ジフェンヒドラミン

Ambulance2.png

ジフェンヒドラミンは、しばしば非常に不快および/または潜在的に危険な経験を生成することが報告されています。

ジフェンヒドラミンのレクリエーション用量に関連するせん妄の影響は非常に予測不可能であり、不安定な行動、自己傷害、入院、または(極端な場合には)死 ほとんどの個人は、その不快な性質のために経験を繰り返すことを選択しないことに留意すべきである。この物質を使用する場合は、ハームリダクションの実践を使用してください(例: 低用量で始まり、常にトリップシッターを持つ)。 詳細については、このセクションを参照してください。

集計シート: Diphenhydramine

40-60%

25mg

100-200mg

200-400mg

400-700mg

700mg+

3-10時間

30-90分

45-90分

1-4時間

2-6時間

最大24時間

免責事項:PWの投与量情報は、教育目的のみのためにユーザーとリソースから収集されます。 これは推奨事項ではなく、正確さのために他の情報源で検証する必要があります。

Diphenhydramine
Diphenhydramine.svg
Chemical Nomenclature
Common names DPH, Benadryl, Nytol, Sominex, Unisom SleepMelts, ZzzQuil
Substitutive name Diphenhydramine
Systematic name 2-(diphenylmethoxy)-N,N-dimethylethanamine
Class Membership
Psychoactive class Deliriant / Depressant
化学クラス エタノールアミン
管理のルート

警告:個々の体重、許容、新陳代謝および個人的な感受性間の相違によるより低い線量から常に始めて下さい。 責任ある使用のセクションを参照してください。

⇣ 経口 投与量 バイオアベイラビリティ しきい値 軽い 共通 強い ヘビー 期間 合計 発症 出てくる ピーク オフセット 効果後
相互作用

ジフェンヒドラミン(DPH、Benadryl、および他の多くとしても知られている)は、エタノールアミンクラスのせん妄物質である。ジフェンヒドラミンはアレルギーを扱うために一般的な、店頭薬物として広く利用されている第一世代H1抗ヒスタミン薬です。承認された線量を超過するとき、diphenhydramineは強力なせん妄の効果を作り出します。

ジフェンヒドラミンは1943年に初めて合成された。1946年に、それは米国の食品医薬品局によって承認される最初の規定の抗ヒスタミン薬になりました。 それは80S.Todayの店頭使用のために普通アレルギーを扱うことを使用しますがまたパーキンソン病のitchiness、不眠症、乗り物酔い、悪心および徴候を含むいくつかの条件に使用するかもしれません。

ユーザーの報告によると、ジフェンヒドラミンは非線形の用量反応を示しており、効果は用量と直接対応していないことを意味しています。 より低い線量は大量服用はユーザーが完全形成された、非常に説得力のある幻覚を見、聞くせん妄の状態を作り出すが、ボディ高い効果を作り出します。 これら二つの両極端間の線量は不快、dysphoricです。 ジフェンヒドラミンは頻繁に重大な悪心および身体の不快(”ボディ負荷”)を作り出すために報告されます。 Diphenhydramineを試みるほとんどのユーザーは普通肯定的な効果を報告しないし、経験を繰り返したいと思わない。

レクリエーション用ジフェンヒドラミン使用の毒性は研究されていない。 事例報告は、大量の使用が持続する幻覚および認知および記憶障害を引き起こす可能性があることを示唆している。 この物質を使用する場合は、害軽減の実践を使用することを強くお勧めします。

歴史と文化

ジフェンヒドラミンは、1943年にシンシナティ大学の元教授ジョージ-リーヴェシュルによって発見されました。 1946年に、それは米国の食品医薬品局(FDA)によって承認される最初の規定の抗ヒスタミン薬になりました。

1960年代にジフェンヒドラミンは神経伝達物質セロトニンの再取り込みを阻害することが判明した。 この発見は、同様の構造と副作用の少ない実行可能な抗うつ薬の探索につながり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)であるフルオキセチン(Prozac)の発明

化学

ジフェンヒドラミン、または2-(ジフェニルメトキシ)-N,N-ジメチルエタナミンは、エタノールアミン類に属する有機化合物である。 ジフェンヒドラミンの化学構造は、末端窒素基RNに結合した二つのメチル基を有するエチルアミン鎖からなる。 さらに、このエチルアミン鎖はr2でジフェニルメトキシ基で置換され、エーテルを形成する。 ジフェニルメトキシ基は、メトキシ基CH3O-の炭素メンバーが結合した二つの芳香族フェニル環からなる。

dphは塩酸塩として生成されます。

薬理学

ジフェンヒドラミンは、末梢ヒスタミンH1受容体と中枢ヒスタミンh1受容体の逆アゴニストである。 末梢逆アゴニストはアレルギー低減効果を誘導する。 多くの第一世代の抗ヒスタミン薬のように、それはまたmACHの受容器に競争の反対者です。

ジフェンヒドラミンはアセチルコリン受容体アンタゴニストである。 正確なメカニズムは理解されていないが、アセチルコリンの作用の阻害は、非常に不快で不快な物理的な副作用と並んでせん妄、鎮静および激しく現実的な幻覚の主な原因であると考えられている。

ジフェンヒドラミンはナトリウムチャネルを遮断し、セロトニンの再取り込みを阻害することが示されている。 また、電圧ゲートカリウムチャネル(VGKCs)をブロックし、突然の心臓死につながる可能性のある潜在的に危険な心臓状態であるtorsades de pointsを引き起こす可能性があ

受容体結合親和性は以下の通りである:

受容体部位 結合親和性(nM、低い=強い)
H1 9.6-16
h2 欠損データ
H3 >10,000
H4 >10,000
M1 80-100
M2 120-490
M3 84-299
M4 53-112
M5 30-260
セルト ≥3,800

主観的影響

ユーザーの報告によると、ジフェンヒドラミンは非線形を表示します 効果が線量と直接対応しないことを意味する線量応答。 300mgの下の線量は500mgの上の線量がユーザーが完全形成された、非常に説得力のある幻覚を見、聞くせん妄の状態を作り出し始める間、落ち着きのなさ、筋肉 これら二つの両極端の間の線量は不快、dysphoricであると言われます。 吐き気や身体の不快感(”身体負荷”)は、ほぼ普遍的に報告されています。

: 以下に示す効果は、主観的効果指数(SEI)、逸話的な報告とPsychonautWikiの貢献者の個人的な経験に基づいた研究文献を引用しています。 その結果、彼らは健全な程度の懐疑主義とみなされるべきである。 高用量は、効果の完全なスペクトルを誘導するために、より責任があるが、これらの効果は、必ずしも予測可能または信頼性の高い方法で発生しないこ 同様に、副作用は、高用量ではるかに可能性が高くなり、中毒、重傷、または死亡を含むことができます。

物理的な効果

    • 鎮静-ジフェンヒドラミンはかなりの鎮静を生成し、低用量は、睡眠補助剤として一般的に使用されています。 鎮静のこの感覚は圧倒的に不快になることができる重いボディ負荷と一緒に伴われます。 但し、ジフェンヒドラミンの大量服用にまた実際の残りを困難にさせることができる刺激的な質があります。
    • 自発的な身体感覚-ユーザーは、一般的に、しゃっくりと同様のリズムで自発的に制御不能に現れる電気のすべての包括的で鋭く痛みを伴う衝撃を報告し
    • 身体の重さの知覚-最も明白な効果の一つは、重力が十倍に乗算されているかのように巨大な体を持つことです。 これにより、移動するのが非常に難しく、不快になります。
    • 落ち着きのない脚症候群-落ち着きのない脚は非常に顕著であり、間違いなくジフェンヒドラミンの最も不快な副作用の一つです。 それはまた経験の後の幾日の間持続でき、繰り返し乱用されるとき慢性である場合もあります。
    • 触覚強化-これにより、触覚、痛み、暖かさ、オルガスムの感情が増加します。 それは通常、ピーク時にのみ存在し、出てくるか降りてくる間には存在しません。
    • 触覚抑制-ジフェンヒドラミンは、体全体にしびれの感情を生成します。 これは神経内のナトリウムチャネルを妨げる機能に帰因します。
    • 触覚幻覚-これはしばしば視覚幻覚の直接の結果であり、一般的に昆虫が皮膚を這っているかのように感じ、見える。
    • 悪心または悪心の抑制-用量に応じて、ジフェンヒドラミンは悪心を抑制し、引き起こす可能性があります。 低用量は吐き気を効果的に抑制するため、乗り物酔い抑制剤として販売され、販売されていますが、高用量はかなりの量でそれを引き起こします。
    • 異常な心拍-ジフェンヒドラミンはQT間隔を延長することができ、潜在的にtorsades de pointes、突然の心臓死を引き起こす可能性のある異常な心臓リズムにつなが
    • 咳抑制
    • 脱水-ジフェンヒドラミンは非常に脱水することがあり、しばしば口や皮膚の乾燥、唇や鼻の出血につながります。 ユーザーは経験の前後に沢山の水を飲むべきです。
    • めまい
    • 頻尿&排尿困難-ジフェンヒドラミンは、実際の排尿を非常に困難にしながら、ユーザーが頻繁に排尿したいという奇妙な効果があります。 この感覚は非常に不快であると説明されています。
    • 味覚幻覚-汚れた金属のような味が経験全体を通して存在し、口渇と組み合わせて、経験の後数日間続くことができる非常に不快な効果である可能性があります。 味のある飲み物を食べたり飲んだりすると、味が一時的に消えてしまいます。 それはまた、それが渇望の引き金として働く中毒の兆候として現れることがあります。
    • 血圧の上昇-これはしばしば鼓動する胸の感情をもたらし、心拍数が高いと過剰なストレスが体に加わると過換気につながる可能性があります。
    • 心拍数の増加
    • 体温の上昇
    • 温度調節抑制-この効果は、特に立ち上がりフェーズ中にユーザーが震えを経験する可能性があります。
    • 汗の増加
    • 運動制御損失
    • 筋肉痙攣&筋肉痙攣-突然の筋肉痙攣および痙攣が予期せず形成されることがあります。 これは旅行の開始時に一般的であり、通常はすぐに通過します。
    • 嗅覚幻覚-ユーザーは、ほとんどの時間を無視することができ、空気中の軽度の厚く、鈍い臭いを嗅ぐのが一般的です。 何人かのユーザーはまた臭いの強化
    • 物理的な疲労
    • 瞳孔の収縮か瞳孔の膨張に気づきます-ジフェンヒドラミンが瞳孔を最小限に収縮することを示した間、多くの人々はまた反コリン作動性の効果がアトロピンまたはスコポラミンのような物質と同じように起こるとき彼らの瞳孔が、特に高い適量で膨張することを報告します。
    • 急速な呼吸
    • 皮膚の紅潮-紅潮した皮膚は主に目の周りに発生しますが、体全体にも見られます。
    • 一時的な勃起不全
    • かゆみ-この効果は高用量で起こりますが、低用量ではかゆみを軽減します

視覚効果

  • ジフェンヒドラミンは視覚幻覚を起こしますが、サイケデリックな方法では視覚刺激を増強しません。 その代り、それは高められた幻覚および低下させた視野で起因する視力および処理を低下させ、減らしがちです。 これは、明るい領域よりも暗い領域でより明らかになります。

    抑制

    • ダブルビジョン-この効果は、一般的に中等度から高用量のジフェンヒドラミンで存在し、片目を閉じない限り読書は不可能です。
    • パターン認識抑制
    • 視力抑制-この効果は、失明の点までぼやけた視力をもたらす可能性があります。 それは時々経験自体の後の幾日の間持続できます。

    Distortions

    • Drifting(melting,breathing,morphing and flowing)-幻覚剤と比較して、この効果は複雑さが複雑で、動きが不安定で柔軟で、永続性が静的で、信憑性が現実的で、可塑性がインタラクティブであると記述することができる。 それはまた非常にかすかです。
    • オブジェクトの変更-見られるテクスチャは、変化する速度とジッタで制御不能に移動する透明な旋回線と旋回として記述されています。 彼らは表面、壁、天井のわずかに上にしか現れず、感じることはできません。
    • 明るさの変化-ジフェンヒドラミンは、視力が明るさを低下させ、暗く暗くなる可能性があります。
    • ビジュアルヘイズ

    幻覚状態

    • 外部幻覚(自律的な実体、設定、風景、風景、遠近幻覚、シナリオおよびプロット)-他の幻覚剤と比較して、この効果は中程度から重い用量でより頻繁に発生し、経験の決定的な特徴である。 それは、その変化を通して、信憑性がせん妄であり、制御性が制御可能または自律的であり、スタイルが堅実であると包括的に記述することができる。 これらの幻覚の最も一般的なテーマには、幻のタバコを吸う、そこにいない人と話す、昆虫を見て感じる、不吉なまたは悪夢のような経験に浸るなど、日常的な出来事のものが含まれます。
    • 内部幻覚(自律的な実体;設定、風景、および風景; 見通しの幻覚およびシナリオおよびプロット)-他の幻覚剤に関連して、この効果は適当な線量で簡潔にそして自発的に起こるが、最終的にすべてを取 それはbelievabilityでせん妄、様式で相互、内容の新しい経験および記憶再生で等しい、制御性で自治および様式で固体として変化によって包括的に記述するこ 内部幻覚は外的な幻覚およびせん妄を引き起こすのに必要とされるより軽い適量で起こるかもしれません。
    • 周辺情報の誤解
    • 影の人
    • 変換
    • 言いようのない恐怖
    • オブジェクトの活性化

認知効果

  • ジフェンヒドラミンの頭部空間は、多くの人が一般的に否定的で不快感を示しており、しばしば極端なパラノイアと差し迫った運命の感情からなると説明されている。 それは非常に混乱し、混乱しており、しばしば通常の言語を通信または理解することが完全にできないことになります。
    • 分析抑制-高用量では、外部情報処理が完全に停止し、ユーザーが簡単なタスクを実行したり、決定を下すことができなくなる可能性があります。
    • 不安&パラノイア-不安とパラノイアは、他のほとんどの物質よりもジフェンヒドラミンについてより一般的に報告されています。 しかし、それが消え始める閾値用量(約500mg)がある。
    • 眠気-ジフェンヒドラミンは非常に疲れていると報告されています。 低用量は、多くの場合、睡眠補助剤として使用され、販売されています。
    • 覚醒-ジフェンヒドラミンは主に抑うつ薬で眠気を引き起こしますが、身体に覚醒剤効果があり、ユーザーを目を覚まし続けることもできます。 この効果は、より高い用量で眠気を優勢にする。
    • 不快感-不快感のレベルは、しかし、彼らは全くそれらを経験していないようだと報告しているユーザーの非常に小さな割合を持つ人々の間で異なります。
    • 認知疲労
    • 混乱-ジフェンヒドラミンは重大な混乱を引き起こし、他人の意図、感情、ユーモア、さらには簡単な文章を完全に理解できなくなる可能性があ
    • 創造性の抑制
    • 性欲の減少-興味深いことに、セックスとオナニーはユニークな方法でより楽しいと考えられ、しばしば強力なオルガスムが付属していますが、セックスドライブは減少しているようです。
    • せん妄-せん妄は非常に高用量で経験される可能性があり、入院を必要とする可能性があります。
    • 妄想
    • うつ病
    • Derealization
    • Disinhibition-ジフェンヒドラミンのDisinhibitionは、特定の状況では存在しない可能性があり、不安やパラノイアの影響を大きく受けているため、アルコールのような物質とは異なります。
    • 夢の増強-ジフェンヒドラミンは夢の増強に非常に効果的です。 これは、強度の増加だけでなく、夢の内容の変化をもたらし、鮮やかで非常に奇妙な夢につながる可能性があります。
    • 構音障害-Dphでは、ぼやけた音声と異なる声で話すことが一般的です。
    • 感情抑制
    • 差し迫った運命の感情
    • フォーカス抑制
    • 音楽鑑賞の増加
    • 言語抑制
    • 記憶抑制-ジフェンヒドラミンの記憶抑制は非常に強い。 短期記憶喪失は、大麻と同様の方法で影響を受けます。
      • 健忘症-高用量では、ジフェンヒドラミンは外部情報処理を完全に停止させ、ユーザーが簡単な作業を実行したり、意思決定を行うことができなくなる可能性があります。
    • 刺激の抑制-Diphenhydramineによりほとんど何でもする刺激の完全な損失を引き起こすことができる。 これはしばしばうつ病を伴い、ユーザーを非常に退屈で落ち着きのないものにする可能性があります。
    • 精神病
    • 思考減速
    • 思考解体
    • 時間の歪み-極端ではありませんが、時間の拡張は間違いなく感じられ、ユーザーが困難な旅行をしている場合は圧倒的

聴覚効果

    • 幻聴-声や悲鳴のような幻聴は、一般的にジフェンヒドラミンに報告されています。
    • Auditory suppression
    • Auditory enhancement

Experience reports

Anecdotal reports which describe the effects of this compound within our experience index include:

  • Experience: 550mg DPH – My First Time on DPH
  • Experience:100/100/100mg, first time with it
  • Experience:300mg DPH + 600mg DXM – An Interesting Combo
  • Experience:400mg DXM + 300mg DPH – Bacterial friends
  • Experience:550mg-Bugs All Around Me.
  • Experience:700mg – Joining the 700 club
  • Experience:700mg Diphenhydramine trip
  • Experience:A combination of tramadol, clonazepam, gabapentin, and dimenhydrinate
  • Experience:DPH 400mg – Barking Paper
  • Experience:DXM & DPH in combination
  • Experience:Datura & DPH – Results of Experiment by Isopropanol
  • Experience:Nightmare flipping
  • Experience:The Dancing Invisible Men Come to Life!

Additional experience reports can be found here:

  • Erowid Experience Vaults: ジフェンヒドラミン

フォーム

ジフェンヒドラミンは、店頭およびオンラインでいくつかの異なる形態で利用可能です。

  • 薬は店頭とオンラインで入手できます。 よく知られているブランドはBenadryl、Benylin、Dramamine、Nytol、SominexおよびZzzQuilを含んでいます。 まれに、これらのプロダクトのいくつかはdextromethorphan、guaifenesinおよびacetaminophenを含む他の薬を、含んでいるかもしれません。 これらの製品を使用するときは、これらのDPH含有製品の他の医薬品に過剰摂取がないことを確認するために注意する必要があります。
  • 液体は店頭およびオンラインで入手可能です。 液体の形態のDiphenhydramineは口頭で取られるか、または注入することができます。 よく知られているブランドには、BenadrylとZzzQuilが含まれます。 まれに、これらのプロダクトのいくつかはdextromethorphan、guaifenesinおよびacetaminophenを含む他の薬を、含んでいるかもしれません。 これらの製品を使用するときは、DPH含有製品の他の医薬品に過剰摂取がないことを確認するために注意する必要があります。
  • パウダーはオンラインで入手できます。 粉にされた形態のDiphenhydramineは注入によってと同様、口頭で取ることができます。 ジフェンヒドラミンは皮膚組織を燃やして脱水し、非常に痛みを伴う火傷や出血を引き起こすため、経口以外の他の投与経路は推奨されません。Dimenhydrinate(DMH)はDraminate、Dramamineとして販売されるジフェンヒドラミンおよび8-Chlorotheophyllineの組合せの薬剤であり、他の中のGravol、扱うことを使用しますnausea.It 錠剤として最も一般的に入手可能であるが、液体形態および坐剤としても入手可能である。 実際には、dimenhydrinateは純粋なdiphenhydramineが、重量、dimenhydrinate53%から55.5%diphenhydramineの間にある半分有効です。 カフェインそっくりの興奮剤の8Chlorotheophyllineの付加はdiphenhydramineが既に単独で持っている危ない心血管の効果を高めるために報告されます。 この興奮剤の効果はまた旅行をより落ち着きがなく、dysphoric、旅行を眠るには余りにもwakefulであることの加えられた陰性を作るために報告されます。

    毒性および害の可能性

    Ambulance2.png

    この毒性と害の可能性のあるセクションはスタブです。

    そのため、不完全な、あるいは危険なほど間違った情報が含まれている可能性があります。 あなたはそれを拡大または修正することによって助けることができます。
    また、この物質を使用する際には、独立した研究を行い、ハームリダクションの実践を行うことをお勧めします。

    娯楽ジフェンヒドラミンの使用の毒性そして長期健康への影響は広く調査されませんでした。

    ユーザーは、ジフェンヒドラミンは非常に予測不可能であり、幻覚を生成するメカニズムは重大な傷害、入院または死亡をもたらす可能性があることに注意する必要があります。 さらに、diphenhydramineは彼らの行為の少し制御がある状態にユーザーを置きます。 ジフェンヒドラミンは危険にユーザーを置くかもしれない異様で、無意味な行動を誘発できます。

    事例報告によると、ジフェンヒドラミンの定期的な使用は腎臓と膀胱に深刻な影響を及ぼし、ケタミン膀胱炎と同様の問題を引き起こす可能性があ

    累積的なジフェンヒドラミンの使用は、認知症を発症するリスクの増加と暫定的に関連している。

    過剰摂取

    ジフェンヒドラミンの過剰摂取閾値は一般に約1000ミリグラムであるとされているが、敏感な人はより少ない量で過剰摂取することができる。 過剰摂取の主な効果は、重い用量の効果と同様である。 効果はせん妄、精神病、心配、混乱、また高められた心拍数、高められた血圧、乾燥、尿の保持、目まいおよび膨張させた生徒を含んでいます。 非常に大量服用のより深刻な副作用のいくつかは握りの危険、および不整脈(異常な心拍)のような危ない心血管の効果を含んでいます。

    ユーザーは現実と幻覚を完全に区別することができないかもしれません。 また、妄想環境に対応し、おそらく自分自身や他の人を傷つける重大なリスクと、さらに心臓を痛めたり、横紋筋融解症を引き起こす可能性のある多 妄想を受けている個人は、可能であれば、興奮してはいけません。 過剰摂取の治療の最初の行はベンゾジアゼピンでなければならないが、医師の診察は常に求められるべきである。

    ジフェンヒドラミンは、2グラムに近い量またはそれを超える量で致命的になる可能性があります。 これは死でほとんどの覚醒剤、抑制剤およびMAOIsと結合されたとき起因できます。

    精神病

    ユーザーの報告によると、ジフェンヒドラミンは他の幻覚剤(サイケデリックおよび解離剤)よりも有意に高い割合で精神病およびせん妄を引き起こ 精神病性せん妄、健忘症、および物質を乱用した後の他の重大な結果の状態を記述する多数の経験報告がオンラインであります。 多くの場合、それは入院と死亡をもたらしました。

    ジフェンヒドラミンのレクリエーション使用は一般的に推奨されていません。 この物質を使用することを決定した場合は、冷静なトリップシッターを持つなど、細心の注意と害低減の実践を使用する必要があります。

    依存と乱用の可能性

    ジフェンヒドラミンは慢性的な使用に依存します。 他の幻覚剤と比較して、DPHは他の幻覚剤よりかなりより少ない乱用の潜在性があるために報告されました。 これは、それを試してみる人々の大半は、経験を繰り返すことを望んでいないため、単にです。

    DPHの効果の多くに対する耐性は、繰り返し使用することで発症する。 これは同じ効果を達成するためにますます大きい線量を管理しなければならないユーザーで起因します。 その後、許容範囲がベースラインに戻るまでに約1-2週間かかります(それ以上の消費がない場合)。 DPHはすべてのせん妄との交差耐性を示し、DPHの消費後、すべてのせん妄が減少した効果を有することを意味する。

    危険な相互作用

    多くの精神活性物質は自分自身で使用するのが合理的に安全ですが、他の物質と組み合わせると突然危険になり、生命を脅かす 以下のリストには、いくつかの既知の危険な組み合わせが含まれています(ただし、すべてを含めることは保証されていません)。 独立した研究(Google、DuckDuckGoなど)は、2つ以上の物質の組み合わせが安全に消費されるように常に実施する必要があります。 リストされている相互作用のいくつかはTripSitから供給されています。

    • 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(Ssri)-Ssriはジフェンヒドラミンの視覚効果を抑制することができます。 但し、この組合せはdiphenhydramineのセロトニン作動性効果によるセロトニンシンドロームの危険を上げるかもしれません。
    • 覚せい剤-ジフェンヒドラミンの興奮性心臓作用により、覚せい剤と組み合わせると、心臓リズム異常、重度の頻脈、または心臓発作、その他の心血管イベン
    • ベンゾジアゼピン-ベンゾジアゼピンはジフェンヒドラミンの視覚効果を抑制することができます。 しかし、この組み合わせは、鎮静および呼吸抑制の危険な量を生成することができますすることができます。
    • 抗コリン薬-ジフェンヒドラミンの興奮性心臓作用により、他の抗コリン薬と組み合わせると、心臓リズム異常、重度の頻脈、または心臓発作、および他の心血管イベント(アセチルコリンの阻害により心拍数が増加する)のリスクが生じる。

    法的地位

    ジフェンヒドラミンは、ほとんどの国で店頭または処方箋のいずれかで入手可能です。 ただし、一部の国では、購入者が16、18、または21を超えている必要があります。

    • ザンビア:ジフェンヒドラミンはザンビアで所有および販売することが違法である; 外国人は所持のために拘留されています。
    • 米国:ジフェンヒドラミンは米国で市販されています。 それは承認された薬であり、ライセンスや処方箋なしで購入、所有、摂取することは合法です。

    も参照してください

    • 責任ある使用
    • 幻覚剤
    • せん妄
    • 抗ヒスタミン薬
    • アセチルコリン
    • ジフェンヒドラミン(異性体)
    • ジフェンヒドラミン(異性体)
    • ジフェンヒドラミン(異性体)
    • ジフェンヒドラミン(異性体)
    • ジフェンヒドラミン(異性体))
    1. エマニュエル,M.B.(1999). ヒスタミンと抗アレルギー性抗ヒスタミン:彼らの発見の歴史。 臨床的&実験的アレルギー、29(S3)、1-11。 https://doi.org/10.1046/j.1365-2222.1999.00004.x-i1
    2. http://www.drugs.com/monograph/diphenhydramine-hydrochloride.html
    3. 2007年9月29日-)は、日本の元Av女優。 ジョージ-リーヴェシュル(George Rieveschl、91年-アレルギー緩和者)は、アメリカ合衆国の医師である。 ニューヨーク・タイムズの記事を参照のこと。 13December2011にオリジナルからアーカイブされました。 取得14October2008.
    4. “ベナドリル”。 オハイオ州の歴史の中心。 5月にオリジナルからアーカイブ2015. 取得13八月2015.
    5. Ritchie J(24September2007). ポジションはディフェンダー、ミッドフィールダー。 シンシナティのビジネス宅配便。 24December2008のオリジナルからアーカイブされました。 取得14October2008.
    6. 6.0 6.1ドミノEF(1999). “現代精神薬理学の歴史:抗うつ薬に重点を置いた個人的な見解”。 心療内科… 61 (5): 591–8. ドイ:10.1097/00006842-199909000-00002. 10511010
    7. Awdishn RA,Whitmill M,Coba V,Killu K(October2008). “ジフェンヒドラミンおよび付随のlinezolidの使用によるセロトニンのreuptakeの阻止はセロトニンシンドロームで起因できます”。 胸。 134名(4名会議要旨集)。 土井:10.1378/134.4c4002
    8. Domino,E.F.(1999). 現代精神薬理学の歴史:抗うつ薬に重点を置いた個人的な見解。 心身医学,61(5),591-598.
    9. Kim,Y.S.,Shin,Y.K.,Lee,C.S.,&Song,J.H. (2000). ジフェンヒドラミンによるラット後根神経節ニューロンにおけるナトリウム電流のブロック。 脳の研究、881(2)、190-198。
    10. halifa,M.,Drolet,B.,Daleau,P.,Lefez,C.,Gilbert,M.,Plante,S.,… &Turgeon,J.(1999). モルモット心室筋細胞におけるカリウム電流のブロックとヒスタミンH1受容体拮抗薬ジフェンヒドラミンによる人間の心臓再分極の延長。 薬理学および実験治療学のジャーナル、288(2)、858-865。
    11. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11036158
    12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10511010
    13. ジフェンヒドラミンによるラット後根神経節ニューロンにおけるナトリウム電流のブロック| http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006899300028602?via%3Dihub
    14. ジフェンヒドラミン毒性におけるQT間隔延長| https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0167527304000786
    15. 慢性咳嗽におけるジフェンヒドラミンの鎮咳作用。 (PubMed.gov /NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/773581
    16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1885114/ | 鎮静と瞳孔機能の関係:ジアゼパムとジフェンヒドラミンの比較
    17. Putra,Okky Dwichandra;吉田智美;梅田大樹;東健次郎;植草英弘;米持悦夫(29July2016). “60年以上後の次元水和物の結晶構造決定:固体特性化と溶解度研究を介して塩–共結晶のあいまいさを解決する”。 結晶成長&デザイン。 16 (9): 5223–5229. 土井:10.1021/cgd.6b00771.
    18. 毎日のMed. 米国国立医学図書館。 13October2014にオリジナルからアーカイブされました。 取得19July2014.}}
    19. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25621434/

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。

More: