gedurende vele jaren is de bloedverdunner Xarelto voorgeschreven om bloedstolsels te stoppen en de bloedcirculatie te verbeteren, maar voor sommige patiënten heeft het een verhoogd risico op ongecontroleerde bloedingen. Om deze bijwerking tegen te gaan, ontwikkelden farmaceutische fabrikanten Andexxa als een Xarelto-antidotum. Andexxa heeft bewezen een effectief Xarelto-tegengif te zijn en als het enige bekende “antidotum” voor mogelijk fatale bloedingen veroorzaakt door Xarelto en een andere populaire bloedverdunner, Eliquis, heeft dit vele levens gered en heeft het potentieel om nog veel meer te redden. Echter, vanwege de extreem hoge dollar kosten van Andexxa, hebben veel ziekenhuizen ervoor gekozen om dit unieke levensreddende medicijn niet beschikbaar te maken voor patiënten. Wanneer ziekenhuizen hun financiële bottom line over patiëntveiligheid plaatsen en voorkomen dodelijke slachtoffers beschouwen als niets meer dan de” kosten van zakendoen”, hebben de mensen wier levens op het spel staan het recht om juridische stappen te ondernemen.
als u of een geliefde de toegang tot Andexxa werd ontzegd nadat u tijdens het gebruik van Xarelto of Eliquis een oncontroleerbare bloeding had gehad, nodigen wij u uit om vandaag contact op te nemen met het advocatenkantoor Showard voor een gratis consult. Alle eerste raadplegingen zijn gratis, dus je hebt niets te verliezen door ons kantoor vandaag te bellen.
Xarelto Reversal en Andexxa
Xarelto is een merknaam voor rivaroxaban. De United States Food and Drug Administration keurde Xarelto voor het eerst goed in 2011 voor de behandeling van bloedstolsels bij patiënten die een heup-of knieoperatie ondergingen. In de komende zeven jaar keurde de FDA het uitgebreide gebruik van het medicijn goed om het risico op beroertes bij patiënten met onregelmatige hartslagen te verminderen, terugkerende bloedstollingsproblemen te verminderen en cardiovasculaire gebeurtenissen bij patiënten met hart-en arteriële ziekten te minimaliseren.
sommige patiënten die Xarelto langdurig gebruikten, ondervonden ongecontroleerde bloedingsepisodes die niet reageerden op de standaard medische behandeling. De FDA heeft Andexxa goedgekeurd voor gebruik als Xarelto-reversal agent in mei 2018. Andexxa wordt intraveneus toegediend in een ziekenhuisomgeving, meestal gedurende maximaal twee uur.
Xarelto voorkomt bloedstolling door remming van de functie van een enzym dat Factor Xa wordt genoemd. Andexxa bootst het Factor Xa-molecuul na en fungeert als afleiding voor stoffen, zoals Xarelto, die het Stollingsmechanisme van Factor Xa remmen.
patiënten hebben beperkte toegang tot Xarelto-antidotum
na de goedkeuring van Andexxa door de FDA kondigde de fabrikant van het geneesmiddel aan dat het slechts beperkte voorraden rivaroxaban-antidotum beschikbaar zou stellen aan een aantal ziekenhuizen gedurende zes maanden en dat het deze beschikbaarheid tot 2019 zou uitbreiden.
alternatieven voor Andexxa?
Xarelto en veel bloedverdunners van eerdere generaties, waaronder warfarine, kunnen ernstige bloedingsproblemen veroorzaken waarvoor behandeling op de eerste hulp nodig is. Artsen hebben bevroren plasma en andere antidota zoals KCentra gebruikt om dat bloeden te stoppen. Maar omdat deze traditionele anti-bloeden behandelingen niet volledig ingaan op het mechanisme waardoor bloedverdunners remmen de stollingsfunctie van factor Xa moleculen, patiënten kunnen blijven levensbedreigende bloedingen ervaren. Andexxa is het enige Xarelto-middel dat rechtstreeks ingrijpt in het proces waardoor Xarelto de bloedstolling remt.
Wie komt in aanmerking om een rechtszaak aan te spannen?
als u of een geliefde een van de volgende omstandigheden heeft ervaren als gevolg van het feit dat een ziekenhuis of andere medische instelling de toegang tot Andexxa heeft geweigerd, kunt u een sterke zaak voor schade hebben.:
- u ervoer overmatige bloedingen die resulteerden in langere ziekenhuisverblijven en langdurig herstel.
- uw operatie werd geannuleerd of uitgesteld vanwege bloedingsrisico ‘ s geassocieerd met Xarelto, en uw medische toestand verslechterde als gevolg van die vertraging of annulering.
- u werd gedwongen uw dagelijkse activiteiten te beperken vanwege bezorgdheid over bloedingen na uw gebruik van Xarelto en de onwil van uw behandelend arts om Andexxa te gebruiken.
in extreme gevallen waarin bloedingen tot overlijden leiden, kan de familie van de patiënt een geldige reden hebben voor een vordering wegens onrechtmatig overlijden.
heeft u het Xarelto-antidotum niet gekregen? Bel Showard Advocatenkantoor
bij Showard Advocatenkantoor hebben we de kennis en ervaring om ziekenhuizen en medische centra uit te dagen over hun niet-gebruik of misbruik van Andexxa om het verloop van overmatige bloedingen te keren. Wij zijn van mening dat patiënten die door het gebruik van Xarelto overmatige bloedingsproblemen hebben gehad, geen verdere verwondingen mogen oplopen wanneer er een effectieve remedie beschikbaar is.
bel vandaag om een advocaat te raadplegen die een grondige en vertrouwelijke analyse van uw zaak zal geven. Alle initiële case reviews zijn gratis en hebben geen verplichtingen om onze diensten te contracteren.
aanvullende middelen:
- apsf.org: nieuwe factor Xa-remmer (Xarelto) (Eliquis) Omkeringsagent. https://www.apsf.org/news-updates/new-factor-xa-inhibitor-xarelto-eliquis-reversal-agent/
- drugs.com: Xarelto Goedkeuringsgeschiedenis. https://www.drugs.com/history/xarelto.html
- chemdiv.com: Portella ‘ s Andexxa bloeden antidotum krijgt FDA Nod, maar zal beperkte Release zien. http://www.chemdiv.com/portolas-andexxa-bleeding-antidote-wins-fda-nod-will-see-limited-release/