材料および方法
合計240のアクリル樹脂標本を2つの等しいグループ（それぞれ120）に分けた。 一方のグループの標本はＣ．ａｌｂｉｃａｎｓ代謝活性を測定するために処理され，他方のグループの標本はＣを測定するために処理された。 アルビカンスバイオフィルムアタッチメント。 十サブグループ（n=12）は、相互作用効果をテストするために、ニコチンとカフェインの異なる濃度の組み合わせを持つ各グループ内に確立されました。 最初のサブグループは、0mg/mLのニコチンおよびカフェインを含む陰性対照として設計された。 以下のサブグループはすべて8.00mg/mLのニコチンを含み、カフェイン濃度は以下の9つのレベルで調製した: 0, 0.25, 0.50, 1.00, 2.00, 4.00, 8.00, 16.00, および32.00mg/mL。 代謝活性は、2,3-ビス（2-メトキシ-4-ニトロ-5-スルホフェニル）-2H-テトラゾリウム-カルボキサニリド（XTT）アッセイを用いて測定した。 バイオフィルム付着をスパイラルめっきを用いて測定し，コロニー形成単位（Ｃｆｕ）／ｍｌの数で計算した。 記述統計と2ウェイANOVAは、使用されるニコチンとカフェインの濃度は、バイオフィルムの添付ファイルとC.albicansの代謝活性に影響を与えたかどうかを05).