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개요 RIG-I 같은 수용 체
의장-I 같은 수용체(RLRs)의 가족 cytosolic 패턴 인식을 수용을 위해 필수적인 검출 바이러스 성 난자와 타고난 면역 반응을 시작합니다. 레티노 산 유도 성 유전자 1,흑색 종 분화 관련 유전자 5,유전학 및 생리학 실험실 2,레티노 산 유도 성 유전자 1,레티노 산 유도 성 유전자 1,흑색 종 분화 관련 유전자 5,유전학 및 생리학 실험실 2,레티노 산 유도 성 유전자 1,레티노 산 유도 성 유전자 1,레티노 산 유도 성 유전자 1,레티노 산 유도 성 유전자 이러한 수용체는 면역 및 비 면역 세포 유형 모두에서 발현되며,제 1 형 및 제 3 형 인터페론의 3-,7-의존적 발현을 촉진시키는 신호 전달 경로를 조절한다.1294>세 가지 수용체 모두 덱스 덱스/에이치 박스 헬리 카스 도메인을 가지고 있습니다. 이 도메인은 터미널 도메인과 인접합니다. 또한,리그-아이 및 리그-아이 2 의 씨-터미널 도메인들은 억압 도메인으로서 작용하는 것으로 보여져,수용체들이 활성화 리그-아이들에 의해 구속될 때까지 비활성 형태로 남아있도록 보장한다. 미토콘드리아 막 관련 단백질의 카드 도메인과 상호 작용하여 신호를 매개하는 두 개의 엔-터미널 카스파 제 모집 도메인(카드)이 있습니다. 이 문제를 해결하려면 다음 단계를 따르세요. 이러한 이유로,성소수자 2 는 그 자체로 신호 수용체로서 기능하기보다는 리그-아이 및 엠디엠 5 시그널링을 긍정적으로 또는 부정적으로 조절하는 것으로 생각된다.
일부 이중 가닥 영역을 포함하는 짧은 5’트리 인산화 단일 가닥 아르 자형 분자(<300 혈압)또는 짧은 5’트리 인산화 단일 가닥 아르 자형 분자에 우선적으로 결합합니다. 게다가,의장 나는 5’인산염이 결여되거나 5’일인산염을 포함하는 특정한 두 배 좌초된 틀에 결합 가능합니다. 이 분자는 내부적으로 더 긴 이중 좌초 분자(>1 킬로바이트)에 결합한다. 63-결합 된 폴리 유비 키틴 사슬의 비 공유 결합 또는 공유 결합은 수용체에 대한 그들의 호모 테트라 중화 및 안정화를 촉진한다. 유비퀴틴 리가제,트림 25 및 리플렛을 포함하는 것으로 제안되었습니다. 그러나
의장-나처럼,연구는 이러한 수정이 다운스트림 신호 경로의 적절한 활성화에 필수적이라는 것을 시사한다. 미토콘드리아 막은 미토콘드리아 막의 일부이며,그 중 일부는 미토콘드리아 막의 일부일뿐입니다. 2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 그 후,제 1 형 및 제 3 형의 발현을 촉진하기 위해 핵으로 동질화 및 전좌된다. 이 인산화는 유비퀴틴 의존성 프로 테아 좀 분해를 촉진 아이 카파 비의 핵으로 전좌하고 표적 유전자의 발현을 유도 할 수 있습니다. 두 개의 다른 상호 작용 단백질 조작-1 신호 촉진에 관여 될 수 있습니다. 인터페론 유전자(스팅)의 자극제,소포체의 외막에 국소화하는 4 개의 막 횡단 단백질. 또한,이 두 가지 유형의 바이러스 중 하나는 바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,바이러스 감염,
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