofilia, ulcere gastriche, ulcere duodenali).
Un paziente di emodialisi di 26 anni con infezione da innesto di fistola artero-venosa stafilococcica coagulasi-positiva ha riscontrato un ematoma e un aumento dei tempi di trombina, protrombina e tromboplastina parziale dopo aver ricevuto 1 g IV seguito da 0,5 g ogni 8 ore per 12 giorni. I cambiamenti di laboratorio si sono risolti dopo l’interruzione della terapia, ma si sono ripresentati quando questo farmaco è stato reintegrato.
Raro (da 0,01% a 0,1%): Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia, leucocitosi, granulocytosis, monocitosi, lymphocytopenia, basofilia, eosinofilia
Molto rari (meno dello 0,01%): Coagulazione (coagulazione del sangue), disturbi di sanguinamento, diminuzione dell’emoglobina, diminuzione dell’ematocrito, anemia, agranulocitosi, anemia aplastica, pancitopenia, anemia emolitica
Frequenza non segnalato: Trombocitemia, ematomi, aumento del tempo di trombina, aumento del tempo di protrombina, aumento del tempo di tromboplastina parziale, effetti positivi, diretti e indiretti, test di Coombs
Cefalosporina di classe:
-Frequenza non segnalato: anemia Aplastica, anemia emolitica, emorragie, tempo di protrombina prolungato, pancitopenia, agranulocitosi
Epatica
Rare (0.01% 0,1%): Aumento di AST aumento di ALT, aumento della GGT, aumento della bilirubina, epatite (transitorio), ittero colestatico (transitoria)
Cefalosporina-classe:
Frequenza non segnalato: disfunzione Epatica (compresa la colestasi), elevati livelli di bilirubina
aumenti Transitori AST, ALT, GGT, bilirubina, LDH, della fosfatasi alcalina e sono stati segnalati.
Renale
Sono stati generalmente riportati aumenti transitori di BUN in pazienti che assumevano contemporaneamente altri agenti potenzialmente nefrotossici.
Rare (0.01% 0,1%): la Nefrotossicità, nefrite interstiziale, indefinito, nefropatia, aumento del BUN (transitoria)
Frequenza non segnalato: Aumento della creatininemia, insufficienza renale, livelli sierici di urea
Cefalosporina-classe:
-Frequenza non segnalato: disfunzione Renale, nefropatia tossica, aumento della creatinina, nefrite interstiziale (reversibile febbre, azotemia, piuria, eosinophiluria; con alcune cefalosporine)
genito-urinario
Rare (0.01% 0,1%): Vaginiti, candidosi genitale (moniliasi), proteinuria
Molto rari (meno dello 0,01%): prurito Genitale
Frequenza non segnalato: prurito Vulvare
Psichiatrica
Rare (0.01% 0,1%): Incubi, nervosismo/ansia, insonnia, confusione
Oculare
Rare (0.01% 0,1%): Disturbato la visione del colore
Ipersensibilità
Molto rari (meno dello 0,01%): Shock anafilattico (tra cui gonfiore della laringe con restringimento delle vie aeree, aumento del battito cardiaco, mancanza di respiro, caduta della pressione arteriosa, gonfiore della lingua)
Frequenza non segnalato: Anafilassi, reazioni allergiche (incluse eosinofilia, orticaria, prurito, droga, febbre, eruzioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson), allergica cross-sensitivity
Cefalosporina-classe:
-Frequenza non segnalato: reazioni Allergiche, la malattia da siero-simili di reazione
Cardiovascolari
Frequenza non segnalato: Ipotensione
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