수년 동안 혈액 희석제 사렐토는 혈전을 막고 혈액 순환을 개선하기 위해 처방되었지만 일부 환자의 경우 통제되지 않은 출혈의 위험이 증가합니다. 이 출혈 부작용을 막기 위해 제약 제조업체는 자렐토 해독제로 안덱사를 개발했습니다. 이 응용 프로그램은 혈액 순환을 개선하고 혈액 순환을 개선하는 데 도움이됩니다. 그러나,안덱사의 매우 높은 달러 비용 때문에,많은 병원들이 이 독특한 생명을 구하는 약을 환자들에게 제공하지 않기로 선택했습니다. 병원이 환자 안전에 대한 재정적 결론을 내리고 예방 가능한 사망자를”사업 비용”에 불과하다고 판단 할 때,삶이 균형을 이루는 사람들은 법적 조치를 취할 권리가 있습니다.
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사렐토 역전 및 안덱사
사렐토는 리바록사반의 브랜드명이다. 미국 식품 의약품 안전청은 엉덩이 또는 무릎 수술을받은 환자의 혈전 치료를 위해 2011 년 사렐토를 처음으로 승인했습니다. 향후 7 년 동안,식약청은 불규칙한 심장 박동을 가진 환자의 뇌졸중 위험을 줄이고,재발하는 혈액 응고 문제를 낮추며,심장 및 동맥 질환 환자의 심혈관 사건을 최소화하기 위해 약물의 확장 된 사용을 승인했습니다.
사렐토를 장기간 사용하던 일부 환자들은 표준 치료에 반응하지 않는 통제되지 않은 출혈 에피소드를 경험했다. 2018 년 5 월 사렐토 반전 에이전트로 사용할 수 있도록 승인되었습니다. 안덱사는 일반적으로 최대 2 시간 동안 병원 환경에서 정맥 내 투여됩니다.
사렐토는 인자로 알려진 효소의 기능을 억제하여 혈액 응고를 방지합니다. 안덱사는 분자 인자를 모방하고 자렐토와 같은 물질에 대한 미끼로 작용하여 인자 인자의 응고 메커니즘을 억제합니다.
환자들이 사렐토 해독제에 대한 접근이 제한적임
안덱사가 식약청의 승인을 받은 후,의약품 제조업체는 리바록사반 해독제의 제한된 공급만을 6 개월 동안 여러 병원에서 이용할 수 있게 하고 2019 년까지 그 가용성을 확대할 것이라고 발표했다.
안덱사 대안?
사렐토와 와파린을 포함한 많은 초기 세대의 혈액 희석제는 응급실 치료가 필요한 심각한 출혈 문제를 일으킬 수 있습니다. 의사들은 그 출혈을 막기 위해 냉동 혈장과 케이 센트라와 같은 다른 해독제를 사용했습니다. 그러나 이러한 전통적인 항 출혈 치료는 혈액 희석제가 인자 분자의 응고 기능을 억제하는 메커니즘을 완전히 해결하지 못하기 때문에 환자는 생명을 위협하는 출혈을 계속 경험할 수 있습니다. 안덱사는 사렐토가 혈액 응고를 억제하는 과정에 직접 개입하는 유일한 사렐토 역전 제제입니다.
누가 소송을 제기 할 자격이 있습니까?
귀하 또는 사랑하는 사람이 병원 또는 기타 의료 시설에서 안덱스에 대한 접근을 거부당한 결과로 다음과 같은 상황 중 하나를 경험 한 경우,귀하는 강력한 손해 배상 사례를 가질 수 있습니다:
- 당신은 더 긴 병원 체재 및 긴 회복 귀착되는 과량 출혈을 경험했습니다.
- 자렐토와 관련된 출혈 위험 때문에 수술이 취소되거나 지연되었으며,그 지연 또는 취소의 결과로 의학적 상태가 악화되었습니다.
- 사렐토 사용 후 출혈에 대한 우려와 치료 의사가 안덱사 사용을 꺼려했기 때문에 일상 활동을 줄여야 했습니다.
출혈이 사망으로 이어지는 극단적 인 경우,환자의 가족은 사고사 행동의 유효한 원인이있을 수 있습니다.
자렐토 해독제를 거부했나? 쇼와드 법률 사무소
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추가 리소스:
- apsf.org:신인자 억제제(사렐토)(엘리퀴스)역전제. https://www.apsf.org/news-updates/new-factor-xa-inhibitor-xarelto-eliquis-reversal-agent/
- drugs.com:자렐토 승인 내역. https://www.drugs.com/history/xarelto.html
- chemdiv.com:포르텔라의 안덱사 출혈 해독제는 식약청의 끄덕임을 받지만 한정 출시됩니다. http://www.chemdiv.com/portolas-andexxa-bleeding-antidote-wins-fda-nod-will-see-limited-release/